水热法制备和表征Zn2SnO4立方块

以SnCl4.5H2O、ZnCl2和NaOH等为原料,PVP为模板,采用水热法制备立方块状Zn2SnO4。用XRD、TEM对产物进行表征。研究了表面活性剂、Sn4 /Zn2 摩尔比、pH值以及反应时间和温度对产物结构、形貌和尺度的影响,初步探讨了立方块状形成的机理。     

球形SnO2微晶水热法制备与表征

采用SnCl4.5H2O为原料,NaOH作沉淀剂,通过一个简单的水热过程制得球形SnO2微晶。样品的XRD和TEM表征结果表明反应温度、水热时间、不同的碱源和软模板对产物的形貌和尺度有一定的影响,球形SnO2微晶的形成机理可能是一个水热过程中的自组装行为。     

SnO2纳米微粒的制备方法及其进展

综述目前SnO2纳米微粒的常用制备方法,简要分析了各类制备方法的基本原理及特点.在归纳、总结和比较的基础上,指出了制备SnO2纳米微粒有发展潜力和应用前景的方法,并对制备SnO2纳米微粒的发展前景作了简要的介绍.     

低温液相法制备纳米TiO2粉体及其表征

以TiCl4为原料，利用低温液相法分别制备出了锐钛矿型、金红石型、锐钛矿和金红石混合晶型的纳米TiO2粉体．采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及粒度分布仪等测试手段，对产品的物相、形貌和粒度分布进行了表征．实验结果表明，利用低温液相法制备出的纳米TiO2粉体结晶性能良好．粒径大小均匀．     

氧化锌纳米晶的水热法制备及表征

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热法制备针状呈球形排列的纳米氧化锌晶粒。通过XRD、SEM等分析测试手段,对纳米氧化锌粉体的制备条件及其对粉体纯度和形貌的影响进行了分析和研究。研究结果表明,通过控制反应条件,可以制得不同形貌且具有高纯度、结晶较好、分散性良好的纳米氧化锌晶粒。所采取的实验方法与以往的水热法实验的不同之处是,在将沉淀前躯体加入反应釜前,首先对前驱体进行了预处理,从而大大提高了纳米氧化锌的纯度,有效改善了所得粉体的形貌,且方法简单易行。     

氧化锌压敏陶瓷的制备与表征

简析纳米氧化锌压敏陶瓷材料的概念、特性、表征、应用现状，以及制备纳米氧化锌的常见方法和工艺流程，并探讨了纳米氧化锌压敏陶瓷的结构、电参数和导电机理．     

CuO/SnO2/TiO2纳米复合物的制备及光催化研究

采用溶胶-凝胶法,以硝酸铜、二氯化锡和钛酸四丁酯为原料,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作软模板,制备CuO/SnO2/TiO2纳米复合物。分别用SEM、XRD、IR、UV-vis等对产物进行表征分析,CuO/SnO2/TiO2晶粒由锐钛矿相的TiO2、金红石相的SnO2和单斜晶系的CuO组成。以甲基橙为模拟污染物,研究其催化活性,结果表明CuO/SnO2/TiO2纳米复合物具有较好的光催化活性。     

一维SnO2纳米结构的电学性质

采用电场组装的方法将SnO2纳米线组装在Pt电极上,利用扫描探针显微镜（SPM）的导电AFM（C—AFM）模式对组装的SnO2纳米结构的电学性质进行了测量,所测得的SnO2纳米线的I—V曲线是非线性、非对称的。根据测量结果,得出SnO2纳米线与两个Pt电极之间形成了背靠背的肖特基势垒结构,并通过分析得出SnO2纳米结构的电流输运机制。     

CuO/SnO_2/TiO_2纳米复合物的制备及光催化研究

采用溶胶-凝胶法,以硝酸铜、二氯化锡和钛酸四丁酯为原料,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作软模板,制备CuO/SnO2/TiO2纳米复合物。分别用SEM、XRD、IR、UV-vis等对产物进行表征分析,CuO/SnO2/TiO2晶粒由锐钛矿相的TiO2、金红石相的SnO2和单斜晶系的CuO组成。以甲基橙为模拟污染物,研究其催化活性,结果表明CuO/SnO2/TiO2纳米复合物具有较好的光催化活性。     

纳米硒的制备及其表征

报道了一种用壳聚糖作为模板制备纳米硒的方法 对所得纳米硒进行表征,研究了反应条件对产物形貌的影响     

掺锑氧化锡纳米粉末的合成及表征

以SnCl4.5H2O和SbCl3乙醇溶液为原料,采用离子交换除氯水解法及正丁醇共沸蒸馏干燥法制备得到了掺锑氧化锡纳米粉末,用FT-IR、XRD和TEM等方法对粉体进行了表征。     

纳米KNbO3粉体的水热合成及表征

给出了一个在Nb-K-H2O三元体系中水热合成KNbO3的新的工艺条件；讨论了水热反应温度、溶液初始浓度及反应时间对合成产物的组分及形态等的影响；采用水热合成方法，在KOH浓度3M以上、反应温度为250℃、反应时间24h时，成功合成了钙钛矿结构KNbO3纳米陶瓷粉体；X射线衍射（XRD）、透射扫描电子（TEM）分析表明，水热合成的KNbO3晶粒发育完整，平均粒径为40nm；FT-IR、FT-Raman光谱等测试结果表明，纳米尺度KNbO3晶粒的Nb-O特征振动吸收带和拉曼位移分别出现了宽化和蓝移现象．     

锡氧化物电热膜材料能带的研究

从电热转换元件的电毁现象出发，利用膜材料电性能的各向同性的性质，建立了一维晶粒列模型，给出了晶粒列模型的平衡态能带图和带尾态分布；分析了电子在越过晶间势垒时受到的散射情况．根据带尾态的分布给出了晶粒子大小与材料电导的关系．     

四氯化锡催化乙酸戊酯的合成研究

用四氯化锡取代浓硫酸作为冰乙酸和正戊醇的酯化反应催化剂,成功地合成了乙酸戊酯。在探讨了酯化反应的历程后,找到了较好的反应条件:酸醇摩尔比为1、催化剂用量2.54%、反应时间为60m in,产率达89.9%。     

溶剂热合成纳米银及其表征

针对纳米银合成的关键,形貌和粒径大小的控制,研究了把硝酸银溶解在乙腈中,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂,在溶剂热条件下反应制备纳米银。初步研究了不同反应温度（100、120、140℃）和不同PVP浓度对纳米银粒径大小和形貌的影响。初步结果表明反应温度升高,得到的纳米银趋向于单形貌;PVP浓度增加,纳米银粒径减小。     

圆饼状Bi2WO6晶体的水热合成和光催化性能

以硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]和钨酸钠（Na2WO4·2H2O）为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）辅助水热法成功合成了B2WO6晶体,并用XRD、SEM、IR、Raman、UV—vis分光光度计对样品进行了表征。测试结果表明,样品呈圆饼状形貌,属于正交晶系B2WO6晶体,平均晶粒尺寸约89．5nm。样品可见光降解罗丹明溶液（1×10^-5moL／L）表现为准一级反应,其反应速率常数为0．03111min^-1,光照60min时的光降解率可达91．6％。     

钙钛矿型复合氧化物的结构及制备方法研究

钙钛矿型ABO3复合氧化物是一类性能优良的新型功能材料,具有广阔的应用前景,本文介绍了钙钛矿型复合氧化物的晶体结构;概括了其制备的主要方法,包括固相反应法、溶胶一凝胶法、水热法以及化学共沉淀法和微乳液法．     

水热合成不同形貌纳米铜及其表征

以PVP为分散剂,分别用单还原剂（甲醛）一步还原和双还原剂（NaBH4与甲醛）分步还原CuSO4得到了多种不同彤貌的纳米铜。透射电镜分析表明,双还原剂比单还原剂更容易得到单一形貌的纳米铜;PVP浓度越大,得到的纳米铜颗粒粒径越小：多次程序升温得到了铜纳米立方体。