红掌（Anthurium andreanum Dakota）诱导愈伤组织研究幼叶

采用红掌（Anthurium andreanum Dakota）幼叶叶片中部（带主叶脉叶片）,叶片基部（叶柄与叶片连接处）,叶尖部位作为外植体,接种在1／4MS附加不同浓度的6-BA＋2,4-D＋KT的培养基上．结果表明,红掌（Anthurium andreanum）愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关．经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1／4 MS＋6-BA 0．9mg／L＋2,4-D 0．9mg／L＋KT 0．5mg／L．     

芦荟叶片愈伤组织诱导的研究

以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养。结果表明：三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织。中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为：MS 6-BA0.2mg／L 2，4-D0．5mg／L；库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为：MS 6-BA1.0mg／L 2，4-D1．0mg／L；木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为：MS 6-BA2．0mg／L 2，4-D1．5mg／L。     

芦荟叶片愈伤组织诱导的研究

以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养.结果表明三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织.中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg/L+2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.5mg/L.     

光照及黑暗条件下不同浓度2，4-D对诱导苦马豆愈伤组织的影响

以苦马豆幼苗的子叶及下胚轴为外植体,研究了光照及黑暗条件下不同浓度2,4-D对苦马豆愈伤组织生长量的影响．结果表明：予叶愈伤组织的生长均优于下胚轴愈伤组织的生长,2,4-D浓度为0．3,0．6mg／L时,子叶、下胚轴愈伤组织的生长光培养优于暗培养;在2,4-D浓度为1．2mg／L时,子叶、下胚轴愈伤组织的生长暗培养优于光培养．因此,以2,4-D单激素诱导苦马豆愈伤组织,子叶培养在暗处是最好的选择．     

2，4-D对香蕉胚性愈伤组织增殖的影响

将香蕉胚性愈伤组织为起始材料,研究了2,4-D对香蕉胚性愈伤组织增殖生长的影响．结果表明：2,4-D的浓度为2mg／L时,香蕉胚性愈伤组织生长迅速,增殖倍数最高,培养30d后,胚性愈伤组织生长量达到16．1g．且形态特征和生长状态最好,颜色鲜黄、柔软、颗粒大小均衡、易分散,是建立ECS的理想起始材料．     

植物生长调节物质对玉米根尖愈伤组织培养的影响

以玉米根尖为实验材料，研究不同种类的生长素和细胞分裂素在不同浓度及不同配比下，对愈伤组织培养的影响．通过本研究得出，植物生长调节物质是影响玉米离体根尖愈伤组织培养的重要因素，不同激素种类及不同浓度配比的效果是不一样的．对玉米晴3幼根根尖愈伤组织的培养，2.4-D 2mg／L与BA 1mg／L搭配，效果最好；对玉米大黄幼根根尖愈伤组织的培养，2，4-D 2 mg／L与KT 0．5 mg／L搭配，效果最好．     

珙桐愈伤组织诱导和继代培养中的褐化研究

以珙桐的叶片作外植体,对影响诱导愈伤组织的条件和基本培养基进行筛选,并对愈伤组织继代培养中的褐变问题进行研究。结果表明：WPM是珙桐叶片初代培养的最佳基本培养基;2,4-D与KT组合比NAA与6-BA组合对珙桐叶片愈伤组织诱导有更显著的影响,最佳诱导培养基组合为WPM＋2,4-D1．0mg／L＋KT2．0mg／L,继代培养中添加1．0—1．5mg／L抗坏血酸（VC）能有效抑制愈伤组织褐化。     

柯的组织培养

在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼根、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2,4-D或0.8 mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA+0.4mg/l6-BA可将愈伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D+0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以来熟种子的胚为外植体的生长最好.     

柯的组织培养

在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼根、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2, 4-D或0.8 mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA+0.4mg/l6-BA可将愈伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D+0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以未熟种子的胚为外植体的生长最好.     

2,4-D和6-BA对点地梅愈伤组织诱导的影响

以点地梅(A.umbellate(Lour.)Merr.)无菌苗的嫩叶为外植体,研究了不同质量浓度的2,4-D和6-BA对愈伤组织诱导的影响。结果表明:较高浓度的2,4-D(1.0～2.0 mg/L)单独使用能促进愈伤组织形成,随着2,4-D质量浓度的增加,愈伤组织的形成逐渐变弱;在培养基、2,4-D和6-BA诱导愈伤组织的正交试验中,发现诱导愈伤组织的较优培养基组合为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.4 mg/L,且产生的愈伤组织多为淡绿色、质地疏松、生长快、褐化时间长,适合于点地梅愈伤组织的诱导。     

药用植物虎杖和盾叶薯蓣的组织培养

以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经...     

驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究

以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.     

无患子丛生芽诱导及植株再生研究

以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明：诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1 TDZ＋0．4mg·L^-12,4-D＋6．0mg·L～AgN03,诱导率为86．4％。诱导丛生芽的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1NAB．＋1．0mg·L^-1TDZ,分化率为42．5％。诱导生根的最佳培养基是1／3MS＋0．5mg·L^-16-BA＋0．5mg·L^-12,4-D,生根率为45％。     

马占相思下胚轴脱分化过程中的蛋白质变化

研究了马占相思下胚轴细胞脱分化过程中激素调控和蛋白质变化，结果表明：马占相思下胚轴进行离体培养过程中，MS 2，4-D1mg/L BA1mg/L培养基对愈伤组织的诱导效果最好；不同培养基处理，在细胞脱分化过程中分别出现了A、B、C三个蛋白带，由此对比推测，C区蛋白带可能是细胞脱分化的特异蛋白。     

光叶海桐愈伤组织诱导及增殖研究

以光叶海桐的叶和茎为外植体,进行了组织培养愈伤组织诱导的实验研究。结果表明:在以MS培养基和WPM培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,光叶海桐在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生愈伤组织。最佳诱导和增殖条件是MS 2,4-D(1.5mg/L) BA(1.0mg/L)光、暗交替(光照14h/d)。在此条件下,30d后,叶的诱导率达90%,愈伤组织继代培养14d后,平均增殖率达198.8%。     

景天三七的组织培养——愈伤组织诱导

以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS培养基为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行实验,诱导其产生愈伤组织.结果表明:适合于离体茎段和叶片愈伤组织诱导的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率分别为66.67%和76.19%.     

不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响

以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织．在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为65％;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为80％．对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据．