大连化物所杂环催化合成研究取得新进展

<正>中科院大连化学物理所万伯顺研究组在催化杂环合成研究中取得新进展:通过金属铑催化炔烃与硝酮的环加成反应实现了桥联八元杂环化合物的合成,该研究组继吡啶化合物和吡咯化合物的合成研究工作后,尝试利用硝酮来构建中环杂环化合物。在铑催化剂条件下,炔烃与硝酮发生形式上的[2+2+5]环化反应,构建出氧桥联的八元含氮杂环     

催化杂环合成研究取得新进展

中科院大连化学物理所催化杂环合成研究组万伯顺研究员在铁催化[2＋2＋2]环加成反应合成吡啶化合物的研究中取得新进展。[2＋2＋2]环加成反应构建吡啶化合物是将吡啶单元拆分成三个双原子片段再加以组合．     

不对称催化的仿生转氨化研究取得新进展

中科院化学所分子识别与功能院重点实验室的科研人员,以酮酯为底物,简单苄胺作为氮源,金鸡纳碱衍生物作为手性催化剂,成功实现了α-氨基酸衍生物的仿生转氨化合成。     

绿色合成——杂环化合物在水溶液中的合成

近年来,随着工业的飞速发展,工业污染越来越严重。化学化工工艺方面导致的环境污染已成为人们日益关注的问题。这就要求科研活动及其实际应用对环境产生的危害降到最低,甚至达到仿生化学的程度。为了实现这个愿望,无环境污染的新的合成技术已经有所发展并在工业中得到应用。本文主要阐述了以水为有机合成溶剂的绿色合成技术及其目前的发展现状,并举例说明以水为有机合成溶剂的特点及其相对于有机溶剂的优点。     

国内首次以手性催化技术合成抗癌药物紫杉醇

第四军医大学化学教研室教授张生勇课题组在多项国家自然科学基金的资助下，经过9年刻苦攻关，在国内首次利用手性催化技术成功合成抗癌药物紫杉醇和多烯紫杉醇。专家近期鉴定认为，该项成果工艺先进、成本低廉、创新性强，总体技术达到国内领先、国际先进水平。[第一段]     

不对称催化研究取得新进展

高效不对称催化剂体系的设计和构建作为不对称催化领域的一个重要研究方向,一直受到人们的广泛关注。兰州化学物理所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民研究组根据质子能够加速某些有机反应的原理．设计了一种全新的多功能化不对称催化剂体系．     

光催化机理研究获新进展

化学所光化学院重点实验室的研究人员利用同位素标记等实验研究TiO2光催化氧化一级和二级醇为对应的醛和酮时．发现在光催化氧化过程中,醇分子中的氧原子完全被氧分子中的一个氧原子所置换（置换率〉99％）生成相应的羰基化合物。这一结果与以往贵金属等催化氧化醇反应时醇羟基中氧原子被保留的机理完全不同。     

手性催化剂自负载研究取得新进展

中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室研究人员在其之前工作基础上,采用同时含二三联吡啶（tpy）和手性单磷配体MonoPhos结构单元的桥联配体,巧妙地通过与亚铁盐和铑盐选择性自组装,得到一系列含双金属Fe（Ⅱ）、Rh（Ⅰ）的手性配位聚合物催化剂。     

金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展

中科院上海有机所金属有机国家重点实验室的研究人员最近通过巧妙的设计,在[Ir（COD）C1]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。     

铜催化不对称硅氢化反应的发展进程及机理研究

在有机合成领域酮的加成反应十分普遍,特别是硅氢化反应更是应用广泛。因此,我们研究了近些年来铜的氮杂环卡宾配合物催化不对称硅氢化反应的研究近展,并阐述了不对称硅氢化反应的机理。     

生物催化技术在阿托伐他汀手性侧链合成中的应用

他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症.近年来,他汀类药物还统治着全球降胆固醇药物市场.自2006年以来,仅阿托伐他汀的销售额就突破百亿美元,是全球销量最高的降血脂药物.随着生物技术、酶工程的持续发展,生物催化已成为手性药物制造的关键技术.本文综述了近10年来酶法不对称合成和化学-酶法组合催化在阿托伐他汀手性药效基团合成中的应用进展,并分析了各工艺的技术优势及存在的问题.     

书写“手性”传奇——记中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术（四川省）重点实验室

什么是手性？手性是自然界的本质属性之一,一种如人的左右手一样,在空间上不能完全叠合,却能互为镜像的奇特属性。具有互呈镜像结构的化合物分子互称为对映异构体或光学异构体。大自然的造化之功常令人叹为观止。     

石墨烯纳米带的可控合成与性质研究获新进展

自2004年Geim发现石墨烯（graphene）以来,石墨烯受到了全世界科学家的广泛关注。化学所有机固体院重点实验室的研究人员,在前期工作基础上发现四溴芤酰亚胺在碘化亚铜和L-脯氨酸的活化下可以实现多分子间的偶联反应．得到了不同尺度大小的并茈酰亚胺,实现了酰亚胺基团功能化的石墨烯纳米带的高效化学合成,通过高效液相分离了两种三并芤酰亚胺异构体,进一步结合实验方法和理论计算明确阐明了其结构。此外,研究人员还系统地总结了芤酰亚胺和二并、三并芤酰亚胺的结构、光电性质、     

金和铱均相催化研究获重要进展

中科院大连化学物理所李兴伟研究组关于金催化的综述性论文以Minireview的形式发表在Angew．Chem．Int．Ed．上。该研究组综述了（其中包括该课题组的研究结果）金催化中极性E．O键（E—N,C和S）中氧原子转移到炔烃而生成金的类卡宾体活性中间体这一独特的转换过程。该方法产生的金类卡宾体可以被各种亲核试剂捕捉,     

硼碳氮纳米管的结构调控及性质研究又获新进展

物理所极端条件物理院重点实验室王楠林研究组的李岗、胡婉铮等人利用具有极高能量分辨率的光反射谱技术研究了材料在相变前后的电荷动力学响应，揭示出电荷密度波相变是从一个半金属态到另一个半金属态的相变，其中的载流子数目和载流子散射率在相变前后发生剧烈变化。通过与电子结构计算的细致比较，他们揭示了相变后新的半金属状态在不同波矢方向电子型和空穴型能带的起源。     

新型温敏化学荧光传感材料研究取得重要进展

中科院化学所光化学院重点实验室设计合成了一类新型的三芳基硼化合物．实现了对温度在很宽范围的灵敏响应。在以前利用温敏材料制备的化学荧光传感器中,随着温度的增加,发光组分的发光效率会大大降低,很难实现较大温度范围的检测。该研究设计合成了一类新型的三芳基硼化合物作为发光组分,     

对映体选择性铜催化的分子内O-H键插入：一种合成手性2-羧基环醚的有效方法

我们通过手性二恶唑啉配体实现了铜催化的手性分子内O-H键插入omega-羟基-aIpha-重氮甲酸酯。高度对映体选择性分子内O-H键插入提供了一种不同大小和取代基的手性2-羧基环醚合成的有效方法。     

Ullmann反应下亚铜催化C-C烯基化偶联合成多取代吡咯化合物

至今,金属转移催化的研究仍然受到化学工作者的青睐,在此我们以苯胺、2,3-二溴丙烯和乙酰乙酸乙酯等商品化的物质为起始原料,在Ullmann反应条件下,碳酸铯为碱,8-羟基喹啉为配体,经过铜盐的氧化插入-还原消除机理合成了1,2,3,4-多取代的吡咯化合物,该化合物结构经过1H-NMR和13C-NMR鉴定确认。     

多孔金属有机框架材料研究获新进展

福建物构所结构化学国家重点实验室张健课题组巧妙地应用结构设计思想,成功结合Zeolites中的TO4单元和ZIFs中的M4单元,组装出了一类新型杂化分子筛材料HZIFs,     

常压下MCM-41分子筛的合成及其催化性能研究

本文尝试在常压下来制备MCM-41介孔分子筛,并以柠檬酸三丁酯的合成作为探针反应,考查制备条件对所制备的MCM-41介孔分子筛催化性能的影响。