Eu（Ⅲ）-La（Ⅲ）-四环素协同荧光增敏体系测定四环素

在系统地研究Eu(Ⅱ)-La(Ⅲ)-TC协同荧光增敏体系的基础上；提出了一个测定微量四环素的荧光分析新方法．体系的激发波长和发射波长分别为396nm和616nm，线性范围为2×10^-9～4×10^-9mol·L^-1，该法能用于测定尿液和血浆中的微量四环素。     

Eu(Ⅲ)/TOPO/Tc体系荧火测定四维素(英文)

本文研究了利用Eu（Ⅲ）－TOPO－Tc体系荧火测定四环素（Tc）的方法及其测定条件．     

Cadion-Cd(Ⅱ)-PVA-光度法测定微量镉

研究了在KOH介质中,在聚乙烯酸（PVA）存在下Cd（Ⅱ）离子与1－（4－硝基苯基）－3－[4－（苯基偶氮）苯基]－三氮烯（Cadion）形成1：2配合物,其配合物最大吸收位于530nm处,而使空白试剂最大吸收波长530nm处吸光度下降.利用Cadion试剂的褪色测定微量镉.该法测镉的表观摩尔吸光系数ε530为1．57×105L·mol-1·cm-1,镉含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律.方法应用于铅渣中微量镉的测定,结果满意．     

化学修饰生长素及其性质研究──Ⅱ.含Ca(Ⅱ),Al(Ⅲ),RE(Ⅲ)离子的Tb(Ⅲ)──乙酰丙酮基吲哚丁酸体系的荧光性能研究

通过荧光光谱，磷光光谱和时间分辨光谱说明Tb（Ⅲ）──乙酰丙酮吲哚丁酸（I3BK）在乙醇溶液中敏化荧光性能及其体系的能量传递过程，并通过红外光谱、电子光谱分析了Tb（Ⅲ）－I3BK之间的配位作用，用荧光滴定法分别测得在不同含量Ca（Ⅲ），Al（Ⅲ），RE（Ⅲ）（RE＝Ce，NdSm，Eu，Tb，Gd．Dy，Er，Y）时，Tb（Ⅲ）－I3BK体系的敏化荧光，发现Ca（Ⅱ）能提高Tb（Ⅲ）－I3BK体系的荧光强度，Al（Ⅲ）和RE（Ⅲ）对体系荧光有强烈碎灭作用，但Y（Ⅲ）则对体系荧光无明显影响．当分别加入不同量的第二金属离子时，Tb（Ⅲ）－I3BK体系中出现沉淀的最低pH值有明显的不同．并从能量传递过程和配位结构角度，讨论了各种第二金属离子对Tb（Ⅲ）－I3BK体系荧光影响的原因．     

铜(Ⅱ)-邻羟基萘基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究

研究了铜（Ⅱ）与邻羟基萘基荧光酮，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下，NH4Cl－NH3·H2O缓冲介质中在形成紫红色配合物，其最大吸收波长在560nm处，表观摩尔吸光系数为1．06×105l·mol－1·cm－1。Cu（Ⅱ）含量在0～4μg／25ml符合比尔定律。配合物组成：Cu（Ⅱ）：0－HNF为1：2。研究的新方法应用于标准岩石样品中微量铜的测定，结果满意。     

新荧光试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光熄灭法测定痕量铬(Ⅵ)

本文采用荧光熄灭法研究了席夫碱试剂1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3,6－萘二磺酸钠（HSHND）测定Cr（VI）的方法和条件。在pH＝4．2的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,该试剂的激发波长为λex＝361nm,荧光发射波长为λem＝420nm,铬（VI）浓度在5．0－20．0μg／10mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2．0μg／10mL。本法的灵敏度及选择性好,操作简单快速,无需加热。用于环境煤飞灰中痕量总铬的测定,结果满意。     

汞的检测方法及利用新的三元络合体系测定汞的研究

本简单介绍了常见而实用的检测汞的定性和定量方法，并研究了汞－硫氰酸盐－罗丹明B显色体系测定汞的最佳条件，得到该体系最大吸收波长为610nm，表现摩尔吸光系数为1．66×10^5，比尔定律范围为0－50ughg/50ml，用本法可直接在水相中测定微量汞。     

Fe(Ⅲ)-H2O2-甲基紫体系催化褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了Fe(Ⅲ)在酸性介质中催化双氧水甲基紫体系的氧化褪色反应,提出一种测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,体系的最大吸收波长为566nm,Fe(Ⅲ)含量在4～12μg*ml-1符合朗伯-比耳定律,回归方程为ΔA=0.00775C+0.05,相关系数γ=0.9930,最低检出限为2.75×10-7g*ml-1,相对标准偏差为1.83%,结果令人满意.     

关于铁(Ⅲ)-SCN—吐温—80显色体系的分析研究

本文探讨了表面活性剂对 Fe(Ⅲ)—SCN 显色反应的增效作用,研究了Fe(Ⅲ)—SCN—Tween—80显色体系的最佳条件。体系的最大吸收波长为485nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。在0～1.6ugFe(Ⅲ)/ml 符合比耳定律。方法灵敏、快速,用于自来水样品测定,结果满意。     

I~-─Fe(Ⅲ)─H_2O_2─淀粉体系四氯化碳萃取光度法测定微量碘

在PH2．0－4．0的介质中Fe（Ⅲ）能协同过氧化氢氧化I-析出I2．提出了在酸性条件下I-—Fe（Ⅲ）—H2O2—淀粉体系用四氯化碳萃取光度法测定微量碘的方法．和I-—Fe（Ⅲ）—H2O2体系、I-—H2O2体系的四氯化碳萃取光度法测定微量碘相比较,灵敏度分别提高了1．4倍与3．2倍．该方法具有萃取时间短之特点,且用于食盐中微量的测定,结果令人满意．     

流动注射化学发光法测定Bi(Ⅲ)

在碱性介质中,Bi(Ⅲ)对鲁米诺-H2O2发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定Bi(Ⅲ).在最优条件下,Bi(Ⅲ)浓度在6.0×10-9～6.0×10-7g.mL-1和6.0×10-7～6.0×10-5g.mL-1范围内呈线性,方法的检出限为1.1×10-10g.mL-1,对于浓度为6.0×10-7g.mL-1的Bi(Ⅲ)标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在98.5%~105.3%之间.     

锑(Ⅲ)与4''''-羟基-3''''-甲氧基苯基荧光酮显色反应的研究及应用

在H2SO4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)阳离子表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与4' 羟基 3' 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)试剂形成1∶3的红色配合物,配合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为4 62×104L·mol-1·cm-1,Sb(Ⅲ)离子浓度在0～0 96mg/L范围内符合比耳定律。方法应用于铜矿样中微量锑的测定,结果满意。     

碘离子催化高碘酸钾氧化百里酚蓝测定微量碘

研究发现在Ｈ_２ＳＯ_４及ＮａＣｌ的介质中，微量碘对高碘酸钾氧化百里酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用．据此建立了测定微量碘的新方法．其检出限为２．１７×１０~（－４）ｇ／Ｌ，碘的线性范围为：２．１７×１０~（－４）～４．８９×１０~（－３）ｇ／Ｌ，用于加碘食盐中碘的测定，结果比较满意．     

催化动力学光度法测定α,α′—联吡啶

本文研究了在ＨＡｃ－ ＮａＡｃ 缓冲溶液中,微量α,α′—联吡啶加速抗坏血酸还原偶氮胂（Ⅲ）褪色的指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定微量α,α′—联吡啶的方法。该方法的线性范围为８ ×１０－ ８ ～４ ．８ ×１０－７ｍｏｌ／２５ｍｌ,检测限为４．５１３ ×１０－ ８ｍｏｌ／２５ｍｌ。     

铋(Ⅲ)—硫氰酸盐—孔雀绿显色反应研究

本文研究了用硫氰酸钾和孔雀绿水相吸光光度法测定痕量铋的高灵敏的和良好选择性的新方法。在聚乙烯醇存在下,在pH为1.5～2.5酸度下,铋(Ⅲ)与KSCN和孔雀绿形成可溶性的复杂离子缔合物。λ_(max)=620nm,配合物的表观摩尔吸光系数ε_(620nm)=7.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),体系在2～15μg铋(Ⅲ)/50ml范围内符合比尔定律。方法已用于直接测定纯铝和某些合金中的痕量铋,获得满意结果。     

Fe(Ⅲ)—HAA络合显色反应的研究

Fe(Ⅲ)系络合物显色反应虽已有过很多研究〔1,2,3〕。 Fe(Ⅱ)—HAA 系显色反应的研究迄今未见有报导。本文研究了 HAA—Fe(Ⅲ)络合体系的显色反应。研究表明:络合物最佳显色酸度为 pH=3;λ_(max)为47δnm:ε=1.6×10~2l·mol~(-1)·cm~(-1)。Fe(Ⅲ)含量在0—20ug·ml~(-1)范围内遵从 Lambert-Beer 定律。络合物组成比为 Fe(Ⅲ):HAA=1:1,也存在1:5型的络合物,体系稳定,灵敏度、选择性高,五十多种常见离子试验都没有干扰。方法简便迅速,是用于微量铁测定的一个新方法。     

中性载体配位推动La（Ⅲ）在水／硝基苯界面传递的伏安行为

采用半微积分伏安法研究了DAM（L）配位推动La（Ⅲ）离子在水／硝基苯界面的传递行为．在0.01mol/LLaC13(W)－0.05mol/LTBATPB（NB）中,ep与CL成正比,线性范围为3．0×10-5-7．0×10-4mol／L,可作L的定量分析．本文对转移机理进行探讨,测定了配合物的形成常数等．     

铅(Ⅱ)──胱氨酸配合物吸附伏安特性的研究

本文研究了铅（Ⅱ）-胱氨酸-甘氨酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性。在0．001mol／L甘氨酸溶液中（pH=8．2），加入铅（Ⅱ）溶液后，使胱氨酸的峰电流增大，最佳实验条件下，该峰电流与优氨酸浓度在3．3×10－8～1．0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限过3．3×10－9mol／L。通过对该峰的性质及反应机理的研究，证明此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为铅（Ⅱ）与胱氨酸形成的1：1配合物，电机反应为二电子还原。     

异烟肼一次氯酸钠的化学发光反应研究

提出了异烟肼一次氯酸钠化学发光新体系．结合流动注射技术，建立了一种新的测定异烟肼的流动注射化学发光新方法．该法选择性较好，操作简单，精密度好试剂易得．异烟肼在1．0×10－6～1．0×10－4g·ml－1浓度范围内与化学发光信号强度呈线性关系．检出限为2．7×10－7g·ml-1．RSD=2．4％（n＝11；Cs=5．0×10－6g·ml－1）．     

Mn(Ⅲ)TP(o-NO_2)TBPCl和Mn(Ⅲ)TBPCl的合成及表征

合成了Mn（Ⅲ）四苯并卟啉类配合物Mn（Ⅲ）TP（o－NO2）TBPCl和Mn（Ⅲ）TBPCl，对其进行了元素分析及红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱的表征。