葡萄糖酸锌口服液稳定性试验研究

目的:考察葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度等各项检验结果的稳定性。方法:通过检测葡萄糖酸锌口服液含量、pH值、相对密度,考察溶液pH值、相对密度、含量及其他检测项目的稳定性。结果:实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制葡萄糖酸锌口服液的其性状、pH值、相对密度、含量等项均合格,溶液稳定性较好。     

复方甘草甜素注射液稳定性试验研究

目的:考察复方甘草甜素注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液的稳定性较好。方法:检验复方甘草甜素注射液p H值、含量等结果,考察复方甘草甜素注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液p H值、含量等项均合格,溶液稳定性较好。     

甘草酸二铵注射液稳定性试验研究

目的:考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液的稳定性较好。方法:检验甘草酸二铵注射液pH值、含量等结果,考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液其性状、pH值、澄明度、有关物质和含量等均具有较好的稳定性。     

盐酸法舒地尔注射液稳定性研究试验

结合实际,谈谈盐酸法舒地尔注射液稳定性研究试验。     

血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究

目的：考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍,分别用5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）稀释,考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标,综合评价药物配伍后稳定性变化。结果：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。     

双黄连注射液稳定性考察

本文对双黄连注射液稳定性进行多方面研究,为该注射液有效期确定、制剂生产、贮存条件提供实验依据。     

盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液考察在不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、p H值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍后,其外观颜色,p H值无明显变化,但含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:盐酸氨溴索注射液不宜与甲硝唑注射液配伍使用。     

盐酸普鲁卡因注射液稳定性探讨

为了更好地控制盐酸普普卡因注射液的质量,保证用药的安全有效,本文对影响盐酸普鲁卡因注射液稳定性的因素作了实验研究发现：盐酸普鲁卡因注射液的pH值大于6或消毒温度高于100℃或在常温下不遮光放置均会影响其稳定性。     

注射用奥美拉唑钠稳定性试验研究

目的:考察注射用奥美拉唑钠pH、含量、有关物质等各项检验结果的稳定性。方法:通过高效液相色谱法检测注射用奥美拉唑钠有关物质、紫外-可见分光光度法检测含量,考察溶液含量、有关物质及其他检测项目的稳定性。结果:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠的其pH、含量、有关物质等项均合格,溶液稳定性较好。     

涂料存储稳定性试验方法研究

为响应我国的环保政策,现在市场上推广最多的涂料是水溶性涂料,但是水溶性涂料的存储是一个值得研究的项目。水溶性涂料的存储稳定性是指在一定的存储时间中,涂料随着存储时间的推移,涂料本身产品的性能、功能是否超出了产品本身的规定使用范围,它本身的物理化学性能是否还具备满足工程需要。本文就这个涂料存储稳定性的主要问题,提出适合市面上流行的水溶性涂料的存储稳定性试验方法。     

设备变化对葛根素注射液稳定性影响的研究

本实验对设备变化后葛根素注射液的稳定性进行考察。分别对设备变化后生产的三样品进行强光照射实验、高湿实验、长期实验,结果表明此次设备的变更对葛根素注射液的稳定性无影响。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。     

设备变化对葛根素注射液稳定性影响的研究

本文对设备变化对葛根素注射液稳定性影响进行研究。方法：采用高校液相测定了葛根素注射液中葛根素的含量,以含量测定为主要指标考察设备变化对葛根素注射液稳定性影响。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于设备变化对葛根素注射液稳定性影响的考察。通过试验表明,此次设备的变更对产品的稳定性无影响。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺及稳定性进行研究。以pH、含量、不溶性微粒、可见异物等指标考察盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性。含量测定方法准确、重现性好,可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。盐酸川芎嗪氯化钠注射液对光照和高温具有一定耐受能力。盐酸川芎嗪氯化钠注射液可以存放24个月。     

花岗岩沥青混合料水稳定性试验研究

文章对比研究了石灰岩沥青混合料与花岗岩沥青混合料在原材料性质、集料与沥青的粘附性、水稳定性等方面的性能。结果表明,采用改性沥青能明显改善花岗岩沥青混合料的粘附性和水稳定性。     

枸橼酸钠注射液溶血性试验

目的:观察枸橼酸钠注射液与日本大耳白兔红细胞混悬液温育后是否产生溶血现象和红细胞凝聚现象,对其溶血性做出评价,为该药物的临床安全应用提供参考依据。方法:采用体外试管法,以临床使用浓度(供试品原液)进行试验,观察该注射液对家兔红细胞的溶血作用。结果:枸橼酸钠注射液组对家兔红细胞未出现溶血和凝聚现象。结论:在本实验条件下,枸橼酸钠注射液未出现溶血和红细胞凝聚现象,符合注射用药物安全性检查的要求。     

自动电位滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化物的含量

通过与中国药典规定的银量法对比,采用电位滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量,具有误差小、终点客易判断、重复性好等优点.     

开挖条件下土质边坡稳定性影响试验研究

构建一定尺寸粘土质边坡物理模型,在该模型某一位置设置砂土层作为预设滑动面,分别在干土和饱水条件下从坡脚进行逐步开挖,观察其破坏现象;采用直线滑动面的极限平衡法进行整个开挖过程的稳定性系数的计算。试验结果表明:两种条件下边坡开挖后破坏现象有明显差异,干土边坡只呈现散状崩塌,并未发生整体滑动;饱水边坡呈现块状破裂,并最终沿预设砂层整体滑移。稳定性系数的计算结果表明:饱水边坡的稳定性明显差于干土边坡。整个开挖过程中,干土边坡的安全系数从1.70下降到1.58;饱水边坡的安全系数从1.11下降到1.04。     

葡萄糖注射液在生产中应注意的问题分析及解决办法

在当前的药学领域,西医文化已经占据了很大的一席之地。现在的人们,对于静脉注射,外科手术已经见惯不怪,所以葡萄糖注射液已经在我国的医学药学领域应用的及其广泛了,本文就葡萄糖注射液在生产中的一些问题做一简要的分析。     

盐酸法舒地尔注射液局部用药安全评价试验研究

目的:研究盐酸法舒地尔注射液局部用药的安全性.方法:按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验.结果:①盐酸法舒地尔注射液耳缘静脉点滴给药浓度为0.3mg/ml,给药容积为2.0ml/kg,对试验兔血管无刺激性;②盐酸法舒地尔注射液肌肉注射给药浓度为15mg/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③盐酸法舒地尔注射液药物浓度为0.3mg/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④盐酸法舒地尔注射液致敏剂量为1.5和4.5mg/kg,激发剂量为3.0和9.0g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应,与阴性对照组比较,差异无显著性意义(p＞0.05).结论:盐酸法舒地尔注射液试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应.