双-5-硝基喹啉类离子液体的合成与表征

离子液体作为一种新型的绿色材料,由于其不挥发、不可燃、比较高的热稳定性,以及比较大的电化学窗口等优良性质,已被成功的用于有机金属化合物的合成、催化、电化学及材料科学等领域.随着离子液体理论研究及应用技术的飞速发展,需要越来越多新型的、具有特殊功能的离子液体材料来满足不同的要求.本文以5-硝基喹啉与一系列双溴代直链烷烃为原料在丙酮中反应合成了一系列双-5-硝基喹啉类离子液体,并采用元素分析,紫外光谱及热重等对制备的离子液体进行了结构与性质研究,结果表明此类离子液体具有高的热稳定性和较宽的液态范围.     

两步法合成咪唑类离子液体研究

研究以717#氯型阴离子交换树脂和[BMIM]Cl为原料,采用两步合成法,合成出两种咪唑类离子液体[BMIM][HCOO]和[BMIM][CH3COO]。然后分别通过红外谱图和核磁氢谱对合成物进行了分析表征,结果表明所合成物质确为目标离子液体。     

四甘醇桥连双咪唑阳离子离子液体的合成

本研究采用四甘醇和二氯亚砜为原料,先合成二氯四甘醇,再将其与1-甲基咪唑反应,得到中间产物双咪唑阳离子氯盐.最后将双咪唑阳离子氯盐和四氟硼酸钠进行阴离子交换得到双咪唑阳离子四氟硼酸盐离子液体,并进行结构确证.     

离子液体合成与应用的研究进展

离子液体目前广泛应用在有机合成、化学萃取、材料科学、工业催化、电化学等领域。主要介绍了离子液体的物理特性、几种合成方法和应用,对离子液体的发展方向提出了展望。     

一种咪唑类离子液体的合成研究

为了研究原料、温度和反应时间对离子液体的产率的影响,以及离子液体在不同溶剂中的溶解性能,以1-乙烯基咪唑为原料,合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑盐离子液体,利用1HNMR对合成产物进行性能表征。实验结果表明:以溴代烷烃为原料,控制温度80℃,反应24h,能够得到产率为91%的产物;且合成的离子液体极性较大,只能溶解于极性较大的溶剂中。     

纳米钯/四丁基氟化铵体系催化合成对甲基肉桂酸丁酯的研究

氯化钯在三水合四丁基氟化铵(TBAF·3H2O)中当场生成纳米钯,对碘甲苯与丙烯酸丁酯在纳米钯/四丁基氟化铵体系的催化下,选择性合成对甲基肉桂酸丁酯,反应收率高、后处理简单且催化体系可以回收重复使用,产物结构经由NMR和MS确证.     

酸性离子液体催化双香豆素的合成研究

采用新型的布朗斯特酸性离子液体催化了香豆素与芳香醛的缩合反应,在水溶剂中以良好的收率制备了13种双香豆素化合物。所用催化剂易于制备和存储,重复使用能保持较高的催化活性。     

离子液体中普利沙星的绿色合成

文章在绿色环保离子液体介质中合成了适合工业化生产的普利沙星。通过红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段,对普利沙星进行了结构表征,所合成的产品的化学结构与文献所报道的该化合物的结构相符。此工艺反应条件温和,原料易得,操作简便,产率高,环境友好,既适应于工业化生产,又使成本显著降低,且反应介质离子液体可方便回收并重复利用。     

原酸酯法合成乙基苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体

采用原甲酸三乙酯为烷基化试剂,以苯并噻唑和六氟磷酸铵为原料,一锅法合成了乙基苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体,并通过熔点、NMR分析进行了化合物结构确证.该合成方法简单易于操作.     

离子液体的合成及应用研究

离子液体具有不挥发、蒸汽压较低、热稳定性好、绿色可重复利用的有机溶剂,因此其在电化学、化学反应和分离萃取等方面广泛应用.本论文对离子液体的种类、性质、应用和合成方法进行了综述,为以后的研究提供参考.     

离子液体催化合成丁酸丁酯的研究

微波方法制备了[bmim]PTSA离子液体,并用于催化合成丁酸丁酯反应中．正交实验结果表明酯化反应最佳合成条件为：[bmim]PTSA用量15mL,醇酸摩尔比1．4：1．0,反应时间2．5h,酯化率达97．8％．离子液体易分离回收,可重复使用．     

离子液体及其在高分子合成中的应用

离子液体是室温下呈液态的离子化合物,是一类新型的“软”功能材料或介质,具有优良的可设计性,可作为许多聚合反应的反应介质,对聚合反应速率、聚合产物的相对分子质量都有正效应作用,可以解决以往在传统有机溶剂中进行聚合时有机溶剂的毒性和挥发性等问题,避免了有机溶剂对环境的污染,实现了“绿色化学”。     

新型疏水性咪唑类手性离子液体的合成

该文采用（R）-1-苯基乙胺为原料合成了一种新型疏水性咪唑类手性离子液体,并通过熔点、IR、NMR等技术进行了结构确证.所采用的合成方案简单且易于控制.     

离子液体的研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型溶剂,通过选择合适的阳离子、阴离子和配体．可以调变离子液体的化学、物理性能．离子液体因其特有的物化性质受到越来越多的关注,并被认为是环境友好的“绿色产品”．但离子液体的潜在毒性一直被人们所忽视,直到最近才有少量报道．综述了离子液体的组成、制备方法、特性及其在各方面的应用,最后介绍了国外有关离子液体毒性的研究进展情况．     

硫酸铝-离子液体复合催化剂催化合成草莓酯

以硫酸铝/离子液体[bmim][H2PO4]为复合催化剂,研究了乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇缩合反应制备了新型香料草莓酯.结果表明,复合催化剂对缩合反应具有良好的催化活性和选择性,在优化的反应条件：乙酰乙酸乙酯用量为11.4 mmol,1,2-丙二醇与乙酰乙酸乙酯的比为1.2∶1,催化剂用量为0.25 mmol,离子液体用量为1 mL,反应温度100℃,反应时间1.5 h,乙酰乙酸乙酯的转化率达到70%以上,选择性达到99.0%以上.同时,反应结束后,复合催化剂与有机物自动分层,催化剂的循环使用易于实现.     

二甘醇桥连双咪唑六氟磷酸盐的合成及晶体结构

利用二甘醇和1-甲基咪唑为原料经过一系列反应,合成了一种双离子液体二甘醇桥连双咪唑六氟磷酸盐(CCDC No.1469455),并通过红外光谱,核磁共振谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.X-射线单晶衍射测试结果表明化合物为三斜晶系,空间群P1,a=0.9034 nm,b=0.9167 nm,c=1.2554 nm,α=84.648°,β=83.2189°,γ=82.807°,V=1.0210 nm3,Z=2,Dc=1.712 g/cm3,μ=0.333 mm-1,F(000)=532,R=0.416,wR(I>2σ(I))=0.0937.晶体结构中咪唑阳离子环为平面结构,电子云密度平均化,结构非常稳定.由于阴阳离子之间的静电引力作用,阴离子PF-6靠近咪唑环.在该晶体结构中,N-H…F,C-H…F和C-H…O的氢键作用对堆积结构的形成影响很大.     

六硝酸合钕酸苄基三甲基铵的合成与晶体结构

以Nd(NO_3)_3·6H_2O、C_6H_5CH_2N(CH_3)_3OH和浓HNO_3为反应试剂,通过溶液挥发得到一例新型配合物[(C_6H_5CH_2)N(CH_3)_3]_3[Nd(NO_3)_6](1).单晶结构分析表明配合物1结晶于三斜晶系,P-1(No.2)空间群,晶胞参数a=9.779(1)?,b=10.857(1)?,c=22.412(3)?,α=78.064(3)°,β=81.766(3)°,γ=65.596(3)°, V=2115.5(5)?³, Z=2.配合物1中Nd3, Z=2.配合物1中Nd⁽³⁺⁾与6个NO_3(3+)与6个NO_3^-阴离子的12个O原子配位,大体积的[Nd(NO_3)_6]-阴离子的12个O原子配位,大体积的[Nd(NO_3)_6]^(3-)阴离子和电荷平衡[(CH_3)_3N(C_6H_5CH_2)](3-)阴离子和电荷平衡[(CH_3)_3N(C_6H_5CH_2)]⁺阳离子之间通过非共价库仑力以及范德华力形成三维超分子结构.     

内酰胺酸性离子液体催化合成阿司匹林

制备了系列内酰胺酸性离子液体作为催化剂,用于催化乙酸酐和水杨酸的乙酰化反应,合成阿司匹林。考察了反应温度、反应时间、催化剂种类及用量、酐/醇比对水杨酸酰化反应产率的影响和离子液体的重复使用性能。最佳的反应条件为：n（乙酸酐）∶n（水杨酸）∶n（[NMP]H2PO4）=2∶1∶0.075,反应温度70℃,时间30 min,产品收率达72.4%,且该离子液体重复使用4次,仍表现出良好的催化活性。     

1-（6-氯己基）-3-甲基咪唑氯盐离子液体载体的合成

探讨了新型离子液体载体1-（6-氯己基）-3-甲基咪唑氯盐的简便、高产率的合成方法。先以氯取代醇和氮杂环化合物（N-甲基咪唑、吡啶）为原料,采用一步法合成了一系列带有羟基的功能化离子液体中间体,然后选择其中在室温下呈液态且对于空气和水稳定的1-（6-羟己基）-3-甲基咪唑氯盐,与氯化亚砜发生分子内的亲核取代反应,合成了新型离子液体载体1-（6-氯己基）-3-甲基咪唑氯盐。合成的4种中间体及目标产物采用红外光谱和核磁共振谱1H NMR等对其结构进行了表征。     

N,N,N,N-四丁基-B,B,B,B-四苯基-硼酸铵的合成与表征

N,N,N,N-四丁基-B,B,B,B-四苯基-硼酸铵是一种有机离子化合物,熔点224-226℃,在300℃以内能稳定存在。本文报导了它的合成,产率为97.2%。通过红外和X-射线测定,确认了产物的结构。本合成方法简便易行,适合大规模生产。预期该化合物在活泼金属电解和作为250-300℃范围内的反应溶剂将有很好的开发应用价值。