不对称烯烃与卤化氢的反应

本文通过对烯烃结构的分析,探讨烯烃与卤化氢在不同反应条件下有不同的反应产物.     

影响不对称烯烃加成反应的因素

影响不对称烯烃加成反应方向有三个因素：①取代基;②亲电试剂;③其它试剂（如引发剂）．     

不对称烯烃亲电加成反应产物的预测

通过对烯烃双键碳上分别连有一个或两个取代基时对亲电加成反应中间体碳正离子稳定性的影响,给出了判断亲电加成反应中间体碳正离子稳定性的方法和预测亲电加成反应主要产物的依据。     

烯烃的亲核加成反应

简单烯烃容易发生亲电加成,不易发生亲核加成。但是,在特定条件下,烯烃可以发生亲核加成,同时烯烃的亲核加成在有机合成中也有相当重要的地位。在讲解亲电加成之后,适当介绍烯烃的亲核加成,有助于辩证地理解烯烃化学性质的两重性,以及理解反应机理随烯烃分子结构和反应条件的改变而改变等问题。     

烷基锌与醛的催化不对称加成反应研究进展

二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构类型的手性配体为依据,综述了近6年来各种手性配体在醛的不对称烷基化反应中的应用.     

硅氢加成反应与研究

本文指出硅氢反应加成的反应机理,加成方式及产物的重要用途。     

卤素与烯烃加成反应活性规律解析

卤素与烯烃加成反应活性次序为:氟>氯>溴>碘,本文从热力学和动力学两个方面解释其活性规律.     

小议烯烃和炔烃的加成反应

烯烃和炔烃在结构上的共同点都表现在碳碳双键、碳碳叁键的不饱和性上。在一定条件下都能和氢、卤素等试剂发生一系列的加成反应。但是两者又有较明显的区别,炔烃比烯烃难发生亲电加成,易发生亲核加成反应。本文从烯烃和炔烃的结构上进行比较来寻找性质差别的原因。     

关于烯烃加成反应立体化学的探讨

提出了快速准确判断烯烃加成反应中生成含两个手性碳原子的产物构型的简单判断方法,并一一举例分析说明.     

烯烃的自由基加成反应的探析

讨论了烯烃的自由基加成反应的反机理,从立体位阻和共轭稳定作用两方面探究了自由基加成取向。     

烯烃加成反应若干问题的探讨

探讨现行教材中游离基加成反应的机理，指出其局限性，并阐述了自己的观点；分析了HF、HCl、HI不能发生过氧化物效应及卤代烯烃与卤化氢反应生成偕二卤代物的原因。     

烯烃与溴化氢进行自由基加成反应的立体化学

从立体化学角度阐明烯烃与溴化氢进行的自由基加成反应     

双键碳上含有相同氢原子数的不对称烯烃与氢卤酸加成定向的讨论

关于不对称烯烃与氢卤酸加成的定向问题,大多数情况是符合Markovnikov规则的。即氢离子加在含氢较多的双键碳上,而卤负离子则加在含氢较少的双键碳上。     

人体的对称与不对称

几乎所有的动物,从体形构造来看都是对称的,都可以沿着脊椎剖开,分成形体和重量相等的两半.人也一样,眼有两只,手有一双,脚分左右,耳分东西.鼻子虽然只有一个,却又有两个鼻孔并列.然而,古代有位哲学家说过:世界上没有完全相同的东西.人体的这种对称,是否也是假象呢?是的.从根本上讲,尽管人(也包括一切动物)外表看来是对称的,但实质却并非如此,人体左右的肢体器官,存在许多功能乃至形态上的有趣差异.     

怎样讲清卤化氢的稳定性?

解答 在中学化学教学中,讲清卤化氢的稳定性,对于掌握卤素单质的氧化性和卤素阴离子的还原性是有重要意义的。通过卤化氢对热稳定性和氢卤键的牢固性的分析,以及它们对氧化剂的还原性实验,可以使学生对卤化氢的稳定性有更深刻的理解。     

卤化氢的酸性及其度量方法

卤化氢的酸性是高中化学的重要内容.由于知识水平的限制,学生只能定性地认识到在水中完全电离的HCl、HBr、HI是强酸,不完全电离的HF是弱酸,而对其酸性强弱的原因及度量方法认识不足,甚至有些教师也可能存在认知上的错误.实际上,卤化氢在气态、纯液态、浓稀水溶液等不同环境中呈现酸性的具体形式不同,需要用质子亲和能、酸度函数、电离常数、表观电离度等不同物理量来度量.拉平效应使得HCl、HBr、HI在稀水溶液中的酸性差别很小,表现为“完全电离”;在甲醇等部分非水溶剂中,区分效应使得三者酸性差别很大.     

平行对称成语的对称与不对称

本文描写了"平行对称式成语"中存在的对称与不对称现象,并从认知的角度分析了这种对称与不对称形成的动因:前者是对称象似性反映后者是顺序象似性反映.     

硅氢加成反应区域选择性的研究进展

综述了化合物结构、催化剂、溶剂及助剂等因素对硅氢加成反应区域选择性的影响。     

硅氢加成反应区域选择性的研究进展

综述了化合物结构、催化剂、溶剂及助剂等因素对硅氢加成反应区域选择性的影响。     

乙炔中的π键与卤化氢相互作用的理论研究

采用从头计算理论,对C2H2中的π键与HX（X=F,C1,Br,I）形成的典型X-H…π键复合物进行了系统的研究．对复合物几何结构进行了优化,计算各体系的结合能和BSSE,并对计算结果在几何结构、电荷分布及静电势和能量上进行分析．研究结果表明,C2H2…HX（X=F,Cl,Br,I）复合物体系随着卤素原子序数的递增,键长等参数都出现了周期性增加,复合物的结合能在整体上呈现减小的总趋势,与之对应的X-H…π相互作用减弱．