清热解毒口服液的制备工艺及质量研究

目的:研究清热解毒口服液的制备工艺方法,并建立该口服液的质量研究方法,并对其含量进行测定。方法:本实验采用澄清吸附沉淀和醇沉法两种方法相结合来制备清热解毒口服液,并将该方法用于清热解毒口服液的生产,同时我们通过对清热解毒口服液进行留样观察来对其质量跟踪考查。结果:本实验的含量测定结果符合中国药典的规定,留样观察其品质稳定可靠。结论:本实验的制备工艺可行,易操作,能够应用于该制剂的生产,质量考察方法可靠,制剂质量稳定。     

清热解毒口服液质量标准的研究

本实验对清热解毒口服液的质量标准进行研究。含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法:以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。结论:本法简便、准确,可作为清热解毒口服液的质量标准。     

清热解毒口服液的复合酶澄清工艺研究

本文对清热解毒口服液的复合酶澄清工艺进行研究。最佳的工艺为pH4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度。本方法可靠、简单,可用于生产。     

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量

本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。     

清热解毒口服液微生物限度检查试验及方法学验证资料

对清热解毒口服液进行微生物限度检查试验及其方法学验证,确认采用的方法适合于该药品的微生物限度检查。     

一种清热解毒口服液的制备工艺筛选

目的:我们预开发一种中药清热解毒口服液,通过试验对主要原料金莲花的提取工艺进行了考察,寻找最佳提取工艺。方法:通过试验设计对水提、离心、醇沉、水沉等提取工艺进行考察,选出最佳提取工艺。结论:水提后醇沉再水沉产品性状最好。     

非金属矿物纤维生产工艺及质量控制

我国幅员辽阔,地大物博,有着丰富的自然资源供人们利用,随着我国机动车产销量的不断增加,摩擦密封材料的需求量也越来越大。作为摩擦密封材料的主要增强原材料——非金属矿物纤维,其需求量也在迅猛增加。为了规范行业发展,提高产品质量,促进行业技术进步,国家标准化管理委员会、工业和信息化部相继发布相关非金属矿物纤维材料的国家及行业标准。非金属矿物纤维具有良好的分散性,适合用各类混料机混拌。本文通过对非金属矿物纤维的介绍,分析和阐述了其作用及原理,并以石棉纤维为例,探究其生产工艺,从而提出一套有效可行的质量控制方法。     

对乙酰氨基酚口服液的制备工艺改进及质量研究

本研究通过聚乙二醇40氢化蓖麻油的增溶作用,制得口味良好、性质稳定的对乙酰氨基酚口服液,通过质量研究表明其符合药典要求。本工艺操作简单、易行,口服液质量稳定,具有很好的可行性和应用价值。     

HPLC法测定清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量

目的:建立清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测。结果:在0.04072mg/ml～2.3578mg/ml浓度范围内知母皂苷BⅡ的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.999;平均回收率为100.09%,RSD=0.27%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量控制。     

百瑞口服液工艺及质量控制方法

目的：探讨百瑞口服液的工艺以及质量控制方法。方法：对百瑞口服液的工艺以及质量控制方法进行研究。结果：使用该工艺制备的贝瑞口服液样品经澄清度检查,直到第7天才发现出现沉淀,说明使用该工艺制备百瑞口服液澄清度良好。供试液和对照品溶液色谱在对应位置呈现相同颜色斑点,空白对照溶液色谱没有对应斑点显示,说明使用薄层鉴别方法对百瑞口服液进行定性质量控制可行。线性关系方程为Y=1E＋07X-5734,（R2=0.9999）,说明紫云英进样浓度在0.01467mg/ml-0.08932 mg/ml的范围内具有良好的线性关系,并且精密度、重复性、稳定性也比较理想。结论：使用新型药用口服液澄清剂改善百瑞口服液的制备工艺,可显著提高百瑞口服液的澄清度,使用薄层鉴别和高效液相色谱法对百瑞口服液进行质量控制具有快速、准确的特点。     

牛黄清感口服液的制备及质量控制研究

目的：通过制备牛黄清感口服液,制定质量控制标准。方法：应用水提醇沉、酸解、弱碱水解等方法,提取药材中的有效成分进行制备,从制剂的性状、定性、定量等几方面制定质量控制标准。结果：制剂稳定、指控方法简单、可靠。结论：该制剂制备工艺可行,质控方法适用于牛黄清感口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;流速0.8mL/min;检测波长为276nm。结果:在4.0259μg/mL～80.5176μg/mL浓度范围内黄芩苷的浓度和峰面积具有良好的线性关系,R=0.99999;平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中黄芩苷的含量控制。     

小曲白酒的生产工艺及质量控制

小曲白酒是以原料、浸泡、淋洗并沥干、初蒸、水焖、复蒸、摊凉、加曲、入箱培菌糖化、醅糟、发酵、蒸馏、成品的传统生产工艺;严格控制原料质量、严格工艺操作、合理选曲加曲、怪味的处理、贮存勾兑等,对小曲白酒生产过程进行质量控制。     

中药注射剂生产工艺设计过程及质量控制

首先介绍了大容量中药注射剂的实际生产工艺过程，详细介绍了注射用水的制备及质量控制，灭菌方式对产品的影响。并分析在生产过程中可能会产生的污染问题。最后从六个方面详细的论述如何进行产品的过程控制以达到生产出合格的产品。     

中药注射剂生产工艺设计过程及质量控制

首先介绍了大容量中药注射剂的实际生产工艺过程,详细介绍了注射用水的制备及质量控制,灭菌方式对产品的影响.并分析在生产过程中可能会产生的污染问题.最后从六个方面详细的论述如何进行产品的过程控制以达到生产出合格的产品.     

首乌精口服液制备与质量控制研究

本文制备首乌精口服液并研究其质量标准。采用高校液相测定了首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量,固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈—水（17：83）为流动相,检测波长为320nm;二苯乙烯苷对照品在进样量为0.3～1.5μg范围内线性关系良好,呈良好的线性关系。二苯乙烯苷的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于首乌精口服液的质量控制。     

腈纶膨体毛条生产工艺与质量控制

腈纶膨体毛条生产采取拉断法直接制条的生产工艺,该生产工艺所制得的腈纶膨体毛条因纤维随机交叉断裂,纤维多以平行方式排列,纤维长度分布较为整齐,毛条条干十分均匀,可以有效降低毛粒。在研究腈纶膨体毛条生产原理及工艺流程的基础上,对腈纶丝束质量要求进行分析,重点探究腈纶膨体毛条产品质量控制措施。通过优化制造工艺参数,提高膨体毛条产品质量,实现其生产综合效益。     

柚子果醋生产工艺研究

试验以琯溪蜜柚为原料,选用酵母、醋酸杆菌作为发酵菌种进行液体发酵酿造柚子果醋,对复合果胶酶酶解、果汁脱苦、酒精发酵及醋酸发酵工艺进行研究,确定最佳加工工艺参数。酿制出来的沙田柚果醋颜色金黄,澄清透亮,醋味浓郁,同时具有琯溪蜜柚的特殊清香味。