中高压阳极铝箔化成工艺研究——热处理温度对化成箔耐水合性的影响

随着电子行业技术的快速发展,对作为重要的电子元件之一的铝电解电容器的性能要求愈来愈高,促使铝电解电容器朝着高质量、小体积、多用途、长寿命方向发展。而化成箔是制造铝电解电容器的主要材料,化成箔氧化膜的质量关系到电解电容器性能的优劣,直接影响铝电解电容器产品的使用寿命。实验研究了中高压阳极铝箔化工过程,不同热处理温度对化成箔耐水合性的影响。结果表明:热处理温度直接影响化成箔耐水合性,热处理温度在440～540℃间,化成箔耐水合性较佳;经10小时耐水合试验后的化成箔升压时间不超过100秒,即Tr(600)≤100s。     

软塑包装热封强度影响因素研究

封口强度对塑料包装材料来讲是一个重性能指标,任何一种软包装材料都要制作成包装袋才能用于包装.热封三要素为:热封温度、热封时间和热封压力.确定合适的热封工艺参数是保证封口质量和提高生产效率的关键.本文通过测试不同温度、不同速率下包装材料的封口强度及收缩率,确定最佳的工艺参数组合.     

新型热压封口包装机械的创新设计

传统的热压封口机械由传送带等装置构成传送系统,结合滚轮式、滑动式、熔切式等热封方法,完成对薄膜包装材料的热压合,实现对被包装物品的封口。本文基于传统热封包装机原理,设计了一种利用成型器和紧贴其表面的包装材料作为传送装置,将被包装物传送至加热辊完成热压封口的机械,从而达到节省工作空间、减少机器成本的目的。     

关于药品内包材质量对于药品质量影响的探讨

本文阐述了药品质量的规范的相关材料,分析了药品内包材本身的材质对药品质量的影响,以及药品内包材中使用的某些添加剂对其中的药品质量产生的影响以及药品生产工艺对药品质量的影响,并且分析了药品内包材质量影响药品质量的原因。     

有限责任公司人合系数建模分析

有限责任公司兼具"资合"与"人合"的特征。公司的人合系数或人合度对该公司的经营及盈利能力等方面有着十分重大的作用。由于对人合系数的定量分析显得十分复杂、多变,从人与人之间的信任传递假设理论出发,我们可以对人合系数进行一定程度的数理建模分析,以期提高、完善公司的人合性,进而促进公司的健康、稳定发展和社会效益的增加。     

浅析药品包装材料对药品质量的影响

药品与人们的生活息息相关,药品质量的好坏直接影响到人们的健康,所以要加强对药品质量的检测,确保药品质量符合国家规定的标准要求。在药品日常流通和存放期间,药品包装对于药品的质量有直接的影响。药品的质量会受到湿度、光照以及微生物污染等因素的影响,所以对于药品包装有着严格的要求。药品包装必须适宜药品的规格,具有稳定、环保等特点,确保药效稳定,延缓变质等特性。对于药品包装对药品质量产生影响的相关问题进行了分析,对于提高药品包装水平,确保药品质量具有重要的意义。     

一种高性能流延聚丙烯（CPP）农副产品包装膜的研制

通过研制一种高性能塑料薄膜包装材料,设计开发一个具有超低温热封、高牢度柔韧CPP,能适应较宽的使用温度范围不脆化的配方及相应的生产工艺。实验表明,采用三层共挤流延工艺技术,用热封层,芯层和电晕层占质量总和的质量百分比为：热封层20—25％,芯层54—62％,电晕层13—25％”。热封层：三元共聚PP、热塑性弹性体SEBS和防粘剂;芯层：均聚PP和POE弹性体;电晕层：三元共聚PP和改性Pp这一配方,将超低温热封层材料和芯层及电晕层一次成型,可制得高性能CPP农副产品包装薄膜。这种农膜具有超低温热封,热封强度高,柔韧性能好,封口牢度高等高性能,能够满足农副产品或禽肉的气调包装的要求,大幅度降低生产成本,增强材料环保性。     

关于药品检验若干问题的探析

药品质量一直以来都是人们十分关注的热点话题,正因如此,使得药品检验工作也备受关注。由于一些主观原因和客观原因的影响,使得药品检验过程中常常会出现一些问题,其中有些问题会影响药品的检测质量,简单来讲,就是原本质量合格的药品因为检验过程中一些失误从而得出了不合格的结果。为了避免此类问题的发生,必须进一步提高药品检验工作的整体质量,这不仅是对送检药品负责,同时也是对药品使用者负责。首先对药品检验中的主要问题进行分析,并在此基础上提出提高药品检验质量的有效途径。     

试剂质量对药品检验结果的影响解析

在药品检验过程中,必须要做出公正、准确、科学的检验结论。然而,药品检验结果会受到诸多因素的影响,导致检验结果不准确,尤其对于药品检验试剂而言,其质量的优劣直接与检验结果准确性相关。随着药品检验技术的不断发展,高效液相色谱法、薄层色谱法、紫外分光光度法被广泛应用于药品检验工作中,极大地提升了药品检验的效率和质量。然而,这些检验方法和手段均需要化学试剂的加以配合使用,所以试剂质量成为药品检验工作管理的重要内容。针对试剂质量对药品检验结果的影响进行分析,并提出提高药品检验结果准确性的建议。     

“东方红”号在海上考察

我国自行設計和建造的第一艘綜合性海洋科学考察船“东方紅”号,最近建造成功。这艘考察船具有二千五百吨排水量,是供有关部門对海洋的水文、气象、物理、化学、生物、地质地貌、水产資源等进行綜合調查及科学研究用的。     

新版GMP实施过程中对制药企业的影响和对策分析

《药品生产质量管理规范》简称为GMP,其作为药品生产和质量管理的基础准则,主要是对药品生产过程中质量进行控制的重要标准,通过大力推行《药品生产质量管理规范》能够有效的提高药品的质量。文中从新版《药品生产质量管理规范》简述入手,分析了新版《药品生产质量管理规范》实施过程中对制药企业的影响,并进一步对新版《药品生产质量管理规范》实施过程中制约企业的应对措施进行了具体的阐述。     

专利特征对药品专利法律质量评估的实证研究

跨国制药公司持有的中国药品专利并非全部符合中国专利法的授权标准。以2001-2012年跨国制药公司在华遭受的无效请求的专利为样本,结合制药行业特点从理论上探讨了可能会显著影响药品专利法律质量的专利特征。通过实证分析涉案专利的特征信息对法律质量的表达,并使用专利特征和专利最终被无效概率构建评估药品专利法律质量的回归模型。实证结果显示专利特征对制药行业专利法律质量的表达有别于其它行业,权利要求数、实施例数等5个专利特征对药品专利法律质量具有显著性影响;相同的专利特征对药品专利法律质量和经济质量的解释方向和程度具有差异。     

试剂质量对药品检验结果的影响分析

目的:分析研究试剂质量对于药品检验结果的影响。方法:针对药品的杂质检查、含量测定以及溶出度检查三个方面分析试剂对药品检查结果的不同影响。结果:根据分析研究显示,使用正确的措施,针对不同试剂的用途,依照检验的不同要求检查试剂,对试剂的检查应该主要在于试剂的内在质量,增强试剂的贮藏管理以及保管方法,提高药品检验人员的自身素质以及业务培养。结论:试剂质量对于药品检查结果存在的影响是不可忽视的,针对检验过程中发生的异常现象要进行有效分析,最大限度的降低试剂质量的影响,确保检验结果的精准。     

试析药品生产过程质量风险产生的原因及控制办法

随着我国医药事业的不断发展,对药品的质量要求也逐渐提高,然而药品生产过程中的质量风险给药品安全生产带来了很大障碍,影响了企业的发展,对风险产生原因加以了解并采取一定的控制措施,能够改善药品生产的环境,提高药品生产的质量。     

探究制药工艺工程项目中质量安全的监控措施

随着各种假冒伪劣药品带来的人身伤亡事件的频频曝光,药品质量再次成为人们关注的热点问题。为了避免此种情况发生,更为了保障广大人民群众身体健康,应当对制药工艺工程项目质量安全予以严格的监控,保证药品生产的各个环节标准、合理、规范,不会受到某些不良因素的影响,进而降低药品质量问题。基于此,将通过分析我国制药工艺工程项目质量不合格的现状,进一步探讨制药工艺工程项目中质量安全的监控措施,希望对保障药品质量安全有所帮助。     

质量风险管理在医药工程设计中的应用

质量风险管理的方法在医药工程中得到了较为广泛的应用,从而能够更好地满足药品生产质量管理规范的要求,药品的生产质量对药品的疗效有着十分重大的影响,所以药品的质量风险管理在医药工程设计中的应用也使得医药工程的设计更加科学。     

对制药流程全密闭生产系统的探讨

制药生产中全密闭生产流程一直是药品制造商追求的最佳生产方式,在这种方式下,药品生产流程中不受外界或人为的杂质、污染等影响,能最有效的保证药品质量,并且生产对环境的影响也最小。这种生产方式符合世界上清洁生产的发展趋势。     

对制药流程全密闭生产系统的探讨

制药生产中全密闭生产流程一直是药品制造商追求的最佳生产方式,在这种方式下,药品生产流程中不受外界或人为的杂质、污染等影响,能最有效的保证药品质量,并且生产对环境的影响也最小.这种生产方式符合世界上清洁生产的发展趋势.     

药库药品质量控制管理效果探讨

本文对药库药品质量控制管理进行综述。药品是一种特殊的商品,所以必须加强药库管理,确保药品的质量。分别从色标管理、搬运和堆垛要求、分类储存管理、温湿度条件、中药材、中药饮片储存、药品出库管理几方面对药库药品质量控制管理效果进行探讨。     

浅析质量风险管理在药品生产管理中的运用

药品质量是否过关和安全不但给企业的信誉方面带来比较直观的影响,更重要的是它给人们身体健康方面会带来比较大的威胁,从某种程度上来讲,它还会给社会经济发展上造成一定的负面影响。长久以来,药品的安全方面受到广泛的重视,但还是会有很多药品在质量安全方面出现问题,给人们健康带来较大的危害。严格的控制药品质量,在药品的生产管理中运用质量风险的管理工作,可以有效的促进药品企业稳定发展。主要对质量风险管理运用在药品的生产管理中的意义和相关内容给做出了简单的介绍,并对现状加以必要的分析,望为今后质量风险管理工作提供一个正确的方向。