火焰原子吸收分光光度法测定天然水中痕量镉

通过研究黄原酯棉对镉的吸附行为后,提出用它富集天然水中的痕量镉,再用酸解脱,以火焰原子吸收分光光度法测定,方法快速、简便,可用于天然水中0.5 μg/L以上镉的测定.     

原子吸收分光光度计期间核查

《实验室资质认定工作指南》5.4.8"当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时,应按照规定的程序进行"。所以期间核查是实验室仪器特别是大型仪器和贵重仪器必须进行的一项工作,该文就简单介绍了原子吸收分光光度计的核查。     

原子吸收分光光度计的检定探析

从原子吸收分光光度计的原理及组成入手,对原子吸收分光光度计的波长、光谱带宽、基线稳定性、检出限、测量重复性等项目的检定进行了论述,并对检定中出现的一些问题提出了自己的解决方法。     

原子吸收分光光度计紧急情况处理及常见故障分析

对原子吸收分光光度计使用时遇到的紧急情况处理及常见故障排除进行了分析。     

原子吸收分光光度计期间核查实施案例

依据《原子吸收分光光度计检定规程》,结合实验室条件和具体仪器特点,对3510原子吸收分光光度计进行了期间核查,方法可靠实用,简单易行,维持了检测结果的可信度。     

原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的方法

介绍了改性活性炭预先吸附金-火焰原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的测试方法,该法操作简单,能够提高工作效率。检测结果稳定性较好,与国家标准检测方法相比,测定值准确度和精密度均较高,适合用于分析铜精矿中的金含量。     

原子吸收分光光度计测定铁矿石中K_2O,Na_2O,Cu含量

铁矿石作为冶金行业的基础原料,其K2O,Na2O含量过高会破坏炉料强度,严重影响料柱透气性,并易造成高炉结瘤;Cu易还原且全部进入生铁,过量会使钢材产生热脆,降低钢材的焊接性能。本文用GB/T 6730.49─86的方法,样品前处理时改用铂金皿,冒尽高氯酸烟以测定K2O,Na2O,Cu等3种组分,准确度高、精密度好、分析周期短,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定水中铜的测量不确定度评定

采用原子吸收分光光度法测定生活饮用水及其水源水中铜,对测量过程及测定结果,用A类不确定度和B类不确定度进行评定。     

应用石墨炉原子吸收分光光度法检测水中钼

钼在生活饮用水中一般不会检测到,但是在临近钼矿区的出厂水中钼可能达到200μg/L.文章介绍了使用石墨炉原子吸收分光光度法测定生活饮用水中的钼的方法.     

基于原子吸收分光光度计对乳酸亚铁中铅盐检测的实践

本文创新性地利用原子吸收分光光度计来检测乳酸亚铁中铅盐的限量,通过实践总结出了利用原子吸收分光光度计对乳酸亚铁中铅盐的检测过程。笔者经多次实践,检测结果与国家法定方法完全一致,而且利用原子吸收分光光度计法可减少检测步骤、准确可靠,同时避免使用剧毒试药氰化钾对检测人员身体的危害。     

利用火焰原子吸收分光光度法测定薏米中的微量元素

利用火焰原子吸收分光光度法测定了薏米中的铁、锌、锰、铜等元素含量。薏米经过硝酸、高氯酸处理后,再用火焰原子吸收分光光度法测定其多种微量元素含量。此法快速、简单,结果准确。     

火焰原子吸收测定汽油中铁、锰含量

某些有机锰化合物、有机铁化合物加入到汽油中作为抗爆剂,本文探索了联合测定油中铁和锰的方法。     

原子吸收仪测定大顶铁矿石中锰含量

探索出一种使用原子吸收仪分析大顶铁矿石锰含量的方法,这种方法经加标试验回收率为97.90%~98.71%间,相对标准偏差为0.20%~0.56%。实验结果令人满意。     

AA-6800原子吸收分光光度计常见故障及处理方法

原子吸收测定水中铁、锰、铜、锌、镉、铅等重金属是水质分析的重要方法,具有灵敏度高、检出限低、方便快捷等优点,但在日常使用中难免会出现故障,需要不断积累经验和总结故障排除方法,定期进行维护,才能确保仪器正常使用和延长使用寿命。     

原子吸收光谱仪测定全血中铅、镉的方法研究

文章利用石墨炉原子吸收测定法对全血中的铅、镉的含量进行测定。结果:Pb在0~50μg/L的范围内线性良好,检出限为1.0μg/L,加标回收率在92%~105%之内;Cd在0~5μg/L的范围内线性良好,检出限为0.1μg/L,加标回收率在94%~106%之内。结论:该方法满足实际样品的分析要求,较传统原子吸收光谱法提升了分析效率,且仪器操作简便,灵敏度高,分析精度好。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨炉原子吸收分光光度法测定。本法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在１０．５７～６６．６７μｇ／Ｌ时,其相对偏差在０．４７％～５．７％之间,标准差在０．１８～０．３３之间,ＣＶ在０．４７％～３．０３％之间,标准曲线的相关系数为０．９９８。     

分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。     

分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。     

微波消解——便携式钨丝电热原子吸收光谱仪测定天麻中的镉

采用微波消解——小型钨丝电热原子吸收光谱仪,在优化条件下测定了天麻中的镉。进样10μL时,检出限为0.2μg/L。对5μg/L镉标准溶液进行5次连续测定的相对标准偏差为4.8%。回归方程为A=0.032C＋0.012,线性相关系数r=0.9994。该法测定结果与电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定的结果对照很接近。