端粒、端粒酶与运动科学

端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构,主要功能是保护染色体不被核酸降解,防止染色体末端的丢失和融合,维持基因的稳定.端粒酶则是能合成端粒DNA的酶,使得端粒的长度和结构得以保持.端粒和端粒酶的发现激起了生命科学对衰老、肿瘤、干细胞等的研究热潮.从端粒和端粒酶与运动员科学选材、运动组织损伤的修复、对成体干细胞的修饰与应用、保护提高线粒体功能、调节胞浆Ca2＋和细胞因子、参与细胞周期调控等诸方面进行综述,旨在为端粒和端粒酶这一最新成果引进运动科学研究提供参考依据.     

端粒及端粒酶的研究

端粒是真核生物染色体末端特有的结构,具有维持染色体结构的完整性、防止染色体末端降解、端-端融合等功能.端粒长度的维持主要依靠端粒酶的活性.端粒、端粒酶与细胞分裂、恶性肿瘤的发生有密切关系.     

端粒和端粒酶与癌症发生和治疗的关系研究进展

端粒是稳定线性染色体末端的特殊结构,端粒酶可修复细胞分裂过程中不断丢失的DNA末端端粒序列,它们与癌症的发生和治疗有重要关系,因此端粒和端粒酶成为了生物学和医学研究的热点,本文综述了端粒与端粒酶在正常组织中的结构与作用以及与细胞衰老和癌症的关系.     

端粒酶和癌症的关系

端粒酶是由RNA和蛋白质亚基组成的一种逆转录酶,具有维持和控制端粒长度的功能,其活性变化与细胞癌变有密切关系,在癌细胞的恶性转化过程中,端粒酶的活化是一个重要步骤.抑制端粒酶活性在肿瘤治疗方面有着广阔的前景.     

单位圆内拟亚纯映射的角域重值不等式及应用

建立了单位圆内拟亚纯映射的角域重值不等式,证明了单位圆内有限级拟亚纯映射存在与重值有关的Borel点.     

端粒及端粒酶

端粒和端粒酶是近年来生命科学研究的热点问题之一 .端粒是染色体末端独特的蛋白质—DNA结构 ,在保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力方面起着重要的作用 .端粒酶则是由RNA和蛋白质亚基组成的 ,能够延长端粒的一种特殊反转录酶 .端粒长度和端粒酶活性的变化与细胞衰老和癌变密切相关     

单位圆内零级亚纯函数涉及小函数的奇异点

通过对单位圆内零级亚纯函数的log-级分类,用Ahlfors方法得到零级亚纯函数涉及小函数新的奇异点.拓展了孙道椿、Tsuji的结果.     

端粒酶在食管癌组织中表达的观察

目的:探讨端粒酶在食管癌组织中表达的情况.方法:采用免疫组织化学染色的方法检测端粒酶在食管癌组织中的表达.结果:端粒酶在食管癌组织中表达的阳性率为66.07%(37/56),端粒酶的表达与食管癌淋巴结有无转移的相关性不明显(P＞0.05),而与食管癌的分化程度有明显的相关性(P＜0.05).结论:在食管癌组织中端粒酶普遍表达.     

单位圆内亚纯函数的Borel点与唯一性

研究了单位圆内亚纯函数的Borel点与唯一性之间的关系,证明了单位圆内的两个不恒等的无限级亚纯函数在包含Borel点的任意角域内至多IM分担4个不同的值.     

关于单位圆内亚纯函数的奇异点

定义了单位圆内亚纯函数的T点,证明了在满足limr→1T(r,f)lg(1/(1-r))=∞的条件下至少存在一个T点,同时得到了单位圆内有限正级亚纯函数关于小函数的T点.     

基因克隆常见方法简介

本文对目前常用的一些基因克隆方法包括:抑制性差减杂交、差异显示PCR、DNA代表性差 异分析、cDNA微量列阵法(microarray)、外显子捕获法(exon capturation)、序列基因表达测(serial analysis of gene expression,SAGE)和图位克隆(mapbased cloning)等等作了简要的介绍;同时还介绍了从基因片段获得 其全长的3'RACE或5'RACE技术。可供相关研究人员参考。     

黄芪多糖对运动损伤心肌的影响

目的探讨黄芪多糖对小鼠运动损伤心肌端粒酶表达与血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、丙二醛（MDA）含量之间的关系。方法取昆明种小鼠随机分为4组,黄芪多糖大、小剂量组、运动损伤对照组和空白对照组,连续灌胃给药21 d,于末次给药后1 h除空白组外,其他3组小鼠行力竭游泳运动60min,取血测定SOD、GSH-px和MDA的含量,检测骨骼肌形态学变化及心肌端粒酶表达。结果黄芪多糖可以提高运动损伤小鼠血清SOD和GSH-px活性,降低MDA的含量,与运动损伤组比较P〈0.01;心肌端粒酶运动损伤组表达最多,空白组最少,黄芪多糖能下调心肌端粒酶表达,与运动损伤组相比P〈0.05。镜下可见运动损伤组小鼠骨骼肌纤维炎性细胞浸润增多,肌细胞出现不同程度水肿、变性和坏死;黄芪多糖大、小剂量组骨骼肌细胞数目增加,未发现明显水肿、变性和坏死;心肌端粒酶表达与血清SOD之间呈正相关,与MDA之间呈负相关,与GSH-px相关性较小。结论黄芪多糖通过提高运动损伤小鼠SOD和GSH-px的活性,降低MDA的含量,下调心肌端粒酶表达,起到保护运动损伤的作用。     

端粒与端粒酶--人类攻克癌症的新契机

端粒,是染色体末端所特有的结构,其长度与细胞的复制及衰老有关;端粒酶,是一种催化延长端粒末端的反向转录酶。近年来的研究显示,绝大部分恶性肿瘤具有端粒酶活性表达,该酶在肿瘤的治疗和发展中起着重要作用。因此,有效地控制端粒酶活性,有可能为人类攻克癌症提供一个新的契机。     

Immortalization of human umbilical vein endothelial cells with telomerase reverse transcriptase and simian virus 40 large T antigen

Objective: To establish normally conditionally-immortalized human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by ectopic expression of the human telomerase catalytic enzyme (hTERT) and simian virus 40 large T (SV40 LT) antigen. Methods: Primary HUVECs were transfected with recombinant retrovirus containing hTERT or SV40 LT respectively. Subsequently drug resistant cell clones were screened and expanded for further studies. Endothelial cell biomarkers were confirmed by examination. Results: The morphological phenotype of the transfected cells was similar to the non-transfected cells. Von Willebrand factor, hTERT and SV40 LT could be detected in transfected HUVECs. Moreover, higher telomerase activity in transfected cells was maintained for over 50 population doublings compared with only low level of endogenous telomerase transiently at early population doublings in primary HUVECs. When exposed to TNF-α(tumor necrosis factor-α), the expression of E-selectin in transfected cells was significantly up-regulated, but no alteration of endothelial lipase was found. Conclusion: Ectopic coexpression of hTERT and SV40 LT can effectively immortalize HUVECs without tumorigenicity in vitro. Immortalized HUVECs may be an ideal target of further molecular function studies.