螯合配体构建多酸配合物的合成及晶体结构

利用水热合成技术合成了一个螯合配体构建的多酸配合物[Ni(2,2'-bipy)_3][Mo_6O_(19)],并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。化合物由Lindqvist型多钼酸阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-)和[Ni(2,2'-bipy)_3]~(2+)配阳离子组成。该化合物属于单斜晶系,P 2_(1/n)空间群,a=12.3451(6)?,b=18.9835(10)?,c=17.2109(10)?,α=90°,β=101.166(5),γ=90°,V=3957.1(4)?~3,Z=4。     

日本合成抑制超级耐多药结核菌化合物

日本微生物化学研究会日前合成一种化合物,能对4种以上抗生素都无效的超级耐多药结核菌产生抑制作用。耐多药结核病指病人所感染的结核分枝杆菌至少对异烟肼和利福平耐药。在此基础上,还对氟喹诺酮类药物中的一种以及至少对卷曲霉素、卡那霉素和丁胺卡那霉素3种注射药物中的一种产生耐药的结核病称为超级耐多药结核病。     

黄酮类化合物生理活性及合成研究进展

本文对黄酮类化合物的生理活性及其合成研究进展进行综述。     

过渡金属催化的2,3-联烯酸环化合成γ-丁烯酸内酯

γ-丁烯酸内酯是一类具有重要潜在活性的化合物.发展了二价钯催化的2,3-联烯酸和(ω-1)-烯基卤化物的偶联关环反应.反应经过了二价钯催化的氧钯化-碳钯化,重复的去钯氢化/钯氢化及β-脱卤钯化反应.同时还发展了两种联烯之间的二聚环化反应,两分子2,3-联烯酸的反应生成二丁烯酸内酯,2,3-联烯酸与1,2-联烯酮反应则生成呋喃基取代的γ-丁烯酸内酯.     

药物中间体扁桃酸的合成

文章归纳并介绍了目前消旋扁桃酸的合成方法.这些方法包括:苯甲醛氰化法;苯乙酮衍生法;相转移催化法;乙醛甲酸缩合法.认为这些方法各有千秋,其中后两种方法是目前研究得比较多的方法.     

哌嗪类单取代化合物的合成

哌嗪单取代化合物由于其特殊的结构成为众多药物合成中的关键中间体,合成哌嗪类单取代化合物具有非常重要的药学价值及经济价值。本文力图较全面地概括哌嗪类单取代化合物的经典合成方法及新方法。     

纳米杂多化合物的液相法合成

利用室温液相法,以两种Keggin结构杂多酸12-钼硅酸和12-钨硅酸与四种季铵盐十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)合成了一系列纳米杂多化合物。采用元素分析、FT-IR、SEM等测试技术对其组成、结构和形貌进行了表征。     

Ullmann反应下亚铜催化C-C烯基化偶联合成多取代吡咯化合物

至今,金属转移催化的研究仍然受到化学工作者的青睐,在此我们以苯胺、2,3-二溴丙烯和乙酰乙酸乙酯等商品化的物质为起始原料,在Ullmann反应条件下,碳酸铯为碱,8-羟基喹啉为配体,经过铜盐的氧化插入-还原消除机理合成了1,2,3,4-多取代的吡咯化合物,该化合物结构经过1H-NMR和13C-NMR鉴定确认。     

合成酰胺酸反应条件的研究

采用微波辐射技术,以顺丁烯二酸酐和氨基酸为原料合成酰胺酸.同时对影响收率素进行了考察,确定了最佳反应条件:微波输出功率162W、反应物的物质的量之比1:1、反应时间30min.此方法缩短了反应时间,提高了反应速率和收率.     

酞菁金属化合物的合成及共激光印字机感光体的研究

本文合成了三种酞菁金属化合物，用ＩＲ和Ｘ－射线粉末对该化合物进行了脯征；研究了由它们分别组成感光层的光电性质，并用其中光敏高的酞菁氧钒化合物（２－３ｌｕｘ．ｓｅｃ。）制备了激光印机机鼓，得到了好的印样，实际应用１００００张／支鼓的结果。     

一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究（英文）

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。     

非对称紫精化合物的合成表征及电致变色性能研究

本文设计合成了两个新的非对称q含有不饱和双键的紫精化合物,运用红外光谱对其结构进行确认,并采用循环伏安法研究了它们的电致变色性能。结果表明,两个化合物具有稳定的电致变色性能,可用以制作实用的电致变色器件。     

邻菲罗啉对苯二甲酸金属配合物的合成及表征

对苯二甲酸作为刚性配体具有完美的几何对称性和多样的配位方式,它形成的超分子羧酸配合物在结构上具有多样性的特点,将邻菲罗啉作为第二配体引入到多元配体中,既可以改善配合物的稳定性,同时又可能得到结构和性能新颖的新型材料。在本文中,我们采用常温挥发法,以邻菲罗啉,对苯二甲酸为配体,与过渡金属镍反应,形成得有机金属配合物晶体,并对其晶体结构进行表征和研究。     

简析一种新型三维锌钠双金属配合物的水热合成及晶体结构

本文利用水热法,合成了一种新型的三维锌钠双金属配合物,并利用X-射线单晶衍射仪,对其晶体结构进行了测定。     

晶体结构分析及有关的诺贝尔奖

同样是化学元素碳,有的晦暗色黑,如锅烟,有的晶莹闪烁,如钻石。这是由于它们内部原子排列方式的不同。人的胰岛素、牛的胰岛素、猪的胰岛素,其氨基酸组成有明确的差异,但却有雷同的生物化学功能。这是由于它们具有共同的结构特征。大量科学事实表明,物质     

钒酸铋/钼基化合物的制备及光降解染料废水性能研究

近年来利用半导体材料通过太阳光直接降解污染物受到学者普遍关注,它对解决环境污染问题具有重要实际价值。运用液相沉淀法将乙二醇(EG)当作表面活性剂,以四丙基氢氧化铵为模板试剂,硝酸铋作为铋源、偏钒酸铵作为钒源先制备出捆束式针状分支结构α-BiVO_4晶体。在实验过程中可调控EG用量及NaOH溶液用量,可制备出具有不同分支状态及结晶度的α-BiVO_4晶体,并以实验表征及理论分析为前提,获知钒酸铋化合物反应机理。运用超声分散法制备掺杂Mo的钒酸铋/钼基化合物,通过变化前驱物中g-C_3N_4浓度,研究g-C_3N_4含量对钼基化合物光降解性能的影响。实验结果显示:Mo掺杂BiVO_4被g-C_3N_4包覆,在g-C_3N_4含量为69.6%时,化合物表现出最优光降解性能,10 min光照后染料废水降解率达到98%。     

唑来膦酸的合成新工艺研究

以咪唑为起始原料,和氯乙酸乙酯经N-烷基化、水解成盐得2-（1-咪唑基）乙酸盐酸盐（2）,2再与亚磷酸、三氯化磷的氯苯溶液反应得唑来膦酸。收率48．1％。唑来膦酸的结构经元素分析、IR、^1H—NMR、^13C—NMR和MS得以确证。     

利用锡废渣合成锡酸钾的研究

利用锡废渣合成锡酸钾,经浸出条件试验,得到最佳锡浸出条件为:10 mol/L盐酸,共浸出三次,每次浸出6h。锡酸钾合成最佳条件为:中和温度为20～25℃,中和PH为2.5,得到的α-锡酸用去离子水洗涤时,需调节洗涤混合液的PH为2.5。该工艺流程短,方法简单易行,产品直收率可达到97%以上,锡金属损失少,项目设备投入少,易于产业化。     

1，4-二氢吡啶化合物库的合成进展

综述了1,4-二盈吡啶化合物库的合成,并对合成方法进行了评价.     

多联空调机组回油方法的分析

在不同工况下,通过对制冷剂以及冷冻油在多联机组管路中流动的特点分析,总结出影响多联机组回油的因素,并提出保证多联机正常回油的措施。