药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

碳纳米管修饰碳糊电极测定水中痕量铅

提出了一种用多壁碳纳米管修饰碳糊电极,以差分脉冲伏安法测定水中痕量铅离子的方法。在优化的条件下,铅的脉冲峰电流与其浓度在2.0×10-9~8.0×10-7mol/L呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-11mol/L。平行测定1.0×10-6mol/L的Pb2+,其标准偏差为0.372%(n=4)。用此法测定了水样中铅的含量,加标回收率为98.6%~103.6%。     

黄嘌呤氧化酶修饰的玻碳糊电极

研究黄嘌呤氧化酶修饰的玻碳糊电极检测黄嘌呤。生物传感器通过测定固定在玻碳糊内的黄嘌呤氧化酶催化生成的过氧化氢的电流,来研究生物传感器的操作条件,生物传感器可分别用来测定黄嘌呤和次黄嘌呤。黄嘌呤和次黄嘌呤检测浓度为5×10-7-4×10-5M和2×10-5—8×10-5M。检测限为1．O×10-7M和5．3×10-6M。经过一系列实验,制备电极时得酶的用量、样品的应用及精密性也进一步得到研究。     

半导体GaN三阶非线性光学性质研究

用双4f相位成像技术,对半导体GaN多晶在600nm,皮秒时城的三阶非线性光学性质进行了实验测量。根据相关理论,通过数值模拟确定了GaN在相关条件下的三阶非线性光学参数。实验测量得到的双光子吸收系数β=9．54×10^-11（m／W）,三阶非线性折射率,n2=-1．33×10^-17（m^2／W）,该结果表明GaN是一种性能优异的非线性光学材料。．     

H/Pd气-固系统中的异常放热现象

经压力触发H/Pd气-固系统产生异常放热现象并对相关研究领域实验和理论模型分析。分别进行了22Pa、200Pa、1080Pa、1100Pa系列压力触发实验,在电流为200mA压力200Pa触发时,观测到明显过热现象,放热量为7.701×10~3J,平均到每个钯原子为6.767×10~(-17)J(0.4KeV)。     

黑龙江省大兴安岭塔源镇东南663普查区地球化学特征

663普查区位于黑龙江省大兴安岭塔源镇东南侧15km左右处,通过对该地区进行1:2万土壤地球化学测量工作后,结果显示该地区具有较好的Pb、Zn、Au、Ag、Mo、Cu异常,其土壤Ht-10号组合异常当中Au、Pb、Zn、As四元素具有内带异常,Au元素最高值为20.2×10~(-9),Pb元素最高值为1171.1×10~(-6),Zn元素最高值为1061×10~(-6),As元素最高值为291.82×10~(-6),该组合异常套合情况复杂,强度高,具有较好的找矿前景。     

基于微波谐振腔微扰法的苦参碱介电常数适宜温度的研究

本文将微波谐振腔微扰法与自主创新的恒温加热装置相结合,探究了农药苦参碱在不同温度、不同浓度下介电常数,以及苦参碱作用于小草后,介电常数的变化。在温度23℃时,苦参碱浓度从0.5×10-3g/ml增加到5×10-3g/ml时,其水溶液和作用于小草上后介电常数分别从29.971和41.193增加到73.746和174.393;对于浓度为0.5×10-3g/ml的苦参碱,当温度从23℃上升到40℃时,苦参碱溶液的介电常数从113.309减少到36.705苦参碱溶液作用于小草后介电常数在30℃附近呈现出一个极小值为20.679。根据实验结果推断,要去除蔬菜中苦参碱的残留,并不是水温越高越好。     

测定地下水中的钠离子和钾离子

建立了用离子色谱测定地下水中钠离子和钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钠离子线性回归方程为Y=3.296×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,钾离子线性回归方程为ΔS=1.737×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为98.8%～98.9%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

上期头脑奥林匹克答案

“8 3=9?”“NINE”连绳计划巧移火柴扑克趣式J=8;Q=6;K=4。生肖趣题8÷1×2-11=5;10÷5×4-3=5;12÷6×7-9=5。添5添6265-2=526÷2。上期头脑奥林匹克答案~~     

维生素P的极谱研究(Ⅰ)

本文研究了维生素 P(V_p)在0.05M NH_4Cl 0.1M KCl 底液中的示波极谱、普通极谱及新极谱(卷积伏安)行为.V p 的导数峰电位为 E_p=-1.54V[VS.Ag/AgCl(sat.),KCl(sat.].导数示波极谱测定 V_p 的检测限为5×10~(-9)M(3ppb),V_p 浓度在1×10~(-8)-8×10~(-4)M(6ppb-500ppm)间与导数峰高成良好的线性关系,可用于定性及定量测定 V_p.卷积伏安法等多种方法的研究证明 V_p 的电极反应属于自动催化过程.     

稀唑醇的快速测定及电化学性质

研究了杀菌剂稀唑醇的电化学性质。在pH7.0的B-R缓冲溶液中,采用微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上得到两个氧化峰.峰电位分别为＋1.444V与＋0.868V（vs.Ag/AgCI）,其线性范围为3.0×10-6～1.0×10-4mol/L（r=0.9986）,检出限为5.0×10-7mol/L。实脸表明,稀唑醇在玻碳电极上具有吸附性,电极反应具有不可逆性。该法用于市售葡萄样品中稀唑醇回收率的测定,结果满意。     

滇西北伊隆迈勘查区玢(斑)岩地球化学特征及地质意义

为进一步找矿工作提供一定的地质依据,系统总结了勘查区玢(斑)岩的岩石特征,并分析探讨其岩石地球化学特征、成因及地质意义。岩石化学特征表明,该区玢(斑)岩SiO_2含量为59.06%～68.62%,全碱(ALK)值为6.32%～7.35%,显示出富钾富钠的特点,铝饱和指数(A/CNK)为1.20～1.59,表现为过铝质;岩石中Rb、Ba、Th、U等大离子亲石元素富集,Nb、Ta、Hf等高场强元素亏损,高Sr值(340×10~(-6)～868×10~(-6)),低Y值(17.47×10~(-6)～22.18×10~(-6))和Yb值(1.57×10~(-6)～1.83×10~(-6))指示岩石类型为俯冲造山带钙碱性I型花岗岩系列;稀土总量(189.91×10~(-6)～252.51×10~(-6))较高,明显富集轻稀土,且轻重稀土分馏明显((La/Yb)_N=14.82～22.3),δEu值(0.79～0.87)表现出弱负异常。与区域格咱弧中酸性含矿岩体对比可知,它们在岩石地球化学特征上具有相似性,该区可能具有斑岩型矿床的成矿潜力。     

柳林地区煤储层埋深和地应力对其渗透率的控制机理

基于柳林地区煤储层试井资料,采用地质统计分析等方法,探讨了柳林地区煤储层试井渗透性展布规律,阐明了煤储层埋深和地应力对其渗透率的控制机制。研究表明:柳林地区煤层渗透率介于(0.03~1.43)×10~(-3)μm~2,平均值为:0.2821×10~(-3)μm~2;主要以中渗透率煤层(0.1×10~(-3)μm~2~1×10~(-3)μm~2)和低渗透率煤层(0.1×10~(-3)μm~2)为主。煤储层试井渗透率随着埋藏深度的增大而呈负幂指数规律减小,浅部的煤储层渗透率相对较高,且变化范围较大,埋藏深度的增加,煤储层渗透率降低,且变化范围较小。现今地应力与煤储层渗透率的相关性较高,当最小水平主应力大于10 MPa时,试井煤层的渗透率普遍小于0.5×10~(-3)μm~2,当最大水平主应力大于15 MPa时,试井煤层的渗透率普遍小于0.5×10~(-3)μm~2,煤储层渗透性表现为沿最大水平主应力方向。     

盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电化学行为及其测定

应用循环伏安法和微分脉冲阳极溶出伏安法研究了盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电化学行为,发现在该电极上有一灵敏氧化峰,并对其在修饰电极上的电化学行为进行了初步探讨。此法测定的线性范围为4.0×10-7～1.0×10-5mol/L,检出限为1.5×10-7mol/L。用该法对盐酸伐昔洛韦片进行了测定,回收率为96.3%-100.4%。并探讨了盐酸伐昔洛韦在修饰电极上的电极过程和反应机理。     

测定腌菜厂附近土壤中的钾离子

建立了用离子色谱测定土壤中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为线性回归方程为ΔS=1.701×10-4 C+4.019×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.9%～100.2%,方法简便实用,用于环境土壤样品分析,所得结果令人满意。     

地下水中钾离子的测定

建立了用离子色谱测定地下水中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为ΔS=1.695×10-4C+4.023×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.8%～98.8%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

钱塘江流域污水处理厂出水中挥发性有机物健康风险评估

选取钱塘江流域7家城镇污水厂为研究对象,采用GC-MS分析出水中VOCs成分和浓度,用发光细菌毒性仪测试出水中的发光细菌抑光率,应用美国EPA的健康风险评价方法,对处理厂出水中VOCs的种类和浓度通过食入和皮肤接触进行了风险计算和初步评估。结果显示:污水厂出水中挥发性有机物的非致癌健康风险指数范围为0～6.20×10~(-1),对人体的非致癌健康危害在可接受范围内,致癌健康风险指数范围为0～9.93×10~(-5),表明水中该含量水平使人体致癌的可能性已经存在。发光细菌毒性实验结果表明所测污水厂出水水样均对发光细菌呈现毒性效应,并多数在中等及以上毒性等级,发光细菌急性试验结果与VOCs健康风险评价具有较好的一致性。     

江汉平原中、古生界海相烃源岩特征研究

通过宜昌地化剖面测量和地化实验研究,研究了江汉盆地中-下生界海相烃源岩发育、地化特征,并通过盆地模拟,计算了不同层系烃源岩生烃强度。得到了以下认识：①江汉平原发育4套海相烃源岩。厚度上,以下寒武统烃源为最厚;有机质类型上,以II型和III型为主;有机质丰度上,从上至下源岩有机质丰度依次增高。②江汉平原以下寒武统海相烃源岩为最优,平均生气强度达24.29×10 8m3/km2;下志留统和二叠系次之,平均生气强度约15×10 8m3/km2;上震旦统、奥陶系、下三叠统烃源层最差,基本小于5×10 8m3/km2。     

提高熟料质量降低熟料热耗的措施

我公司原有Φ2.5×10m机立窑-座,于1990年扩径为Φ2.7×10m机立窑,扩径后为适应生产需要和节能减排要求,为提高熟料质量和降低熟料热耗采取了一系列措施,收到了较好效果.