含苯并咪唑分子的合成及表征

以二乙烯三胺、邻苯二胺、氯乙酸等为原材料,经过保护,环化,取代,水解等步骤,得到了一个新颖的苯并咪唑的衍生物3-(2-甲基苯并咪唑)-1,5-二胺-3-氮杂戊烷,并通过红外光谱、核磁共振确定其结构。     

3,5-二甲基苯磺酸的合成及表征

以间二甲苯为原料,浓硫酸作磺化剂,在碱性或酸性条件下对产物进行分离,得到3,5-二甲基苯磺酸.通过IR和1H-NMR对化合物的组成和结构进行了表征,探讨优化了反应条件,该方法具有操作简便、反应快、产率较高的特点.     

4-(2''''-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成与表征

介绍了4-(2’-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法，通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征。测定了熔点，考察了它在几种常见溶荆中的溶解性能。     

纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相的制备及禾草灵对映异构的拆分

用微晶纤维素和甲基苯甲酰氯反应合成了手性填料纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB),并涂敷于氨丙基硅胶上,制备成手性固定相(CSP)。用高效液相色谱法,在正相条件下用此手性固定相,对农药禾草灵外消旋体进行了拆分,考察了流动相组成,醇效应,温度及色谱柱长度对拆分及保留的影响,并对其在该手性柱上保留机理进行了讨论。     

三氯化铁-重铬酸钾容量法测定钒渣中的金属铁

采用三氯化铁-重铬酸钾容量法测定钒渣中的金属铁的含量，消除了汞害。简化了装王，提高了分析速度。适于工业分析。同时由于随同试样做空白试验，消除了干扰，提高了分析精度。     

2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成进展

2-氯-5-三氟甲基吡啶是新型除草剂精盖草能的关键中间体,笔者对2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法进行了系统的综述及分析．     

2-羟基-3-氰基-4-三氟甲基-6-氯吡啶的合成与结构鉴定

通过实验首次发现了2,6-二羟基-3-氰基-4-三氟甲基吡啶氯代反应中两个羟基的单氯代产物,在理论上分析了两个羟基的反应活性不同,确定了参与氯代反应的羟基的位置。通过核磁谱图进行了结构鉴定。并经优化反应条件可选择性只生成单氯代目的产物,简化了合成步骤,提高了反应收率。     

AM-AHPTAC共聚及其竞聚率测定

以3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)为单体,以(NH_4)_2S_2O_8-NaHSO_3作引发剂,在40℃水中通过溶液聚合法合成了阳离子共聚物,并通过IR、~1H-NMR对其结构进行了表征。采用AgNO_3滴定方法,测定了共聚物的阳离子度,然后用截距斜率法(Fineman-Ross法)测得AM、AHPTAC两单体的竞聚率分别为r_1=10.90,r_2=0.14;直线交叉法测得AM、AHPTAC竞聚率分别为r_1=10.94±0.20,r_2=0.15±0.04。     

3,6-二甲基哒嗪的合成

为填补国内市场空白,以乙酰乙酸乙酯、钠为原料;通过关环、脱氢等反应,高产率地合成了3,6-二甲基哒嗪.该方法步骤短,收率高,是合成3,6-二甲基哒嗪的一种简捷方法.     

2-巯基-4,6-二甲基嘧啶与其铁(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了2位杂原子取代的2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体及其铁（Ⅲ）固态配合物,通过元素分析、紫外光谱分析、红外光谱分析和DSC热分析,推测出配体和配合物可能的组成和结构。     

KF促进三氟甲基三甲基硅烷参与酚的三甲基硅基化反应

详细介绍了一类KF促进的酚与三氟甲基三甲基硅烷的三甲基硅基化反应.反应具有良好的官能团适用范围,如带有甲基、甲氧基、碘、溴、氯、氟及三氟甲基等官能团的酚都能够顺利发生该转化.该方法给出了一类实用性强的三甲基硅基芳醚的合成途径.     

聚乙二醇支载的磺酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素

在聚乙二醇2000支载磺酸的作用下,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了7-羟基-4-甲基香豆素.通过实验发现:此方法反应条件温和,操作简单,催化剂可以循环利用,其催化活性通过6次使用后没有明显降低.     

2-巯基-4,6-二甲基嘧啶与其钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了2位杂原子取代的2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体及其钴（Ⅱ）固态配合物,通过紫外光谱分析、红外光谱分析、DSC差热分析、元素分析,推测出配体和配合物可能的组成和结构。     

柱色谱分离提纯2-氯-5-三氯甲基吡啶的研究

2-氯-5-三氯甲基吡啶是重要的医药和农药中间体.研究用柱色谱方法对3-甲基吡啶光氯化产物进行分离和提纯,制备高纯度的2-氯-5-三氯甲基吡啶.通过毛细管气相色谱检测纯度,结果表明产物纯度为90%以上.     

新型稀土三元配合物的合成

合成了2,3-二氯异丁酸根和4-甲基吡啶氮氧化物稀土三元配合物(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).通过元素分析、红外、紫外、热分析顺摩尔电导等分析手段、推定了配合物的组成为[REL3(4-picNO)H2O](L=CH3C2H2CI2COO-).     

醋酸钠的提纯及其在贮能中的应用

介绍了工业醋酸钠的提纯方法。在三水合醋酸钠中加入成核剂焦磷酸钠１％，悬浮剂聚丙烯酰胺１％，能组成贮热体系，其熔化热较高，贮热性能稳定，可用于贮存太阳热能等。     

油品添加剂异辛烷及其生产技术

异辛烷适量添加到油品中,能有效减少尾气污染,是油品升级的理想添加剂,具有广阔的市场前景。异辛烷生产技术中占主流的是直接烷基化法,其中Stratco卧式搅拌反应器工艺被广泛应用;CDAlky静态混合反应器工艺为取得实质性突破的技术,前景广阔;固体酸烷基化法是未来异辛烷生产的发展方向;离子液体烷基化法是我国首创的绿色环保工艺,市场前景十分广阔。随着国家对环保的重视,异辛烷的需求量也会越来越大,汽车尾气污染必然大大减少。     

医药中间体2-甲基哌嗪工业化合成的研究

以工业级乙二胺和环氧丙烷为原料经开环加成和催化环合两步反应合成了2-甲基哌嗪,两步反应收率分别为84.9％和73.9％,总收率为62.7％。采用活性镍为催化剂,实验验证产品性能良好,经GC分析产品纯度超过98％,外观呈白色结晶体,成本较低,此法适合于工业上大规模生产。     

5-呋喃亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究

研究了新试剂5-呋喃亚甲基若丹宁(FR)与铜的显色反应,在冰乙酸介质中,乳化剂-OP存在下,FR与 Cu(Ⅱ)生成2:1的稳定络合物,λmax=440nm,ε=5.03×103 L·mol-1·cm-1.铜的含量在0～50μg/25mL内符合 比耳定律.方法用于烟草中微量铜的测定,结果满意.     

脱除环戊烷中超低微量苯和正己烷的技术研究

随着人类对环境保护的意识不断增强,用作发泡剂和膨胀剂的氟利昂因其对环境的污染性将逐渐被淘汰;而由于环戊烷不会对臭氧层造成破坏,其作为氟利昂发泡剂替代品将会得到越来越多的应用。影响环戊烷使用性能的主要杂质是苯和正己烷。对工业中常用的脱除苯和正己烷的各种技术方法进行了全面分析评价,指出目前最有竞争力的脱除超低微量苯和正己烷的工艺技术还是吸附法,关键是要开发选择性强、吸附容量大、环保型的吸附剂。