浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定爆米花中的铅含量

本文建立了浊点萃取法(CPE)与火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用来测定爆米花中的铅含量的方法.讨论了不同的p H值、缓冲溶液的不同用量、不同浓度的PAN、不同浓度的Triton X-110、不同水浴温度、不同水浴时间、不同离心时间、不同黏度等对浊点萃取效果的影响.实验结果表明:在最佳条件下进行实验,绘制出该实验的标准曲线,得其标准曲线的R²为0.9917,检测限为30 ug·L2为0.9917,检测限为30 ug·L^(-1),富集倍率4,加标回收率在97.30%(-1),富集倍率4,加标回收率在97.30%⁹9.84%之间,RSD在2.5%99.84%之间,RSD在2.5%³.1%之间.该方法与其他爆米花中铅含量的测定方法相比较,回收率明显高于其他测定方法,在检出限与RSD等方面也有明显的优势.     

MIBK萃取-火焰原子吸收光谱法测定钙镁磷肥中的镉

利用火焰原子吸收光谱法测定钙镁磷肥中镉的含量,探讨了仪器的工作条件,消化试剂的选择及加标回收率的测定.在最佳的工作条件下,钙镁磷肥中镉含量测定平均值为1.750 9μg/g,相对标准偏差(RSD)为5.6%,回收率为94.50%～103.71%.     

浊点萃取-火焰原子吸收法(CPE-AFFS)测定碳酸饮料中痕量铅

以8-羟基喹啉-非离子表面活性剂Triton X-100为萃取体系测定碳酸饮料中痕量铅的含量.考察了温度、时间、p H值、8-羟基喹啉用量、Triton X-100用量、饱和氯化钠用量、离子强度等因素对萃取效果的影响.结果表明:在最佳条件下测定方法的检测限为4.39 ng/m L,RSD为7.4%,回收率在98.7%~99.7%,线性范围为200~500 ng/m L,结果可靠,为碳酸饮料的质量控制提供参考.     

火焰原子吸收法测定水中镉

环境水、饮用水中镉含量一般都很低,用火焰原子吸收光谱进行测定时,必须富集。本文中提出在ＰＨ＝８±１之间,待测镉用碱式碳酸镁为吸附共沉淀剂富集后,再用火焰原子吸收法测定。用于实际水样分析得到满意结果。 １、实验部分 １．１试剂与仪器 本实验所用硝酸,氢氧化钠,碱式碳酸镁皆为优级纯,溶液一律用二次水配制,其溶液浓度用容量法标定。１０００ｕｇ／ｍｌ镉标准储存液,实验仪器为：ＰＨＳ—２Ｃ酸度计（上海雷磁仪器厂）。ＷＹＸ－４０２型原子吸收分光光度计（沈阳分析仪器厂）。 １．２仪器工作条件（见表１） １．３标准…     

火焰原子吸收法测定柳树种子中的矿质元素

用火焰原子吸收法测定了柳树种子中的Ca、Zn、Fe、Cu、K、Na、Co、Ni、Mn、Cr、Mg等微量元素,为柳树种子资源的开发提供了依据.各元素的回收率在92%～105%.结果表明,柳树种子富含人体所需的微量元素及大量元素.     

火焰原子吸收光谱法测定滑子菇中的元素

利用火焰原子吸收光谱法测定滑子菇中的K,Na,Ca,Mn,Cu,Fe,Zn,Mg等8种微量元素的含量．结果表明,滑子菇中元素Ca,K,Na,Fe的含量表较高,其中Ca的含量最高为890．6ug．g^-1,K元素含量次之为518．2ug．g^-1,Cu元素的含量低为25．4ug．g^-1．样品回收率为95％～110．6％,测定元素的相对标准偏差从0．098％～1．63％,方法简单,结果可靠．     

TritonX-100对废水中Cd~(2+)、Co~(2+)的浊点萃取研究

以Triton X-100为萃取剂,8-羟基喹啉为络合剂,对废水中Cd2+、Co2+进行浊点萃取,考察了萃取剂的用量、络合剂用量、p H值、平衡时间、平衡温度、离心时间、离心速度等影响萃取效果的因素,得到了浊点萃取的最佳条件,在最佳条件下,Cd2+的最大萃取率为93%,Co2+的最大萃取率为88%.结果表明,此体系对Cd2+和Co2+的萃取率都比较高,而且对Cd2+的萃取效果比对Co2+的萃取效果较好,用此法处理含Cd2+和Co2+的废水,方法可行.     

火焰原子吸收法测定鱼体中铅和镉

用浓硝酸——高氯酸消解处理，用火焰原子吸收法测定鱼体中铅和镉的含量并获满意结果。     

分散液液微萃取-火焰原子吸收光度法测定啤酒中的铜

建立分散液液微萃取-火焰原子吸收光度法测定啤酒中痕量铜的方法 .探讨了分散剂用量、萃取剂用量、pH值、震荡时间、络合剂用量等因素对萃取率的影响.在最佳条件下测定的检出限为6.01μg·L~(-1),回收率在97%-99.5%,线性范围为0.00-4.00μg·mL~(-1).结果发现利用该法测定啤酒中的铜含量令人满意.     

浊点萃取光度法测定环境水样中的痕量镉

提出了浊点萃取分光光度法测定痕量镉的新方法,该方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂对环境水样中痕量镉(Ⅱ)进行了测定。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在TritonX-114存在的条件下,镉与5-Br-PADAP形成红色络合物,其最大吸收波长为λ=560nm,摩尔吸光系数为ε560=6.186×105 L.mol-1.cm-1,检测限为0.0271μg.mL-1,镉含量在0～0.45μg.mL-1范围内服从比尔定律。该法用于环境水样中痕量镉的测定,结果较好。     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

火焰原子吸收分光光度法测啤酒样中微量铜和铁

本文利用表面活性剂和有机试剂的增感作用,用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用,其中铜增敏2.1倍,铁增敏1.9倍,还探讨了其作用机理。用此方法分析啤酒样,得到了满意的结果,回收率在97.8～111％之间     

火焰原子吸收法测定秦巴山区茶叶中微量硒

用火焰原子吸收光谱法测定了秦巴山区茶叶中微量硒的含量,用HNO3-HClO4为茶叶的分解试剂,湿法硝化分解茶叶,以Ni(NO3)2为基体改进剂,排除Fe、Mg、Na、K、SO42-等的干扰,使吸收信号达到稳定,硒浓度在0～40mg/L范围内呈良好线性关系.     

火焰原子吸收光谱法测定肾豆中四种微量元素的含量

用火焰原子吸收光谱法测定了肾豆中铁、铜、锌、锰等四种微量元素的含量.本试验方法的相对标准偏差在0.72%~2.51%之间,加标回收率在96.0%~100.5%之间.结果表明,肾豆中铁元素、铜元素、锌元素、锰元素含量分别是65.5μg·g-1,11.0μg·g-1,29.2μg·g-1,11.8μg·g-1,说明肾豆中含有人体必须的铁、铜、锌、锰等微量元素.本试验方法简便、经济、准确、可靠.     

毛发中微量元素火焰原子吸收光谱法测定前处理方法探索

在毛发微量元素的测定中，前处理是关键。在火焰原子吸收光谱法测定人发微量元素的前处理的研究中，发现用HNO3：HCIO4=8：1进行消化，三蒸馏水直接稀释定容，结果满意。     

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法在天然水痕量元素分析应用的新进展

根据作者所在小组近年来在石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)的研究结果及当前的发展趋势对GFAAS作了评述。为提高GFAAS分析速度可从3个方面来解决:①在完全消除基体干扰后可用单纯标准溶液校正仪器;②使用实验特征质量m。可作海水痕量元素的无标样分析;③改进沿用的升温程序。在Cr的形态分析方面,可将吸附了Cr(VI)的树脂(2粒)直接引进石墨炉中用GFAAS分析。Cr(Ⅲ)含量可由总Cr减去Cr(VI)含量求出。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响．在优化实验条件下，采用标准加入法测定，方法的检出限为0．0614ng／ml，精密度为4．78％，回收率为99．2％～103．4％．     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.     

火焰原子吸收光谱法测定三种花茶中的微量元素

湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了三种不同花茶中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr、Na、K等9种微量元素含量.各元素标准曲线的相关系数在0.9983～0.9999之间,加标回收率在97.40%～103.00%之间,相对标准偏差在0.81%～3.47%之间.该法线性关系良好,具有较好的准确度和精密度.