双点滴定法及应用

双点滴定法属于电位滴定法,但克服了电位滴定法测定点较多,手续繁琐的弊端,简化了分析过程,本文讨论了酸碱、沉淀、配位滴定的双点电位滴定,提出了滴定的原理及条件．     

滴定分析法的巧算公式

滴定分析法根据反应类型不同可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法及络合滴定法,能否总结出一个公式,使之适于各种类型反应的计算呢？笔者认为被测定物质B可被滴定剂A定量地滴定,a摩尔的A恰与b摩尔的B相反应,a∶b的最简式为x∶y,可以得到n1/y A=n1/x B,该等式适合于各种滴定分析法的计算,具有简便、易于掌握的特点。     

分析化学期末复习

1 课程教学要求掌握定量分析的基本理论、基础知识及基本分析方法。掌握滴定分析方法(酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定和沉淀滴定法)基本愿理和定量分析的依据。能正确地选择基准物质,会配制和标定标准溶液的浓度及计算基准物质的质量。能准确地进行滴定分析法、重量分析法、电位分析法和光度分析法的分析结果的计算。掌握定量分析法、电位分析法和光度分析法的测量原理和方法。     

络合滴定中的拉平效应和区分效应

在分析化学的酸碱滴定中,溶剂的拉平效应和区分效应有着广泛的应用。一般可以利用溶剂的拉平效应测定不同强度酸(或碱)的总量;利用溶剂的区分效应可以使原来不能分步滴定的体系变成能够分步滴定的体系。如在甲基异丁酮中,用氢氧化四丁基铵的异丙醇溶液作滴定剂,可用电位滴定法分别滴定 HClO_4和 H_2SO_4     

工业锌粉中金属锌和全锌含量的分别测定——分析化学设计实验

介绍一个新型的分析化学设计实验,包含实验设计、样品测定及结果讨论等内容,需要18学时完成。本设计实验主要是依据锌及其化合物在化学性质上的差异,采用氧化还原滴定法和络合滴定法分别测定工业锌粉中金属锌和全锌的含量。通过本实验可使学生了解科学探索的过程,加强对锌及其化合物化学性质的认识,并使其掌握氧化还原滴定法和络合滴定法的实验原理和应用条件。氧化还原滴定和络合滴定是国家标准《GB/T6890—2012》测定锌粉中金属锌和全锌含量的方法,通过该实验可使学生进一步了解滴定分析法在工业生产中的应用。     

返电位滴定法测定苯酚的电离常数

该文采用电位滴定法,在苯酚与苯酚钠的混合剂体系中,测定了苯酚的离解常数。笔者利用苯酚浓度等于苯酚钠浓度时,p Ka=p H的特点,通过盐酸电位滴定氢氧化钠和苯酚钠的混合液,确定氢氧化钠、苯酚钠两个滴定终点。并根据消耗盐酸的体积及滴定曲线获得半终点所对应的PH值,得到苯酚电离常数的负对数PKa。实验结果表明,返电位滴定法测定苯酚电离常数,可以适用于络合物配位数的测定,并且可以有效扩大测定范围。     

无机化学在分析化学教学中的渗透

无机化学和分析化学这两门课程属于医学检验专业学生必备的专业基础知识。为保证学生掌握这两门课程的脉络,在教学中有效地将无机化学知识渗透于分析化学的教学中,作者结合教学经验进行了总结。1.物质的量的概念是分析化学中滴定分析法计算的基础。2.溶液的浓度是分析化学定量分析计算的依据。3.溶液的配制和稀释是分析化学中配制标准溶液的基本实验技能。4.酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法是分析化学中滴定分析法的核心。5.分析化学中滴定分析法均应用了无机化学的离子反应原理。6.氧化还原滴定法、酸碱滴定法和配位滴定法运用了化学反应速率和化学平衡原理。7.盐类的水解、缓冲溶液等电解质溶液的有关知识是学习分析化学中酸碱滴定曲线规律的理论基础。8.学习分析化学中色谱法需要的无机化学知识点。     

配位返滴定中滴定剂的选择

本文从配位平衡出发讨论了配位返滴定中的溶液平衡,得出了配位返滴定中滴定剂选择的判别式:1gCK_(Dy)’≥1gDK_(My)’≥6.最后通过实验证明采用不同的返滴定剂测定同一金属离子的滴定结果.     

一元弱酸碱滴定曲线及其相关概念的数学处理

酸碱滴定曲线,可以用[H_-~+]浓度和滴定剂加入量v之间的关系[H~+]=f(v)表示.对滴定法作深入的讨论研究时,滴定曲线具有重要的理论和实用价值.理论滴定曲线的计算,是根据该质子传递体系的平衡常数、被测组分和滴定剂的质量等恒以及电中性条件,进行必要的数学处理.本文以一元弱酸碱为例讨论用数学方法描述滴定曲线以及由滴定曲线方程讨论敏锐指数、缓冲容量、滴定可行性等相关概念,克服在普通分析化学教学中由于较孤立地讨论酸碱滴定行为和简单地运用近似公式计算而带来的问题,从而深化酸碱滴定的理论.     

两点电位滴定法测定天然水氯化物

作者根据文献[3、4]中冯俊贤等人提出的确定电位滴定终点的方法,用于天然水氯化物的电位滴定.实验证明,方法简便快速,优于传统电位滴定法.     

电位滴定法测定茶叶中茶多酚的含量

该文建立了电位滴定法测定茶叶中茶多酚含量的定量分析方法.以高锰酸钾为氧化剂,在硫酸强酸性介质中,用待测样品试液进行电位滴定,用一阶微分法确定待测样品试液的滴定终点体积,方法的RSD为4.07%(n=5),平均回收率为99.6%,该法准确、简便,可用于茶叶中茶多酚含量的测定.     

电导法滴定混合酸的终点误差分析

以质子平衡为基础,探讨了电导法滴定强酸与弱酸混合体系的终点误差及影响因素,并对终点的确定方法提出了相关的改进.研究表明:Etl受滴定剂和强酸浓度的影响较大;Et2则受被测物浓度和弱酸的解离常数的影响较大.采用每段半程画线的处理方法比用传统的每段全程画线更加准确.     

应用醋酸锌作返滴定剂尾数微滴法测定硅石及硅砖中的三氧化二铝

本文通过对操作步骤、滴定、计数、计算四个方面进行研究、改进，提出了Zn（Ac）2作迈滴定剂的尾数微滴法。     

半微量法测定Ca^2＋含量探讨

利用半微量法测定CaCO3中Ca^2＋含量,并对半微量滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行比较。结果两种方法无显著差异,F检验,t检验结果均在允许范围内,所以半微量滴定法的精确度达到常量滴定法测定水平,适宜推广到分析测试中。本文还从溶样试剂、pH值调控、指示剂选择等方面得出半微量法滴定Ca^2＋的最佳条件。     

5－Br－PADAP作为配位滴定铅指示剂的研究

本文研究在ＰＨ５．５的六次甲基四胺缓冲体系中，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定铅精矿中铅含量。试验结果表明，终点变色敏锐，测定结果变异系数为０．２７％（ｎ＝５）。     

5－Br－PADAP作为配位滴定铅指示剂的研究

本文研究在ＰＨ５．５的六次甲基四胺缓冲体系中，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定铅精矿中铅含量。试验结果表明，终点变色敏锐，测定结果变异系数为０．２７％（ｎ＝５）。     

混合酸(碱)测定结果相对误差的计算

讨论混合酸(碱)滴定体系终点误差与测定结果相对误差之间的关系,对因终点误差带来的测定结果相对误差进行了具体的计算.     

鸡蛋壳中钙分析的3种方法准确度研究

对3种传统测钙方法（酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法）的准确度进行了比较研究,结果表明：采用络合滴定法测定Ca,准确度高,耗时短,且方法简便易行,更适合用于教学实验和常量钙的快速测定.     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法,结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题.对照试验的结果表明,该方法测定BaCl2的结果准确、可靠.     

三氯化六氨合钴(Ⅲ)的组成测定方法探讨

[Co(NH3)6]Cl3的组成测定是基础化学实验中的一个综合实验,本文对Co2 和Cl-的测定方法进行了探讨。对Cl-的测定方法进行了改进,发现Co2 的测定用氧化还原法比配位滴定法更精确,Cl-的测定佛尔哈德法优于摩尔法。