病毒基因转移载体——真核细胞基因工程的有力工具

从四方面评述病毒基因转移载体是真核细胞基因工程的有力工具:(1)逆转录病毒载体——基因治疗传统载体,(2)人类腺病毒载体——基因治疗新载体,(3)禽痘病毒载体和非复制性载体用于基因治疗及动物模型的潜力,(4)植物病毒基因转移载体。     

基因治疗

新闻简述：美国宾夕法尼亚大学的科学家宣称，在诊断、用药方面、基因治疗大有用武之地。     

兽医学中基因治疗的现状及发展前景

基因治疗形成于二十世纪九十年代,现已经发展成为以预防、治疗、增强为目的的一种基因转移技术.从基因治疗这项技术诞生开始到发展中的今天,该技术的研究都和动物医学有着千丝万缕的紧密联系,然而基因治疗技术在兽医临床上的研究从真正意义上来说历史并不久远.其主要是把有治疗价值的基因构建到某种病毒载体或者质粒载体中,然后将动物的靶细胞导入进来,在抑制外源致病或者纠正动物自身基于结构、功能上紊乱的同时实现治疗目的.本文主要围绕基因治疗在兽医学的应用现状及其发展前景这一话题详细而有序地加以展开     

心血管疾病的基因治疗

通过改变基因结构与功能来达到治疗目的的医疗手段－－－基因治疗，已开辟了临床治疗学的新时代。本文介绍基因治疗心血管疾病的技术方法和实验研究结果。     

基因治疗技术安全性的哲学与伦理审视

探讨基因治疗技术产生的保障个体的生命权益与发展完善基因治疗技术追求人类的整体利益的关系,个体生命的眼前权益与人类繁衍中未来生命的质量保证的关系,提出解决这些问题要遵循的安全性原则和现实个体生命第一位原则以及其他相关原则,并对基因治疗技术进行了辩证地思考.     

论载体及载体的开发与利用——基因治疗研究的新热点

基因治疗过程中，基因介导载体的选择是基因治疗的关键，对各种载体作认真比较和选择是一项十分有意义的工作。随着基因治疗的进一步发展，其相应的服务体系应及时跟上。本文将各种载体进行分析比较，最后对载体的商业开发作一思考。     

致力于基因药物研发与产业化——中山大学黄文林教授

黄文林教授长期从事基因治疗和肿瘤新型药物研究,在病毒基因表达调控、病毒与宿主相互作用、新型载体及基因治疗药物转化研究等方面做出了引人注目的成绩。他发现了腺病毒基因表达调控和病毒与宿主相互作用的重要机制,获得了基因治疗优于蛋白质药物的系统实验证据,研制出了一种低免疫原性和3种肿瘤靶向性基因治疗载体,建立和规范了基因治疗药物临床前、临床研究标准,并进行了2种基因治疗药物的临床转化研究。黄文林教授的工作有效地促进了我国基因治疗药物的研发和产业化实施进程。     

基因治疗:离我们有多远?

2003年10月，又名“今又生”的重组人P53腺病毒注射液，成为世界上第一个获得正式批准的基因治疗药物、人们不禁要问：P53是一种怎样的基因?基因治疗，究竟离我们有多远?     

SCI分析工具在科学研究中的应用——以肿瘤免疫基因治疗技术为例

以Web of Science网络数据库为数据源,对1991～2005年间SCI收录的肿瘤免疫基因治疗研究论文进行统计分析。在此基础上,揭示了肿瘤免疫基因治疗研究进展,以及在该领域的核心期刊和核心作者。     

基因治疗——医疗防治技术变革的突破口

基因治疗是80年代中期出现的医疗技术,目前已由实验室研究进入了临床试验阶段,在遗传病治疗方面已经出现了成功的范例,在癌症、恶性肿瘤、心血管病、艾滋病、神经系统疾病等方面也出现了令人欣喜的阶段性成果,显示出广阔的前景。它被认为是医疗防治技术变革的突破口。     

为癌症患者带来新的曙光——访我国著名癌症基因治疗和预防专家冯宝章教授

冯宝章1938年生于福建,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所教授、研究员、硕士生导师、政府特贴专家、香港金紫荆勋章获得者。1965年毕业于厦门大学生物系,长期从事白血病等癌症发病原理研究。1999年退休后创立费尔生物公司,次年更名为韦尔柏(V-erb)基因治疗公司,任执行董事,从事癌症基因治疗产品开发和应用。曾担任中华医学会医学遗传学会肿瘤遗传学组组长、天津市遗传学会理事、国家医学成果评审专家等职,主编参编专著5本,发表论文50余篇。     

基因治疗中基因导入的病毒载体

DNA或 RNA瘤病毒能将其遗传物质转入宿主细胞而引起细胞转化 ,这种能力使有关研究者们想到以它们作为基因治疗的基因载体。虽然确定其安全性难度很大 ,但重组病毒法在实验室里行之有效。转基因效能较高 ,只要解决了其安全性问题 ,将在基因治疗中起到重要作用。本文概述了几种主要病毒载体及其特点。1　逆转录病毒载体逆转录病毒包括一大类基因组 ,长约 1 0 Kb的单链 RNA的有被病毒 ,病毒生活史中 ,其 RNA逆转录成双链 DNA整合到宿主细胞基因组内长期表达。病毒基因组有 gag,pol,env三个结构基因和长末端重复序列 ( LTR) ,包装信号 (…     

科学家提出未来10年生物医药开发4大热点

基因工程药物(蛋白类药物)、人源化治疗性单克隆抗体药物、现代中药以及基因治疗技术，将成为未来10年国际生物医药研究开发领域的热点。这是25日在上海举行的21世纪医药国际学术大会暨2004上海国际生物技术与医药研讨会上透露的信息。     

2003深圳十大"名利双收"科技企业

2003年10月，世界上第一个基因治疗药物在中国深圳诞生了!它就是深圳市赛百诺基因技术有限公司(简称“赛百诺”)研制成功的“今又生”——重组人p53腺病毒注射液。     

TALENs研究现状及其基因改造与基因治疗应用前景展望

反因子蛋白酶（TALENs）在物种基因改造、基因治疗等方面具有其他工程酶如锌指蛋白酶与归巢核酸酶所无法比拟的优势。目前,我国在反因子核酸酶的克隆和组装领域已经处于国际领先地位,若在应用领域加强力量,可以预期,后基因时代这一最有力的TALENs生物技术,将促进我国生物制药、基因治疗、个体化医学以及物种基因改造多个领域的发展,使我国在相关领域赶上或占据国际领先地位。     

再生医学——机遇与挑战

本文对再生医学中的组织工程、细胞和细胞因子治疗、基因治疗和微生态治疗等内容作了介绍，探讨了再生医学领域的一些科学问题，指出再生医学已进入了一个新的时代，充满了希望、机遇和挑战，如何把握好这个难得的机遇，迎接这一挑战，需要我们认真思考和研究。     

迎接人类基因治疗时代的来临

本文从三方面评述基因治疗的研究进展、存在问题、发展对策及应用前景:(1)基因治疗原理、方法和应用;(2)腺病毒介导基因治疗;(3)功能基因直接注射疗法。腺病毒介导基因治疗和功能基因直接注射疗法属近年来问世并迅速发展的基因治疗新途径。基因治疗为疾病防治展现了美好前景。寻找安全、高效、特异、可控的转基因方法是基因治疗的关键环节。     

肺癌可望用基因疗法治疗

得克萨斯大学MD安德森癌症中心的罗斯博士等最近在《自然医学》杂志上报告了肺癌患者基因治疗的初步试验结果，表明基因疗法可能对癌症有用。     

世界首批“人造DNA”制成可驱动未来电脑

据报道,日本化学家声称他们制造了世界首批几乎是百分之百的人造DNA分子。此发现将有助于改进基因治疗,驱动未来纳米级电脑和其他高科技装备。     

我的基因谁做主

人类基因已成为重要的战略性资源,未来的基因诊断、基因治疗技术都将建立在基因序列的基础之上,因此科学界、生命科学技术公司都在极力争夺基因资源的桥头堡。不过,随着生物学和遗传学突飞猛进的发展,人们对人类基因专利申请活动的担忧也日益加深。