降钙素基因相关肽对心血管功能影响的研究进展

降钙素基因相关肽是作用很强的舒血管活性多肽，它广泛存在于心血管系统，参与许多心血管功能的调节。降钙素基因相关肽对运动时心肌收缩的增强及冠脉循环的改善起着重要的作用，并与运动性心脏肥大的发生有关。     

运动对心血管系统降钙素基因相关肽的影响

采用文献资料法，分析降钙素基因相关肽在心血管系统的分布及其对心血管系统的作用；探讨运动对心血管系统降钙素基因相关肽的影响；提出运动使心血管降钙素基因相关肽的表达发生改变，降钙素基因相关肽对运动性心肌肥大的发生、心肌收缩的增强，心肌细胞的保护等都起着重要作用。     

运动对心脑血管系统内皮素及降钙素基因相关肽的影响

运动对心脑血管生长的影响在临床中已获得资料。本文回顾了对血管的收缩和舒张有重要作用的内皮素和降钙素基因相关肽分子生物学方面的研究，认为两者的生物学活性对运动心脏的形成和心脏康复有重要的调节作用，，深入对它们的研究将使我们从分子生物学水平加深运动心脏与运动疗法和心脏康复在机理方面的认识。     

降钙素基因相关肽与运动研究

本文综述了近期降钙素基因相关肽在心肌、心脏肥大发生过程中的作用；降钙素基因相关肽对组织缺血／再灌注损伤的保护作用；乳酸对降钙素基因相关肽的分泌调节；运动对血浆中降钙素基因相关肽含量变化的影响，展现了降钙素基因相关肽在运动医学领域的研究进展。     

降钙素基因相关肽的研究进展以及运动对其影响

CGRP在身体许多组织器官中起着重要的调节作用,特别是对心脑血管具有强烈的血管扩张、逆转血管痉挛、改善冠脉和脑血液循环的作用,同时介导神经—免疫系统的相互协调。运动可引起CGRP的合成和分泌改变,CGRP在运动心脏与功能的适应性重塑中和其它心血管活性肽一样起重要的调节作用。笔者通过文献研究,分析了CGRP在运动性心肌肥大、运动性高血压、运动神经肌肉损伤和修复中的研究前景以及运动中CGRP与神经—免疫系统的关系。     

降钙素基因相关肽介导运动心脏重塑的机制

采用文献资料法,对降钙素基因相关肽(CGRP)及其与运动心脏重塑的研究进行回顾和总结。结果表明:心脏中存在CGRP阳性神经纤维及CGRP受体,这些神经纤维主要来自脊髓背根神经节细胞。通过对运动心脏重塑的机制、运动与CGRP的关系、CGRP的生理作用、CGRP的信号传导途径、细胞培养、分子生物学等方面的研究总结,认为CGRP是维持机体血流动力学稳定的重要代偿因子,是运动心脏重塑的重要介质。     

少年运动员恒定负荷条件下血浆降钙素基因相关肽的变化

采用放射免疫法对 2 0名少年运动员 ,在 1 0 0W恒定负荷运动条件下的血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)含量进行了测定。结果表明 :血浆CGRP含量在运动 30分钟后即刻较安静时上升 1 9% (P <0 .0 5) ;与对照组相比无显著差异 (P >0 .0 5)。结合有关心功能指标提示 :中等强度的耐力运动可使血浆CGRP含量显著增加     

运动心脏重塑后降钙素基因相关肽的特征研究

为系统研究运动心脏降钙素基因相关肽(CGRP)的变化特征,将雄性SD大鼠分为耐力训练组(E组)和对照组(C组)。E组经10周跑台训练建立运动心脏动物模型。建模成功48h后,各组抽取半数动物进行力竭运动。用酶联免疫法检测血CGRP含量,放射免疫法检测心室肌CGRP含量,免疫组织化学法和实时荧光定量PCR分别检测背根神经节CGRP免疫反应和CGRP mRNA表达。结果表明,E组血清CGRP、心室肌CGRP含量和背根神经节CGRP免疫反应显著增加,但背根神经节CGRP mRNA表达显著降低;力竭运动后,E组与C组相比,血清CGRP显著提高,心室肌CGRP含量减少,背根神经节CGRP mRNA表达轻度上调。结果提示,运动心脏重塑后CGRP合成、储备和分泌增强,但基因表达下调。力竭运动时运动心脏CGRP基因表达稳定,释放能力强。     

有氧运动对糖尿病肾病大鼠降钙素基因相关肽的影响研究

目的：研究有氧运动对糖尿病肾病（DN）大鼠降钙素基因相关肽（CGRP）的影响。方法：链脉佐菌素（STZ）诱导糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组（D）、糖尿病运动组（D＋E）、同时另设正常对照组（N）,有氧运动干预10周后,测定空腹血糖（FBG）、尿微量白蛋白（U-mAIb）、血浆和肾脏组织中内皮素（ET）和CGRP含量。结果：糖尿病大鼠U-mAIb增加,ET升高,CGRP下降,运动干预10周后,D＋E组DN大鼠U-mAIb较D组显著降低,ET显著下降,CGRP明显升高。结论：有氧运动对糖尿病大鼠肾脏病变有一定的保护作用,其部分机制可能是通过上调CGRP含量而实现的。     

短期和长期运动预适应对大鼠血液和心脏降钙素基因相关肽的影响

目的:探讨短期和长期运动预适应对大鼠血液和心脏降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)的影响及其对心肌保护的作用机制;方法:健康雄性SD大鼠75只,随机分为对照组(C组)、3天运动预适应组(3 d EP组)和3周运动预适应组(3周 EP组).3d EP组和3周 EP组分别进行3天和3周的间歇跑台训练建立短期和长期运动预适应动物模型.用酶联免疫法检测血清CGRP含量的变化,用western blot方法和免疫组织化学方法检测心脏CGRP定量和定位表达的变化;结果:与C组比较,3 d EP组血清OGRP含量变化不明显,3周EP组血清CGRP含量明显升高(P<0.05);与C组比较,3 d EP 组心脏CGRP 表达明显减少,OGRP 免疫反应阳性表达面积和平均光密度明显降低(P<0.05),3周EP组心脏CGRP 表达变化不明显,CGRP免疫反应阳性表达面积和平均光密度无明显变化;结论:短期运动预适应使心脏CGRP 表达下降,提示短期运动预适应可促进心脏CGRP的释放,对心肌产生保护作用;长期运动预适应使血清CGRP水平升高,提示长期运动预适应可提高机体CGRP的释放水平,对心肌产生保护作用.     

内皮素与心血管疾病的研究进展

内皮素由多种组织中的血管内皮细胞分泌,有强大持久的血管收缩效应,与高血压、高血脂、高血糖及心肌肥厚有密切的关系。综述了近10年来有关内皮素的研究进展,探讨血浆内皮素在心血管疾病发生发展中的作用以及运动对其影响,为心血管疾病的运动康复提供参考。     

有氧运动对大鼠动脉粥样硬化发生发展过程中血浆CGRP、AngⅡ的影响

通过检测不同负荷有氧运动对大鼠动脉粥样硬化发生发展过程中血浆CGRP、AngⅡ的变化,以期为动脉粥样硬化运动处方的制定提供一定的理论依据。选用雄性Wistar大鼠64只,随机分为:正常对照组(NC),动脉粥样硬化组(AS),动脉粥样硬化+有氧运动60min组(ASAT1),动脉粥样硬化+有氧运动120min组(ASAT2)。8周游泳训练后用放免法检测CGRP、AngⅡ。结果发现:ASAT1、ASAT2两组与AS组相比,CGRP显著升高(P<0 05),AngⅡ显著下降(P<0 05)。ASAT2与ASAT1相比,CGRP有下降趋势,差别无统计学意义。提示60min有氧训练可能通过提高动脉粥样硬化发生发展过程中大鼠血浆中CGRP的含量,降低血浆AngⅡ水平,延缓动脉粥样硬化的进程。与其相比,120min有氧训练使CGRP降低但并无统计学意义,AngⅡ变化不明显,这可能与机体的应激状态有关。     

运动训练对降钙素基因相关肽影响研究

目的：研究高强度多课次运动训练对降钙素基因相关肽含量变化的影响及其可能机制,为应用降钙素基因相关肽监测过度训练提供一定参考。研究方法：采用跑台和游泳训练方法建立SD大鼠力竭运动模型,动态观察降钙素基因相关肽含量变化。研究结果：跑台训练组和游泳训练组NPY含量均呈递增趋势,其中运动1小时组明显高于对照组,运动4周组则明显低于对照组,且跑台训练组比游泳训练组降钙素基因相关肽含量变化更明显。结论：运动可使降钙素基因相关肽含量产生一系列变化,但不同运动项目对降钙素基因相关肽含量影响不同,且适宜运动强度和运动时间可促进降钙素基因相关肽含量升高,反之则减少。     

不同强度运动对大鼠冠状动脉CGRP、ET- 1 和NOS 表达的影响

目的:探讨运动对大鼠冠状动脉降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET-1)和一氧化氮合酶(NOS)表达的影响.方法:健康雄性SD3月龄大鼠24只,分为安静对照组、小强度运动组和大强度运动组,运动组采用大鼠跑台运动方式,建立大鼠不同强度运动模型,运用免疫组织化学SABC法研究不同强度运动对大鼠冠状动脉CGRP、ET-1、神经型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响.结果:与安静对照组比较,小强度运动组和大强度运动组CGRP、nNOS、iNOS和eNOS均显著性升高,小强度运动组ET-1显著降低,大强度运动组ET-1显著性升高.与小强度运动组比较,大强度运动组CGRP、ET-1、nNOS、iNOS和eNOS的表达变化均有显著性差异.小强度运动组和大强度运动组ET-1/CGRP和ET-1/NOS比值均低于安静对照组.结论:运动可引起大鼠冠状动脉CGRP、ET-1及NOS的表达变化,且与运动强度关系密切.因此认为,不同强度运动引起ET-1/CGRP和ET-1/NOS比值的变化可能是运动引起心血管生物功能改变的因素之一.     

内皮素在运动中对心血管功能及疾病影响的研究进展

内皮素(endothelin，ET)对人体具有广泛的生物学效应，在多个系统的生理、病理过程中发挥作用。阐述体育运动中机体内皮细胞ET水平的变化及其机制，急性运动中内皮细胞ET对心血管功能的影响，适宜强度运动训练中内皮细胞ET对心血管功能的效应及机制，并探讨其在体育保健和运动康复中的意义。     

Vitamin E 对大运动量训练后大鼠心血管系统调节肽分泌的影响

为了研究Vitamin E对大运动量训练后机体心血管系统神经调节肽分泌的影响，本文通过对大鼠进行为期8周的不同负荷的游泳训练，并给大运动量训练后的大鼠补充Vitamin E，测定血浆神经肽Y(NPY)和降钙素基因相关肽(CGRP)的含量。结果发现：①经过8周的游泳训练后，2h训练组血浆NPY含量显著高于对照组和1h训练组，血浆CGRP含量显著低于对照组，NPY/CGRP显著高于对照组和1h训练组。而1h训练组NPY含量显著低于对照组，血浆CGRP含量和NPY/CGRP与对照组相比，有下降趋势，但无显著性差异。从而说明，适当的运动训练可降低机体交感神经的兴奋性，抑制NPY的分泌。这对轻度高血压病人和正常人的血压有良好的影响；而长期大负荷的运动训练可促进机体NPY的分泌和抑制CGRP的分泌，导致NPY和CGRP的分泌失调，这可能是运动性高血压和运动性心肌损伤发生的病理生理机制。动态观察血浆NPY和CGRP的含量对于在运动过程中对心血管系统进行医务监督、预防过度训练的发生具有一定的指导意义。②Vitamin E训练组血浆NPY含量显著低于2h训练组，与对照组相比无显著差异；血浆CGRP含量显著高于2h训练组和1h训练组，与对照组相比有上升趋势，但无显著差异；NPY/CGRP显著低于2h训练组，与1h训练组和对照组相比无显著差异。所以Vitamin E可仰制大运动量训练后大鼠NPY的分泌，促进CGRP的分泌，维持机体NPY和CGRP分泌的平衡。