氢化物发生——原子荧光光度法测定保健食品中砷的分析方法

砷及含砷的化合物具有较高的生物毒性,长期食用可在人体内蓄积引起中毒。所以在食品卫生监督中,砷被列为重点检测元素之一。目首砷的测定方法有银盐法,银盐法准确可靠,但探作繁琐,灵敏度低。砷斑法,准确度不够。氢化物原子荧光法是近几年发展起来的分析砷的新方法,它是以盐酸作氢化物发生的介质,断续流动方式进样,干法消解样品。本实验得出本法的平均回收率为95．6％,相对偏差为0．81％-1．76％,实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。并具有灵敏度高,干扰少探作简便快速的优点。     

食品检验中重金属砷测定方法解析

重金属如汞、镉、铅、砷等残留在环境和食物链逐渐富集,已对人类安全构成极大威胁,因此在食品检验中对重金属残留的测定极为重要。以重金属砷为例来论述其检测。砷对人体的心肌、呼吸、免疫系统均有损伤作用,低含量的砷可在人体内蓄积引起中毒。在食品检验中,砷被列为重点监督检测的有害元素之一。砷的常规检测方法主要有砷斑法、银盐法、硼氢化物还原法、原子吸收分光光度法等,但这些方法操作繁锁、灵敏度低,相对于这些方法,氢化物原子荧光光谱法则具有分析灵敏度高,干扰少,线形范围宽,操作简便快速等特点。下面浅论该方法的操作和流程。     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(银盐法)测定化妆品中砷含量方法探讨

GB／T7917．2—1987化妆品中砷含量测定方法有银盐法(定量法)、砷斑法(半定量法)两种。银盐法测定砷含量显色梯度明显,线性好,准确度高。化妆品经灰化或消解,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,样液中五价砷被还原为三价砷,三价砷与新生态氢反应生成砷化氢气体。通过乙酸铅棉花去除硫化氢干扰,然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二     

β修正──丁基罗丹明B－OP新光度法测定工业废水中砷含量

在酸性溶液中，砷（Ａｓ￣（５＋））与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应，显色液由红色变紫色，非离子表面活性剂ＯＰ能提高分析灵敏度并增大ＢＲＢ及其与砷络合产物溶解性。本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析灵敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０～０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％～１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％。该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。     

如何快速测定饮用水中的微量砷和汞

在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法号石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0．10×10~(-3)mg/ l,汞为0．02×10~(-2)mg/l,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷、汞的方法研究

砷和汞在自然界分布广泛，水中砷、汞的测定是环境监测的重要项目。目前，砷的测定通常采用二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和荧光光度法；汞的测定通常采用冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法。上述方法只能分别对砷和汞进行测定，不仅操作繁琐，而且还不同程度引入对人体有害的有机溶剂，同时造成大量试剂的浪费。     

利用原子荧光法测定水中砷和汞

本文对原子荧光法测定水中砷和汞进行了实验,实验结果表明,此法灵敏度高,最低检测限砷为0.2μg.L-1,汞为0.01μg.L-1,且操作简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨炉原子吸收分光光度法测定。本法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在１０．５７～６６．６７μｇ／Ｌ时,其相对偏差在０．４７％～５．７％之间,标准差在０．１８～０．３３之间,ＣＶ在０．４７％～３．０３％之间,标准曲线的相关系数为０．９９８。     

如何快速测定饮用水中的微量砷和汞

在供水行业中，测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法，汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法，即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高，最低检测限砷为0．10×10%-3m/l，汞为0．02×10^-3mg／l，并且简单，速度快准确度、精密度和回收率均较理想，样品用量少，具有较宽的线性范围。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定螺旋藻中的砷

利用微波消解分解试样,采用氢化物-原子荧光光谱法测定螺旋藻中砷的含量,在仪器测定的最佳条件下,方法的栓出限为0．0989ng／mL,回收率是979％-102．4％,精密度为1．893％。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定牛奶中微量有毒元素

运用氢化物发生——原子荧光技术(Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry, HG-AFS)对牛奶中这两种微量元素进行同时测定.结果表明,在优化条件下,A奶和B奶铅的回收率分别为101.0％ ～ 104.0％、100.5％ ～ 104.5％.A奶和B奶砷的回收率分别为96.5％～99.5％、100.5％～103.5％.铅和砷测定相对标准偏差(RSD)分别为A奶1.1％、B奶1.3％;A奶1.5％、B奶0.9％.标准物质测定结果符合要求.该法分析快速、操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于牛奶样品中铅和砷的同时测定.     

常温溶矿原子荧光法测定化探样中的砷

在低温低压条件下,对化探样品采用浓王水进行常温溶矿,不需加热,然后加入抗坏血酸和硫脲混合还原剂,利用氢化物发生-原子荧光分析技术（ HG-AFS）,进行测试。通过一系列条件实验,设定出合理有效的样品前处理方法,并对其最低检出限、精密度和准确度进行了检测测试,发现：该方法用于化探样品中砷元素的测定具有很好的可行性,与沸水加热相比降低了成本。     

流动注射-氢化物原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋

探讨了流动注射一氢化物发生原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋的分析方法。方法的检出限为0．2ng／ml、0．2ng／ml、0．3mg/ml,线性范围为0-20ng／ml,RSD％分别为2．6％,1．0％,1．6％（n=10）,加标回收率92～100％。     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒条件的选择

本文应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒,选择最佳仪器条件,As检出限为0．0793μg／L,Se检出限为0．0068μg／L,As加标回收率为97．7～102％,Se加标回收率为97．6～105％,精密度和准确度满足分析要求,通过研究确定仪器和方法条件测定地表水中砷和硒,大大提高分析效率。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂二氧化硅中微量砷

用AFS-820原子荧光光谱仪检测硅胶中的砷。砷和砷的化合物具有较高的生物毒性,长期接触会引起细胞和毛细血管中毒,甚至诱发恶性肿瘤。硅胶作为一种食品填加剂和干燥剂(如啤酒硅胶、药品食品干燥剂、化妆品填加剂等)被越来越多的使用于我们的日常生活中。硅胶中的As含量的分析方法以前采用砷斑法,不仅操作繁琐、检出限高,并且无法进行定量检测,不能满足新的卫生标准的要求。而使用氢化物原子荧光光谱法测定硅中微量的砷不仅有着更高的灵敏度高和更低的检出限,而且检验重复性好,便于推广。能很好的满足与食品、药品相关硅胶中As含量测定的要求。     

微波消解-HG-AFS法测定烟丝中的砷

本文研究了氢化物-原子光谱法测定烟丝中砷的含量,试验了酸介质,还原剂用量对测定砷的影响。对实验条件优化选择,共存元素的干扰以及样品分析的结果进行了探讨。     

β修正—丁基罗丹明B—OP新光度法测定工业废水中砷含量

本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０－０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％－１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％，该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。     

猪肉中硒含量的测定

利用硝酸和高氯酸混合液对样品进行消化处理,采取氢化物发生原子荧光法对安康市汉滨区部分乡镇猪肉的硒含量进行了测定。结果表明,该方法具有操作简单、安全、灵敏度高、检出限低、线性范围宽等优点。通过实验得出,猪肉中硒的平均含量为0.0298mg/kg。     

水中化学需氧量检测方法的比对分析

通过重铬酸钾法（经典潮与快速消解分光光度法（改进后的快速潮两种试验方法对不同水样化学需氧量的对比分析,确定两种方法对不同水样比对结果,最大差值7mg/L,加标回收率为93．5％-105％。改进后的快速法标准样品验证试验分析实验结果准确度与精密度在方法控制范围内。证明改进后的快速法操作简便,方法稳定,精密度与准确度较高,与经典法比对可比性好。     

水中砷测定方法比较

<正>本文主要介绍通过对检出限、精密度、加标回收、标准样品的测定,就三种测定水中砷的方法进行比较探讨。结果表明,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法、原子荧光法和电感耦合等离子体质谱法测量结果准确,都能满足实验要求,相比较而言,原子荧光法和电感耦合等离子体质谱法操作简便,检出限低,适用性更强。砷是我国实施排放总量控制的指标之一。砷污染现在日益严重,元素砷的毒性极低,砷化合物有剧毒,容易在