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1.
以四氯化锡为催化剂,正丙酸和异戊醇为原料合成了丙酸异戊酯.最佳合成条件:以0.2mol正丙酸为基准,醇酸摩尔比1.3:1,催化剂用量2.0g,反应时间为1.0h,最后酯化率为92.3%.研究表明该催化剂具有催化活性高、稳定性好、价廉易得、后处理工艺简单、不需要加带水剂、无腐蚀性、不污染环境以及能重复使用等优点. 相似文献
2.
固体超强酸TiO2/SO4^2-催化合成硬脂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以硬脂酸和无水乙醇为原料,固体超强酸TiO2/SO4^2-为催化剂,催化合成硬脂酸乙酯,考察了不同活化温度对催化剂催化活性的影响,原料醇酸比,反应的时间、催化剂的用量等工艺条件对酯化反应产率的影响,并用正交实验优化出较佳的合成条件,即520℃活化的催化剂催化活性最高.较佳的工艺条件是:乙醇:硬脂酸=9:1,催化剂:硬脂酸=0.09:1,反应温度为83℃,反应时间为8h.硬脂酸乙酯产率可达96.5%. 相似文献
3.
杨树 《昆明师范高等专科学校学报》2005,27(4):65-67
利用硫酸氢钠作为酯化反应催化剂合成了己酸乙酯,确定了其最佳反应条件——催化剂用量为每0.1mol己酸0.3克,醇酸物质的量比为2.5:1,以3A分子筛为脱水剂,回流反应时问为3.5h,己酸的酯化率可达98.69%.实验表明:该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,环境污染小,廉价易得,用3A分子筛脱水,操作简便,较有工业应用价值. 相似文献
4.
在分析国内生产草酸二乙酯工艺的基础上,探讨了以固体酸和反应精馏耦合技术合成草酸二乙酯的新工艺,分析了挟带剂、塔釜温度、回流进料比及原料醇酸比对反应酯化率的影响.在使用环己烷作为挟带剂时,合成草酸二乙酯的最佳工艺条件为:反应温度115℃,原料醇酸比10:1,回流进料比3:1.此时,草酸二乙酯的酯化率达到90%以上. 相似文献
5.
6.
研究了在水存在下,以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,以Et3N为相转移催化剂催化合成对羟基苯甲酸苄酯。结果表明,n(对羟基苯甲酸钠):n(氯化苄)=1:1.8,n(三乙胺):n(对羟基苯甲酸钠盐)=0.4:1,回流7h,收率达80.3%,酯含量达到99%。 相似文献
7.
微波法合成对苯二酚二苄醚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用对苯二酚与氯化苄在适量的还原剂Na2S2O4存在下,用乙醇做溶剂合成对苯二酚二苄醚的新工艺,最佳工艺条件为:对苯二酚:氯化苄:氢氧化钾=1:2.5:2.24,还原剂用量为10%(摩尔比),辐射时间为2.5min。缩短了反应时间。收率为69.73%,mp123.5℃—124.5℃。 相似文献
8.
陈玉花 《赤峰学院学报(自然科学版)》2006,22(1):6-7
用水热合成的方法制备[Ni(en)2]0.5 V3O7,X-射线单晶结构分析确定晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=8.932(7)A,b=16.9862(4)/A,c=6.7140(1)A,β=111.68(3)^。,V=938.97A^3,z=2,De=1.907g/cm^3,R1=0.0586,ωRl=0.179.S=1.023 相似文献
9.
纳米型复合磷钨酸催化合成肉桂酸异戊酯 总被引:4,自引:0,他引:4
以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,以肉桂酸和异戊醇为原料,来合成肉桂酸异戊酯.结果表明:纳米复合磷钨酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为1:2.5,催化剂用量为0.6g/0.05mol肉桂酸,回流时间为3h,酯化率可达96.2%. 相似文献
10.
硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂,在一水硫酸氢钠存在下,由正丁酸和异丁醇合成了丁酸异丁酯。当正丁酸、异丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为4:3:0.07,回流分水60分钟,酯收率达99.3%,研究了催化剂的重复使用性能。 相似文献