我国科学家研究发现p53调控葡萄糖代谢新途径

从中国科学技术大学获悉,国际著名学术期刊《自然·细胞生物学》近期在线发表了该校生命科学学院教授吴缅和美国宾夕法尼亚大学医学院教授杨小鲁的合作研究结果——肿瘤抑制因子p53通过直接抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性调控细胞的生物合成。专家称,该成果对癌症治疗具有重要潜在价值。     

种蛋白和类风湿关节炎相关

据新华社东京电（记者蓝建中）日本一个研究小组发现一种蛋白质与白介素-6过剩产生有关,如果能够阻碍这种蛋白质发挥作用,就有望抑制白介素-6失调,进而对因这种细胞因子异常而导致的类风湿关节炎进行更有效的治疗。类风湿关节炎是自身免疫障碍导致免疫系统攻击关节的一种慢性炎症。而白介素-6被认为是其中起重要作用的致炎症细胞因子,其过量产生与类风湿关节炎的发病密切相关。     

锡青铜6-6-3中锌含量的测定及应用

锌（Ⅱ）与硫氰酸钾在稀盐酸介质中形成络阴离子，4-甲基-戊酮-2萃取分离，除去大部分干扰元素后，在六次甲基四胺缓冲溶液中，加入掩蔽剂，以二甲酚橙为指示剂，用Na2EDTA标准溶液滴定可测出锌含量。该方法应用于电泵金属配件轴套（材质为锡青铜6-6-5）中锌含量的测定，其准确性和重现性较好。     

二氧化钒金属-绝缘体相变机理同步辐射研究获新进展

中国科技大学国家同步辐射实验室韦世强教授和吴自玉教授与微尺度物质科学国家实验室谢毅教授带领的联合科研小组,利用同步辐射变温X射线吸收精细结构谱学（XAFS）方法,原位研究了V02的金属-绝缘体相变机理,     

HPLC法测定索拉非尼含量及有关物质

目的：建立索拉非尼的HPLC法测定含量。方法：采用phenomenex C8色谱柱（250mm×4．6μm×，5μm），流动相：三乙胺磷酸缓冲液（取纯水990mL，加入三乙胺10mL，用磷酸调节PH至5．4）-乙腈（60：40），检测波长250nm，流速：1．0mL／min。结果：索拉非尼浓度在200．17-480．41μg／mL范围内，与峰面积呈良好的的线性关系（r=0．9998），最低检测限为0．1ng。结论：本法简便，专属，重现性好，可用于测定索拉非尼含量。     

高效液相色谱法测定复方阿米洛利片的含量

本文采用高校液相测定了复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量,固定相为：安捷伦C18（4．6mm×250mm,Sum）,磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾13．6g,加水80ml溶解后,加磷酸调节pH值至3．0,再加水至100m1）-甲醇～水（4：26：70）为流动相,检测波长为285nm;盐酸阿米洛利在20-300μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。盐酸阿米洛利的平均回收率为99．6％,RSD为0．86％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于复方阿米洛利片中盐酸阿米洛利的含量测定。     

塑化剂到底有多可怕？

相信大家对塑化剂的缩写DEHP已经不陌生了,它的学名称之为邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯,又名邻苯二甲酸二辛酯、酞酸二辛酯,化学式为C6H4（CO2C8H17）2,为邻苯二甲酸与2-乙基己醇生成的酯类化合物。     

我研究人员发现改善血管内膜增生新靶点 为临床治疗内膜增生性血管疾病提供了新思路最新发现与创新

中国科技网讯 第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科教授张莉莉课题组研究发现,PPARγ（过氧化物酶体增生物激活受体-γ）通过抑制血管平滑肌细胞中TLR4（Toll样受体4）介导的炎症反应,改善血管内膜增生,为临床治疗血管增生性疾病提供了新思路。相关研究近日发表在英国权威期刊《心血管研究》上。     

RP-HPLC法测定兰索拉唑口崩片的含量

建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（284mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5,pH为7．3）为流动相,检测波长为284nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃兰索拉唑在6．8-68．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。兰索拉唑平均回收率分别为100．1％。结论：本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。     

超声波辐射下催化合成1，3-二硝基-2-萘酚

采用超户波辐射与相转移催化联用技术,以醋酸为溶剂,聚乙二醇-400（PEG-400）为相转移催化剂,用2-萘酚与硝酸铈铵（cAN）反应制备了医药中间体1,3-二硝基-2-萘酚。本法具有省时、简便、条件温和、选择性好、无污染等优点。     

复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定

对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。     

HPLC法测定妇宁安洗液中苦参碱的含量

目的：建立妇宁安洗液中苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法制定苦参碱的含量,流动相为：乙腈—2％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）。捡测波长：220nm。结果：苦参碱在0．5-5．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．36％,RSD为0．413％（n=6）。结论：本法可用于测定妇宁安洗液中苦参碱的含量。     

HPLC法测定马来酸氯苯那敏口崩片的含量

本文采用高校液相测定了马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量,固定相为：VP-ODSCl8（4．6mm×250mm,5um）,乙腈-0．3％十二基硫酸钠溶液-磷酸（45：40：15）为流动相,检测波长为210nm;马来酸氯苯那敏在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。马来酸氯苯那敏的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于马来酸氯苯那敏口崩片中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

浊度法测定水中SO4^2-含量条件优化

本文这对浊度法测定水中的微量SO4^2-含量方法,讨论了甘氨酸缓冲溶液pH值,分散剂种类（丙三醇,明胶,琼脂,聚氧乙烯（23）月桂醚）,搅拌时间对SO4^2-检测的影响。同时,研究了水中共存离子对浊度的影响。实验最佳条件：以甘氨酸为缓冲溶液,体系的pH值调到3．0左右,非离子表面活性剂聚氧乙烯（23）月桂醚（BRIJ35）为分散剂,在室温条件下,搅拌6min时,检测体系不仅具有较宽的线性范围（0-30mg／L）,变化曲线也呈现出良好的重现性及线性相关系数（0．9999）。该法简便,快速、灵敏、准确、具有实用价值。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱（220mm×4．6mm,5um）,甲醇-20.3％磷酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为215nm,流速为1．0ml／min,柱温为30％。盐酸奈福泮在5-100ug·ml-1。范围内呈良好的线性关系（r=-0．99995）。盐酸奈福泮平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量测定。     

澳大利亚艾滋病疫苗研究取得突破

据墨尔本大学5月6日报道,该校微生物与免疫学系（Department of Microbiology and Immunology）Ivan Stratov博士与Stephen Kent教授通过采用新技术,分析艾滋病毒（HIV）携带者的血液样品,发现HIV病毒携带者体内的病毒发生变异,     

消栓口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。     

头孢唑肟钠的合成

简化头孢唑肟钠的合成路线。方法：以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸为原料,与2-（2-氨基4-噻唑基）-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸,再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论：所制得的产品质量好,产率达88．7％。本方法操作简便,适于工业化生产。     

奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,0．01mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7．6）-乙腈（80：20）,检测波长为302nm,流速为1．0m1／min,柱温为30℃。奥美拉唑在17．6～88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=-O．99995）。奥关拉唑平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

复方丹参片中丹参素钠含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。