板蓝根的提取纯化工艺的研究

目的：优化板蓝根的提取纯化工艺条件.方法：采用三种提取方法（1水煮醇沉法2渗漉法3超滤分离法）,以总氮含量及靛玉红、靛蓝含量为考察指标,进行对比考察研究。结果：水煮醇沉法有效成分含量最低,70％的乙醇渗漉法对靛玉红的提取效果较好,超滤法中靛玉红、靛蓝含量及含总氮量的均很高。结论：从结果比较可知,超滤法工艺稳定性好,并且可全面的提取到有效成分。     

一种清热解毒口服液的制备工艺筛选

目的:我们预开发一种中药清热解毒口服液,通过试验对主要原料金莲花的提取工艺进行了考察,寻找最佳提取工艺。方法:通过试验设计对水提、离心、醇沉、水沉等提取工艺进行考察,选出最佳提取工艺。结论:水提后醇沉再水沉产品性状最好。     

清热解毒口服液生产工艺及质量研究

目的:使中药饮片中有效争分提取的更加充分,节约生产成本。方法:采用水提醇沉法特殊药材另煎,二次煎煮,合并提取液的特殊提取方法。结果:成品性状为棕红色液体,味甜、微苦;新工艺制备提取黄芩苷含量明显高于传统工艺黄芩苷含量;留样观察12个月内稳定性良好。结论:本制备工艺简单便捷,易推广,提取物含量明显提高且生产出的制剂稳定性可靠,节约生产成本,加大了药材原料的利用率,可以为今后药厂生产提供参考。     

正交试验法优选黄芩的提取纯化工艺

目的:探讨黄芩提取工艺的科学性,并优选出黄芩提取的最佳工艺参数。方法:选用L9(34)正交试验设计,并以提取物中黄芩苷的含量为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响以及通过酸沉温度、保温时间、静置时间对黄芩提取物进行纯化处理确定最终黄芩的提取纯化工艺。结果:黄芩采用饮用水提取的最佳提取工艺条件为提取3次,加水量分别为10倍、8倍、6倍,每次1.5小时;酸沉为60℃保温60分钟后静置16小时。结论:采用正交试验法筛选出的提取纯化方法较好,操作简单,重现性好,有效活性成分含量高,为生产提供可靠的科学依据。     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

以黄芪甲苷为指标,对通脉口服液的制备方法进行研究。最佳提取工艺确定为加十倍纯化水浸泡0.5小时,煎煮1小时,第二遍加纯化水八倍量,煎煮1小时,浓缩,醇洗,加苯甲酸钠,灌装,成品。     

超滤法制备黄芪口服液

目的:研究超滤法应用于黄芪口服液制备的可能性。方法:黄芪口服液是中药黄芪水提液制成的灭菌口服剂,每1ml中含有1g生药,本实验来用水提醇沉法和超滤法两种工艺制备黄芪口服液,通过杂质检查,总固体测定,加速试验比较水提醇沉法与超滤法的优缺点。通过薄层层析法,试管试验,径向纸层析法检识两种工艺制备的口服液的有效成分。结果与结论:超滤法优于水提醇沉法,两种工艺制备黄芪口服液中的有效成分中都有糖2种,氨基酸,黄酮类,皂苷等有效成分。超滤法应用与黄芪口服液的制备是可行的。     

清热解毒口服液的制备工艺及质量研究

目的:研究清热解毒口服液的制备工艺方法,并建立该口服液的质量研究方法,并对其含量进行测定。方法:本实验采用澄清吸附沉淀和醇沉法两种方法相结合来制备清热解毒口服液,并将该方法用于清热解毒口服液的生产,同时我们通过对清热解毒口服液进行留样观察来对其质量跟踪考查。结果:本实验的含量测定结果符合中国药典的规定,留样观察其品质稳定可靠。结论:本实验的制备工艺可行,易操作,能够应用于该制剂的生产,质量考察方法可靠,制剂质量稳定。     

白桦脂醇的提取纯化工艺研究

目的:以白桦树皮为原料,研究了白桦树皮中白桦脂醇提取和纯化的工艺,并使此工艺适合药用放大生产。方法:使用乙醇提取,使用乙酸乙酯和不同浓度的乙醇进行精制。结果:所得到的精制品经过高效液相检验含量在98%以上。结论:白桦脂醇的提取纯化过程中使用的都是常规的可操作方法,适合放大生产。     

葡萄糖酸锌口服液稳定性试验研究

目的:考察葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度等各项检验结果的稳定性。方法:通过检测葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度,考察溶液pH值、相对密度、含量及其他检测项目的稳定性。结果:实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液的其性状、pH值、相对密度、含量等项均合格,溶液稳定性较好。     

荔枝中提取多糖的工艺研究

目的：以荔枝干肉为原料,采用热水浸提技术从荔枝干肉中提取水溶性多糖。方法：首先进行单因素实验,然后通过正交实验试验分析方法优化热水浸提荔枝干肉得到水溶性多糖的最佳工艺参数,最后对多糖含量进行测定结果：热水浸提提取的最佳工艺参数为荔枝干肉与水溶剂最佳比例1：17（g/ml）、提取温度100℃、提取时间4.0h、醇沉时加入3倍体积乙醇,醇沉时间为5h。     

牛黄清感口服液的制备及质量控制研究

目的：通过制备牛黄清感口服液,制定质量控制标准。方法：应用水提醇沉、酸解、弱碱水解等方法,提取药材中的有效成分进行制备,从制剂的性状、定性、定量等几方面制定质量控制标准。结果：制剂稳定、指控方法简单、可靠。结论：该制剂制备工艺可行,质控方法适用于牛黄清感口服液的质量控制。     

大孔径超滤膜在中药生产中的应用可行性分析

目的:分析大孔径超滤膜在中药生产中的应用可行性。方法:对渗漉提取浸膏合并"肾宝"合剂的水提实施超滤操作,将淫羊藿苷作为实施考察的指标成分。结果:选用大孔径超滤膜对肾宝合剂实施过滤操作,保留淫羊藿苷为89%,相同于醇沉工艺。结论:选用切割分子量超过10万的大孔径超滤膜,将其在肾宝合剂中予以运用,可对醇沉工艺予以取代。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:本实验为了确定出芪术口服液的最佳制备工艺条件。方法:研究者采用了正交设计实验的方法,来对芪术口服液的制备工艺条件进行了优化。结果:最终确定该口服液的最佳制备工艺条件为每次加水量为生药重的8倍,煎煮3次,煮沸30min,浓缩至含生药量为0.8g/ml,醇沉浓度达到48%左右。结论:本实验所采用的方法结果稳定可靠,重现性强,该工艺条件可应用于工厂的大批量生产。     

复方鱼腥草合剂制备工艺的改进建议

复方鱼腥草合剂经水提醇沉而得,但在生产中时常发生药液混浊的情况;检索有关文献发现水提醇沉工艺对某些有效成分损失较大,因此其工艺存在着较大的不足之处,有待改善和完善.     

注射用丹参提取工艺的研究

目的:提高注射用丹参成品收率及有效成分的相对含量。方法:改变醇沉浓度,采用大孔吸附树脂法回收及纯化总酚酸。结果:较原工艺成品收率增加了19.3%,丹参素钠相对含量增长了13.1%,总酚酸相对含量增加了19.7%。结论:所建立的新工艺可有效增加本品的收率及有效成分的相对含量。     

清开灵注射液膜分离技术应用研究

目的：探讨使用膜分离技术在清开灵注射液制备中去除热原上的应用对其他各指标性成分的影响。方法：使用膜分离技术去除清开灵注射液中的热原,使用热原检查来验证应用效果,同时观察对其他质量指标的影响。结果：使用选用的膜分离技术工艺对清开灵注射液进行超滤后,6批产品升温综合最高的是0.86℃,最低的0.45℃,热原检查合格,清开灵注射液总氮含量是（2.610±0.039）g/L,胆酸含量是（1.796±0.059）g/L,栀子苷含量是（0.762±0.067）g/L,黄芩苷含量是（4.683±0.173）g/L。结论：使用膜分离技术去除清开灵注射液中的热原,效果明显,并且各项指标性成分含量均符合质量标准,值得推广使用。     

参麦注射液指纹图谱分析与工艺研究

目的:对参麦注射液指纹图谱进行分析,并对制作工艺进行研究。方法:采用水提醇沉方法对麦冬进行提取,采用醇提水沉方法对红参进行提取,合并提取液制成参麦注射液,用高效液相色谱法建立参麦注射液的指纹图谱,对指纹图谱进行分析。结果:使用该制备工艺共制备五批参麦注射液,结果质量均比较稳定,证明使用该制备工艺符合生产条件;参麦注射液供试品溶液中保留时间43.2min的色谱峰和对照溶液人参皂苷Rb1的色谱峰一致,并且各色谱峰之间分离度稳定、良好。结论:参麦注射液指纹图谱各主要色谱峰相对保留时间均稳定,进行参麦注射液的质量控制方法是可行的。     

经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

本实验以阿魏酸为指标对经舒宁颗粒提取和醇沉工艺进行研究。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳工艺为最佳提取工艺为加入8倍量水,煎煮提取30分钟,连续提取3次,过滤,合并滤液,减压浓缩至1.5克/毫升,使用乙醇浓度为95%,醇洗至终点乙醇质量分数80%,醇沉时间为14小时。。本工艺稳定、可行、收率高。     

膜分离技术及其在中药现代研究中的应用

膜分离技术兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能,是一种属于传质分离过程的单元操作。膜分离主要包括渗透、超滤、液膜技术、反渗透、气体渗透和渗透蒸发等方法,具有环保、过程简单、高效、节能、易于控制等特点。膜分离技术常应用于中药浸提取、浓缩、分离等。本文介绍了膜分离技术及其在中药现代研究中的应用。     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。