偶氮氯膦Ⅲ三波长分光光度法测定乳制品中的钙

以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为显色剂,建立了三波长分光光度法测定乳制品中钙含量的方法。在p H=3.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作用下,钙与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)可形成一种蓝色配合物。配合物在波长666nm、615 nm处有正吸收峰,在543 nm有负吸收峰,ΔA=A666+A615-A543。钙的质量浓度在0~1.2μg/m L范围内与ΔA有良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.5×104L·mol-1·cm-1,比单波长灵敏度(ε666=1.5×104L·mol-1·cm-1)提高了133%。平均回收率为94.8%~102%,相对标准偏差为1.0%~3.1%(n=6)。测定结果准确、可靠。     

偶氮氯膦Ⅲ比色法测定药品钙

在PH 6.6的磷酸二氢钾——氢氧化钠的缓冲溶液中,研究了偶氮氯膦Ⅲ(CPA Ⅲ)与钙的络合显色反应,建立了药品钙测定的新方法。该法线性范围为0～30μg/25ml,r=0.9997,回收率95.4％～97.4％,RSD=0.158％～0.693％。方法简便、快速、准确可靠。     

偶氮氯膦-mA光度法测定铜合金中的铍

偶氮氯膦 m A是一种新型显色剂 .通过对铍与偶氮氯膦 m A形成的络合物的光度特性的研究 ,建立了分光光度法测定铍的新方法 .该方法可应用于铜合金中铍的测定     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定分子筛中铈含量

在H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对偶氮氯膦-mA具有氧化褪色作用,表观摩尔吸光系数为ε532nm=1.92×104 L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0.6～4.0 μg/mL范围内遵守比耳定律.考察了共存离子对测定铈的影响.方法用于测定分子筛中微量铈,结果满意.     

分光光度法测定茶叶中的微量铅(Ⅱ)

用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2+和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明:在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2+浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2+,方法简单易行,结果可靠[1]。     

钙与偶氮氯膦─—mA显色反应的研究

本文研究了偶氮氯膦─—ｍＡ在ＫＨ２ＰＯ４—ＮａＯＨ的缓冲体系中形成有色配合物反应条件，找到了显色反应的最佳条件。此法操作简便，易于掌握，灵敏度高，稳定性好。     

Ir(Ⅲ)-二溴硝基偶氮氯膦--高碘酸钾催化分光光度法测定微量铱

在硫酸介质中铱对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用.研究了该褪色反 应的最佳反应条件及微量铱的测定方法.其检出限为0.2 μg·10mL-1,铱含量在0.4-2.5μg·10mL-1范围内线性 关系良好.该方法已成功用于合成试样中铱含量的测定.     

溶剂浮选光度法测定自来水中的微量锌

自来水中微量锌直接用分光光度法无法准确测定,本文主要研究溶剂浮选法富集微量锌,并用可见分光光度计测定其含量的方法及条件的探讨.     

二甲酚橙分光光度法测定酸奶中的钙

确定分光光度法测定酸奶中钙含量的最佳操作条件.在pH值为10.8的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,在澳化十六烷基吡啶(CPB)的作用下,Ca2+与二甲酚橙(XO)生成蓝色配合物,最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为6.7×104L·mol-1·cm-1,Ca2+含量0～15μg/25mL.范围内符合比尔定律,相对标准偏差≤3.1%.加标回收率为96%～101.6%.方法具有灵敏度高,准确度好、体系稳定、试剂和仪器廉价、操作简便快速等优点.     

二安替比林对甲基苯基甲烷光度法测定锰的研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷(DApMM)与锰(IV)的显色及反应条件。在磷酸介质中,Cu(Ⅱ)存在下,DApMM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λ_(max)=480nm。ε=3.47×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),锰含量在1—15μg/25ml符合比尔定律。该体系灵敏度高,具有一定稳定性。工业废水中的微量锰(Ⅱ)在碱性环境中,加热空气氧化为锰(Ⅳ)后用该法测定,结果满意。     

亚甲基蓝作显色剂萃取光度法测定水中微量铅

本文研究结果表明，在磷酸介质中，PbI3-C16H18CIH3S·3H2O[1]（亚甲基蓝）所形成的蓝色离子缔合物可被苯定量萃取，提出了一个测定水中微量铅的新萃取分光光度法。     

聚乙二醇——硫酸铵——对硝基偶氮氯膦体系萃取分光光度法测定微量钯的研究

本文研究了PEG-2000水溶液在硫酸铵存在下，分成液-液两相的条件和偶氮氯膦-PN及Pd(Ⅱ)配合物在该体系两相间的分配行为，实现了Pd(Ⅱ)的定量萃取分离．在此基础上建立了Pd(Ⅱ)-CPA-PN-PEG-2000非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯的新方法．     

分光光度法水相快速测定铅

建立了分光光度水相快速测定铅的新方法。在pH=4.0的Clark-Lubs的缓冲溶液中,痕量的Pb2+在KI存在下使孔雀绿在700nm处的吸光度增加,Pb2+浓度与吸光度呈线性关系。线性范围0.8～5.2mg/L,摩尔吸光系数为2.6×104L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为3.4%(n=11)。方法操作简便,快速,用于工业废水中铅的测定,结果令人满意。     

5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定微量铜的研究

研究了新试剂5-H-酸偶氮若丹宁(HAR)与铜的显色反应.在pH7.0NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,HAR与Cu2 生成2∶1紫色稳定络合物,λm ax=590 nm,κ=1.02×104,质量在0-30μg/25 mL范围内符合比尔定律.该方法用于面粉、头发、指甲、滇池湖水中微量铜的测定,结果令人满意.     

光度法测定水中微量镍

研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍(Ⅱ)的显色反应.在pH10.0的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,在表面活性剂Triton X-100存在条件下,镍(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物,在525 nm处有最大吸收波长,镍的含量在0~0.5μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,表观摩尔吸收系数为1.2×105 L·mol-1·cm-1. 该方法用于测定水样中的镍含量,回收率为96.4%~104.6%,相对标准偏差为1.5%~3.1%. 该方法简便、快速,结果满意.