葡萄糖酸锌口服溶液中葡萄糖酸锌的含量测定方法研究

目的:葡萄糖酸锌口服溶液中葡萄糖酸锌含量测定方法的建立。方法:滴定法,采用乙二胺四乙酸二钠滴定液,在碱性条件下以铬黑T为指示剂进行葡萄糖酸锌的含量测定。结果:本方法具有良好的专属性、重复性、准确度和稳定性;平均回收率为100.01%,RSD=0.02%(n=9)。结论:本方法适用于控制葡萄糖酸锌口服溶液中葡萄糖酸锌的含量,本方法准确、可靠、重复性好。     

地黄的炮制对5-羟甲基糠醛含量的影响

本文对不同炮制工艺对地黄中成分含量的影响进行研究。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-0.1%甲酸溶液(5:95)为流动相,检测波长为203nm;5-羟甲基糠醛在0.5~16μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。本法简便、重现性好、回收率高,可用于不同地黄炮制品中5-羟甲基糠醛的含量测定。     

葡萄糖酸钙注射液中5-羟甲基糠醛杂质定量测定方法研究

目的:建立HPLC法定量测定葡萄糖酸钙注射液中5-羟甲基糠醛杂质的方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至3.0)-甲醇(85:15)为流动相;柱温30℃;检测波长284nm。结果:该方法在2.0335μg·m L-1~40.6706μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.93%,RSD(%)=0.50%。结论:该测定方法准确、可行,适用于5-羟甲基糠醛杂质定量测定,确保了葡萄糖酸钙注射液的质量安全。     

HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量

目的:建立HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.03mol/L盐酸溶液-水(55:10:35)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长210nm。结果:该方法 10-羟基-2-癸烯酸在50.05μg·m L-1~1000.99μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率分别为99.81%,RSD(%)=0.28%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量测定及其质量控制。     

HPLC法测定首乌丸中大黄酸的含量

目的:测定首乌丸中大黄酸的含量,控制中药制剂的质量。考查制剂在储存过程中的稳定性。方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇—水(70:30,磷酸调至pH值=3);柱温:24℃;流速:1.0ml/min;检测波长:437nm。结果:大黄酸线性范围为0.0132~0.132mg,r=0.9991。结论:采用本方法测定首乌丸中大黄酸的含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中大黄酸的含量稳定。     

HPLC法测定红碎茶中咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红碎茶中咖啡因的含量.方法:流动相:0.02mol/L醋酸铵-甲醇(75:25);色谱柱:Diamonsil ODS C185μm 200mm×4.6mm;检测波长:254nm;流速:1.4ml/min;进样量:20μl,外标法以峰面积定量,理论板数按咖啡因计算不低于3000.结果:咖啡因在5～25μg/ml范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.78%,RSD为0.53%(n=5).结论:本方法稳定,重现性好,收率好,结果准确,可作为红碎茶中咖啡因的含量测定方法.     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮含量

目的:测定注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水:乙腈:1N醋酸:三乙胺冰醋酸溶液(取14ml三乙胺与5.7ml冰醋酸,加水稀释至100-ml,摇匀)=(876:120:2.8:1.2)为流动相的高效液相色谱法。结果:头孢哌酮在80~320μg/ml范围内线性良好(r为1.0000);平均回收率分别为99.85%;RSD为0.05%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。     

HPLC法测定双山颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法测定蛤蚧定喘丸中甘草酸含量

甘草(Radix Glycyrrhizae),在国内被广泛应用于中药处方,素有"十方九草"之说,在国外甘草甜素广泛用作增味剂。大量的内耗、外销使我国天然甘草资源受到严重破坏,而少量的栽培甘草质量又难以保障,致使保护野生甘草资源令行禁不能止。因此保护天然甘草资源,开发、扩大质量稳定的栽培甘草资源成为近几年的研究热点。     

HPLC法测定丹参颗粒中丹参素的含量

目的：建立丹参颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）为流动相;检测波长：281nm。结果：丹参素在0．3132～3．132μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9995）,平均加样回收率99．87％,（RSD=0．24％,n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强。可用于丹参颗粒的质量控制。     

HPLC法测定铁棒锤中乌头碱的含量

目的建立HPLC测定铁棒锤中乌头碱的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器;色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL Dim(.250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(35:65);流速为1.0ml/min。结果乌头碱在0.975μg-3.9μg(R=0.999)范围内线性关系良好。乌头碱加样回收率为98.06%,RSD%为1.2%,原药材中乌头碱的含量为0.1052mg/g。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于铁棒锤中乌头碱含量的测定。     

HPLC法测定银翘解毒合剂中连翘苷的含量

目的:建立银翘解毒合剂中连翘苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5?m)色谱柱;以乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0m L/min;检测波长277nm。结果:在0.0250mg/m L~0.3128mg/m L浓度范围内连翘苷的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为99.87%,RSD=0.56%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于银翘解毒合剂中连翘苷的含量控制。     

HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量

目的:用HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量,并建立高效液相色谱法测定氯霉素的方法,收到了良好的效果,而且这种方法具有操作简单、结果准确的优点,可以有效的控制氯霉素的含量,使这一药剂发挥出最大的药效。     

HPLC法测定Vc银翘片中Vc含量的方法

通过对Vc银翘片中Vc含量测定方法的研究,建立一种新型的HPLC测定方法.采用甲醇 醋酸铵(0.02mol/L) 醋酸(体积比67∶33∶1)为流动相,甲醇-醋酸钠(0.02mol/L) 醋酸(体积比70∶29∶1)的混合溶液溶解样品,KrosmasilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱分离,249nm检测.该方法测定结果稳定,重现性好,可操作性强,明显提高了Vc的回收率,同时能将样品中的Vc及相关组分成功分离,有利于准确测定Vc的含量,与现行的滴定法相比,有很多优势.     

HPLC法测定麻仁软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量研究

目的:使用反向高效液相法对消炎片中蒙花苷的含量进行测定。方法:使用Aglient Zorbax SB-C1(84.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:334nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果:蒙花苷有较宽的线性范围和良好的线性关系,回归方程为A=3.64011c-10.28,r=0.9998(n=5);加样平均回收率为103.12%,RSD=0.73%(n=6)。结论:该方法具有快速、高效、准确的特点,适合用于控制消炎片中野菊花质量的控制。     

HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量

目的：用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量。方法：样品经甲醇加热回流后,采用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量,使用C18色谱拄,乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,检测波长283nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：橙皮苷线性范围0．1～5．0μg,相关系数r=0．9999,平均回收率99．5％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于柴枳胶囊中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定肠炎宁胶囊中没食子酸的含量

目的:建立肠炎宁胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法:采用Sunfire C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.2%磷酸(7:93)为流动相,流速为1.0·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为270 nm。结果:没食子酸在0.0758~2.2740μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,样品回收率为98.75%,RSD=1.23%。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于肠炎宁胶囊中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定复方银杏叶口服液中槲皮素的含量

目的:建立复方银杏叶口服液中槲皮素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长360nm。结果:在4.81440μg·m L-1~60.18000μg·m L-1浓度范围内槲皮素的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率为98.77%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于复方银杏叶口服液的质量控制。     

HPLC法测定注射用泮托拉唑钠的含量

目的:建立HPLC法测定注射用泮托拉唑钠含量的方法。方法:以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.12g与磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000ml,调节PH至7)(30:70)为流动相,检测波长为289nm;柱温:室温。结果:泮托拉唑钠在13μg/ml～208μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为100.24%,RSD=0.6%(n=9)。结论:方法简便、可靠、快速、可用于注射用泮托拉唑钠生产的质量控制。