比卡鲁胺片有效成分含量测定方法研究

目的:建立晚期前列腺癌治疗药物比卡鲁胺片药效成分比卡鲁胺的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基键合多孔硅胶色谱柱(ODS柱)(5mm×12.5 cm,3μm);流动相水:四氢呋喃:乙腈(65:20:15)等度洗脱;流速:1.5ml/min,进样量:20μl,紫外检测器波长设为270nm;柱温箱保持在50度。结果:有效成分比卡鲁胺进样量在0.0807~0.9684μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收试验的平均回收率为99.71%,RSD:1.10%;结论:本测定方法可以作为比卡鲁胺片含量的测定方法。     

紫外分光光度法测定香丹注射液中水溶性酚和酚酸的总含量

建立了香丹注射液中水溶性酚和酚酸总含量的测定方法．运用紫外分光光度法，在波长280nm处测定，水溶性酚和酚酸总含量在0．005～0．025mg／mL范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．29％，RSD=0．73％(n=5)．本方法可靠、简单、无干扰，能够有效的控制香丹注射液的质量．     

紫杉醇注射液含量测定方法建立

目的采用高效液相色谱法测定紫杉醇注射液含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate柱(250mm*4.6mm,5um),以乙腈:水(44:56)为流动相,柱温45℃,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果辅料对含量测定无干扰,耐用性试验表明色谱条件微小变化不影响含量测定,溶液溶度在0.1mg/ml~1mg/ml范围内线性关系良好,准确度试验的平均回收率为99.7%,RSD为1.1%,重复性及中间精密度符合规定,溶液在8小时内稳定。结论方法学试验各项指标符合规定,可用于本品含量测定。     

奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法研究

目的:建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以318 nm为检测波长,以甲醇-水(20:80)为流动相,柱温为30℃,流速为1ml/min。结果:奥硝唑在20~280μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,样品溶液在24h内稳定,且空白辅料不干扰本品的含量测定。结论:本法操作快速、准确,可作为该制剂的含量测定方法 。     

三七和丹参中有效成分测定方法简介

简要介绍了用PLC法测定三七和丹参有效成份的目的和方法.     

百药煎中没食子酸含量测定方法研究

本文建立了百药煎中没食子酸含量的HPLC测定法。采用ThermoHypersilODS,5μm×4.6mm×250mm, SN:0555671D为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为273 nm,柱温为25℃,进样量:10μl。本法简便可靠,专属性强,可用于百药煎中没食子酸含量的检测。     

铁矿石中砷含量的测定方法研究

新时期,为了进一步提高铁矿石中砷含量的测定水平,需要重视运用有效的测定方法,本文结合有效的工作实践,深入分析了几点方法的具体运用策略,希望结合进一步研究,能够确保砷含量测定水平不断提高。     

甘草中甘草苷的含量测定方法研究

本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。     

煤中微量元素含量常用测定方法

煤是我国主要的能源消耗资源,进行煤炭开发是我国支柱性开发产业,但是也不可避免地成为污染环境的主要根源。煤炭资源中的微量元素,是煤炭污染环境的因素之一,因此做好煤的微量元素的含量的探测,并且保证测定的准确性、规范性和适宜性,是进行这项测定工作的初衷。本文对国内外关于煤中的四十多种微量元素的测定方法加以研究,为不同的煤中的微量元素的测定方法提出实施的具体方案,为煤微量元素测定方法提供借鉴和指导。经过实践证明,对于煤的微量元素的含量,采用的常用的有效的方法,包括:电感耦合等离子体质谱、利用仪器中子进行的活化分析技术;诱导耦合等离子体原子发射光谱;X射线荧光技术。     

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

沙丁胺醇气雾剂含量测定方法研究

目的:建立一种高效液相色谱法测定沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量。方法:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸溶液(1→2)调节pH值至3.65]-乙腈(78:22)为流动相;检测波长为220nm。结果:系统适用性试验中沙丁胺醇与硫酸特布他林分离良好,在0.112~1.12μg浓度范围内,沙丁胺醇进样量与峰面积呈良好的线性关系;回收率为99.94%,RSD为1.40%;中间精密度试验RSD为1.25%;样品溶液在8小时内稳定;重复性RSD为0.34%;沙丁胺醇的定量限为8.43ng。结论:该方法简便、准确,系统适用性好,可以作为沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量测定方法。     

银杏叶口服液中总黄酮醇苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。     

益气养血口服液中人参皂苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。     

磷酸铵中氮含量测定方法的改进

研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。     

洗衣粉中皂片含量的快速测定方法

洗衣粉的迅速普及低泡洗衣粉愈来愈受到用户的欢迎。皂片作为低泡洗衣粉中的消泡剂,对产品的质量直着重要作用;肥皂汁量的准确性和配料的均匀性都直接影响产品的质量。要保证产品质量的稳定, 就需在工艺过程中及时对产品的组成进行快速分析,目前对组成中的阴离子、非离子表面活性剂等的含量均有快速测定方法,而对皂片仍     

硅酸盐中二氧化硅含量的测定方法概述

二氧化硅含量是硅酸盐分析常最基本指标,国家标准及其他检测方法有多种,各种测定方法有其各自特点和适用范围,本文对几种常用测定方法的基本原理、注意事项、使用范围等进行简单概述。     

清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量方法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱Inertsil(200×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:40℃;检测波长:210nm;流速:1.1m L·min-1;流动相:乙腈-水(30:70);进样量:10μL。结果:该方法绞股蓝皂苷在149.74μg·m L-1~147.44μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;平均回收率为99.27%,RSD(%)=0.32%。结论:该方法准确、灵敏,适用于清肺散结丸的质量控制方法。     

注射用硫酸头孢匹罗含量测定方法研究

采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量。该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系。回收率为99.7%,RSD=0.20%。结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

氢溴酸右美沙芬片含量测定方法研究

目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。     

注射用舒巴坦钠含量测定方法研究

目的:分析测定注射用舒巴坦钠的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在0.08mg/ml~0.8mg/ml范围内舒巴坦钠面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.256E-4X+1.859E-1(r=0.999)。回收率为99.7%,RSD=0.15%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。