柠檬醛化学精制法的改进

将相转移催化技术应用于传统的化学法提取柠檬醛工艺,改善了反应条件,提取得率超过90％,柠檬醛含量高达97.6％。     

对羟基苯甲酸苄酯合成工艺改进研究

研究了在水存在下，以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料，以Et3N为相转移催化剂催化合成对羟基苯甲酸苄酯。结果表明，n(对羟基苯甲酸钠)：n(氯化苄)＝1：1．8，n(三乙胺)：n(对羟基苯甲酸钠盐)＝0．4：1，回流7h，收率达80．3％，酯含量达到99％。     

合成6-硝基胡椒醛的最佳工艺条件研究

本文以胡椒醛为原料，用硝酸和乙酸酐作为硝化剂，采用正交实验法探索出了合成6-硝基胡椒醛的最佳反应条件，条件为胡椒醛2.0g、浓HNO，10.0ml，乙酸酐8.0ml，反应温度35℃，反应时间3.0h，此条件下6-硝基胡椒醛产率可达79.2％。     

相转移催化法合成邻苯二酚二（ω—氯代二甘醇）醚

报导了邻苯二酚二（ω－氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与ＫｏｐｌｏｗＳ法作了比较。     

催化异构桃金娘烯醛制备紫苏醛

用桃金娘烯醛在Cu/ZnO催化下异构制备紫苏醛,重点考查了反应温度、真空度、空速的影响。在真空度为10mmHg、反应温度为185℃、空速为3h-1的条件下,桃金娘烯醛的转化率为90.2%,紫苏醛的选择性为53.3%。     

相转移催化合成己二酸的研究

利用相转移催化剂氯化三乙基苄基铵，在碱性条件下，以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸．反应条件温和，不产生有毒气体，速度快。产率高。     

油脂相转移催化水解工艺研究

本文筛选出一种性能良好的油脂水解用相转移催化剂,利用正交设计试验确定了最佳工艺条件。结果表明,几种油脂的水解度均超过99％,提出了一条技术先进、经济效益显著,适宜中小型工厂生产的工艺路线。     

相转移催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类、用量、原料摩尔比、水用量、反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件。     

复方聚甲酚磺醛栓剂制备工艺研究

目的:优选复方聚甲酚磺醛栓剂制备工艺.方法:以硬度、均匀性及融变时限等为指标,采用正交试验法筛选出以聚乙二醇为主要基质的栓剂处方.结果:复方聚甲酚磺醛栓剂制剂工艺的影响因素大小为PEG4000甘油PEG400,最佳处方组成为PEG4000:PEG400:甘油为2:3:1.5.结论:该栓剂的外形完整光滑,融变时限合格,处方设计合理,制备工艺简单可行.     

PEG催化对硝基苯甲醚的合成研究

通过实验,研究了PEG用于对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚.对催化剂的用量、种类、原料配比、碱浓度进行研究,发现对硝基氯苯/甲醇/氢氧化钠(摩尔比)为1:6:2,PEG—400作催化剂,用量为甲醇用量的2%(摩尔百分数),碱浓度为35%时,可获87.5%收率的对硝基苯甲醚.     

菲醌的合成方法研究

本文对菲醌的合成方法进行了综述并对其几种方法作了比较,其合成方法主要有以联苯及二苯乙烷衍生物为关键中间体的方法、以Diels-Alder及重排反应为关键步骤,以及直接氧化等五类合成方法。     

对硝基苯甲酸的合成研究

以邻二氯苯/丙酸做溶剂,在乙酸钴、溴化物复合催化剂催化下用空气氧化对硝基甲苯合成了对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究,对硝基苯甲酸收率可达90.4%,且可以缓和对设备的腐蚀作用.     

邻氯苯甲酸的合成研究

报道了以邻氯甲笨为原料，经光氯化反应合成邻氯苯甲酸的生产工艺，对其影响因素进行了讨论，并确定了最佳光氯化反应条件：紫外光照射，反应温度为130℃～140℃，反应时间为2h。     

高等学校学报综合性探究

高等学校学报是以反映学校教学和科研成果为主的学术理论刊物。现代科学技术发展的综合性和高等教育人才培养模式的综合性,决定了高等学校学报的综合性,表现为自然科学和社会科学的跨学科性;教育、科研、生产三位一体;基础研究和应用技术研究的结合。     

戊二酸二丁酯的催化合成研究

以戊二酸和正丁醇为原料,环己烷为带水剂,硫酸铁铵为催化剂,来合成戊二酸二丁酯.其最佳反应条件为:醇酸物质的量比为5:1,催化剂用量为1.5 g,反应时间为2 h,酯化率可达98.9%.     

氰尿酸合成新工艺的研究

用DMF和十二烷基苯作混合溶剂合成氰尿酸，通过实验确定了最佳反应工艺条件，氰尿酸的产率可达95％，纯度可达98％，合成氰尿酸的工艺条件温和，适合工业化生产。     

新型膦亚胺中间体的合成

在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-（1H-1,2,4-三氮哇-1-基）丙酮1-在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-基）噻吩-3-甲酸乙酯2．再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3．探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征．     

一种黄酮磺酸盐的合成与表征

以5-甲基-7-甲氧基异黄酮为先导化合物在浓硫酸中进行磺化,得到其磺化产物:5-甲基-7-甲氧基异黄酮-4’-磺酸钠,极大的改善了水溶性。采用1H NMR、13C NMR和元素分析对磺化产物的结构进行了表征,并对磺化条件进行了优化。确定了其磺化反应的最佳实验条件是:5-甲基-7-甲氧基异黄酮与浓硫酸比值(g/mL)为1:6,反应时间为10h,反应温度为100℃。     

磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备及应用进展

总结了磁性纳米Fe3O4粒子的共沉淀法、水热法、微乳液法、水解法、溶胶-凝胶法等,并讨论了磁性纳米Fe3O4粒子在磁性液体、生物医学、微波吸附材料等领域的应用.最后对纳米Fe3O4的研究前景进行了展望.     

玉米淀粉接枝高吸水性树脂的合成研究

对影响淀粉—丙烯酸接枝共聚反应的引发剂用量、淀粉／单体比例、聚合温度和聚合时间等因素进行了实验考察，确定了合成玉米淀粉接枝高吸水性树脂的最佳工艺条件。合成了吸水率为400g．g^-1～600g．g^-1的高吸水性树脂．为其工业化生产提供了技术参数。