La0.9MnO3钙钛矿纳米颗粒的尺寸效应和磁热效应

采用溶胶-凝胶法制备不同粒径的La缺位La0.9MnO3钙钛矿氧化物.用X射线衍射、扫描电子显微镜、振动样品磁强计对材料的晶体结构、微结构、磁性和磁热效应进行了研究.结果表明,不同温度下退火(700oC~1100oC)的样品均具有菱形钙钛矿结构.退火温度从700oC增加到1100oC,样品的平均晶粒大小从25 nm增加到1000 nm.随着晶粒大小的增加,材料在低温的饱和磁化强度逐渐增强,铁磁到顺磁的相变变得陡峭,从而使材料的磁熵变逐渐增加.当材料的晶粒尺寸大于500 nm时,材料的磁熵变趋于稳定(-2.7 J/kg·K).     

Mn3GaC化合物的磁热效应研究

采用固相反应的方法制备Mn₃GaC化合物,并对其相变和磁性进行了研究.结果表明,Mn₃GaC经历了一个一级相变和两个二级相变.通过Maxell关系计算一级相变附近的磁熵变,发现其结果对磁化曲线的测量过程非常敏感,采用非连续升温测量方式可以避免误差的产生.对比一级相变和二级相变附近的磁热效应,一级相变磁熵值和磁滞较大,有效制冷能力较小;而二级相变附近的磁熵值较小,制冷能力较大.     

LaFe11.6Si1.4Bx系列化合物低场下的磁热效应

LaFe11.6Si1.4Bx(x=0.1,0.2,0.3和0.4)系列化合物,通过添加少量的B后,可以明显的缩短退火时间,并且晶格常数随着B含量的增加而逐渐增大,居里温度随着B的增加分别从182K升高到185K,在外加磁场变化为0-1.5T时,等温磁熵变的最大值达到36.1J/kgK(x=0.2)。该系列化合物在B含...     

磁制冷技术的研究现状与发展

磁制冷技术具有环保、可靠性好、效率高等优点,被认为是一种很有前景的新型制冷技术,受到了越来越多的关注。针对磁制冷技术的发展及工作原理进行了阐述,重点介绍了磁制冷材料的研究现状及其发展。     

(Dy_(1-x)Y_x)Co_2合金的低场巨磁热效应

采用电弧熔炼方法制备了(Dy1-x Yx)Co2系列合金,并对其结构、相变以及低场磁熵变进行了研究.结果表明,Y的加入使材料的晶格常数逐渐减小,同时可以降低其居里温度.通过Arrott曲线分析了材料的相变类型,发现Y的加入没有改变相变类型,仍是一级相变,这使材料保持了较大的低场磁熵变.可调的相变温度、巨大的低场磁熵变表明(Dy1-x Yx)Co2合金在永磁式磁制冷机中有着潜在的应用价值.     

纳米尺寸Pr1-xCaxMnO3（0.4≤X≤0.5）的结构和导电性质研究

通过溶胶凝胶法(Sol-gel)合成了Pr1-xCaxMnO3(x=0.4、0.45、0.5)系列纳米粒样品,对样品结构和导电性质进行了研究.XRD测量结果表明样品均为单相;SEM分析显样品粒度大均匀,粒度大与谢乐公计算结果吻合;对三个系列相同粒大纳米样品导电性测量可知,随着Ca2+离掺杂量变,电阻率不断变大.     

强磁场作用下LaFe13-xSix化合物的变磁转变

通过分析0-9T磁场强度下La Fe13-xSix化合物等的温磁化曲线发现,随着温度升高,磁相变的发生也越来越困难;随着Fe含量的增加,磁相变的特性越来越不明显。通过实验数据拟和得到不同温度处的朗道系数值,发现实验结果满足Landau-Ginzburg理论的相关要求,这也证实了在La Fe13-xSix化合物发生的磁相变是场诱导的巡游电子变磁转变。     

烧结温度对La1.2Sr1.8Mn2O7结构和磁性的影响

采用溶胶-凝胶法在不同的烧结温度下制备了La1.2Sr1.8Mn2O7多晶样品.磁性测量表明,1 200℃热处理的样品存在3个磁转变温度,且在116 K～365 K温区范围内磁化强度显著高于1 400℃热处理的样品;同时,1 400℃热处理的样品,在整个温区只存在2个磁有序转变温度,并且呈现出类自旋玻璃态.结合这2个样品的结构分析发现,较高温度处理更有利于双层钙钛矿结构的形成.     

铁电双层膜极化与介电极化率的尺寸效应

利用平均场近似下的横场伊辛模型理论,研究含结构过渡层与界面耦合（铁电界面耦合和反铁电界面耦合）的铁电双层膜的尺寸对其极化与介电极化率的影响。研究结果表明：极化与介电极化率随温度的变化曲线呈现不同性质,强烈地依赖于构成铁电双层膜的两铁电层的厚度。     

纳米微粒的量子尺寸效应与态叠加

纳米微粒的量子尺寸效应是纳米微粒的基本性质之一,将纳米微粒的量子尺寸效应与量子力学的态叠加原理相联系谈了一点初浅看法,阐述了量子尺寸效应的本质。     

纳米尺寸锂离子电池正极材料LiFePO4/C合成与电性能研究

本文采用流变相法合成纳米尺寸锂离子电池正极材料LiFePO4/C,并用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(SEM),热分析(TG-DSC)以及恒流充放电测试等方法进行结构和电化学性能表征。结果表明此方法合成的LiFePO4/C复合材料的粒径为50nm,表层的碳膜厚度为1～2nm,具有较好的振实密度,在充放电循环过程中有稳定的充放电平台和较高的循环稳定性以及良好的高倍率性能。     

Na2CO3和NaHCO3与稀盐酸反应实验的改进

人教版普通高级中学教科书(必修)化学第一册第32页为了区分Na2CO3和NaHCO3分别与稀盐酸反应的速率,设计了如下实验:在2支试管中分别加入3mL稀盐酸,将2个各装有0.3gNa2CO3和0.3gNaHCO3粉末的小气球分别套在2支试管上。将气球内的Na2CO3和NaHCO3同时倒入试管中,观察现象。通过比较气球的大小和气球鼓起的速度,得出     

Na2CO3和NaHCO3与稀盐酸反应的实验创新设计

鲁科版化学必修1第三章第一节"活动·探究"要求对Na₂CO₃和NaHCO₃的化学性质通过设计实验进行比较,笔者现提出适合教师演示和学生实验的三种可行性设计方案,以供同行参考。一、利用传统仪器进行创新设计1.实验用品注射器2支（20 mL）、具支U形管1支、小气球2个、橡胶塞2个、铁架台1个、0.5 mol/L Na₂CO₃溶液、     

CuAg对玻璃衬底沉积VO2薄膜结构与光电特性的影响

二氧化钒(VO₂)薄膜作为一种可循环相变材料,非常有前景作为节能材料用于智能窗的设计.论文采用脉冲激光沉积法通过控制衬底温度可以在非晶玻璃衬底上沉积结晶度良好的VO₂复合膜,研究CuAg缓冲层对沉积VO₂薄膜的结构及光学性能的影响发现：缓冲层沉积厚度会影响VO₂薄膜结构,也会对薄膜的光学性能有不同程度的调节.当CuAg缓冲层厚度为10 nm时,复合薄膜的光学性能最好,在发生绝缘态-金属态相变时,既能提高可见光透过率,又能降低近红外光透过率,还能保持太阳能调节率在一个高的参数值.     

MoS2/SiO2/Si异质薄膜器件的制备与NH3探测性能实验研究

采用磁控溅射技术,通过改变制样工艺条件在SiO₂/Si基片上沉积MoS₂薄膜,以形成异质薄膜器件,并对其微观结构、形貌特征和NH₃探测性能进行表征和分析。研究结果表明,在室温条件下MoS₂/SiO₂/Si异质薄膜器件表现出了明显的NH₃响应性能,并且器件的响应与薄膜厚度和沉积温度存在关联,最高可达230%,远超过单一薄膜。同时,器件的响应速度较快,响应/恢复时间为7.4 s/24.8 s。进一步通过构建界面能带结构图,对器件的气敏机理作了深入阐释。     

SiC-Al2O3-Y2O3体系陶瓷料浆的制备与性能研究

采用超声波分散法制备了SiC-Al2O3-Y2O3体系陶瓷料浆,利用Zeta电位分析仪、粘度计、pH测试仪等设备对料浆的物理性能进行了测试,讨论分析了Zeta电位、pH值、粘度、固含量、素坯强度、沉降速率对陶瓷料浆性能的影响规律,结果表明:pH值为9.5,固含量为58%,加入0.8%阿拉伯树胶作为分散剂时SiC-Al2O3-Y2O3体系陶瓷料浆流动性好、固含量高、不易沉降。     

粘结型La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3/石墨复合材料的微结构与电输运性质

采用粘结法制备了La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3/石墨复合相样品,研究了一系列La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3/石墨复合相样品的相结构、形貌、电输运及磁电阻性质。研究发现母相的晶体结构在粘结过程中没有改变,粘结剂主要分散在母相的表面/晶界处。材料的电阻率随着环氧树脂含量的增加而增大。在整个实验温度范围内,没有出现绝缘-金属(I-M)相变。所有样品都展示了明显的低场磁电阻特征,没有观察到本征峰的出现,低场磁电阻归因于自旋极化隧穿。     

Cu-Er异核配合物Cu（2-mpac）2Er2（NO3）6（H2O）8·6H2O的合成与结构

以2-甲基吡嗪-5-羧酸铜单核配合物为配合物配体,合成了一个Cu-Er异核配合物Cu（2-mpac）₂Er₂（NO₃）₆（H₂O）₈·6H₂O（1）（2-mpac:2-甲基吡嗪-5-羧酸）,并利用元素分析仪,红外光谱仪和单晶X-射线衍射仪对配合物（1）进行了物理化学性质表征。晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=0.835 10（10）nm,b=1.006 62（14）nm,c=1.240 14（15）nm,α=111.662（3）°,β=99.057（2）°,γ=100.472（2）°,V=92.35（2）nm,Z=1,μ=5.209 mm^-1,F（000）=633,S=1.070,最终偏离因子为[I>2σ（I）]R₁=0.058 5,w R₂=0.163 2,对于全部数据R₁=0.067 8,w R₂=0.175 4。     

模型认知：知识模型与认识模型——“NH3→N2H4→NxHy”单元复习教学的思考

以NH₃、 N₂H₄和N_xH_y等物质为载体,融入NH₃的空间结构、物理性质、化学性质(弱碱性、氧化性、还原性)及制备方法等学科知识,建立氮氢化合物内容的知识模型。从NH₃→N₂H₄→N_xH_y,以熟悉物质的结构和性质关系为原型,类比、预测、求证N₂H₄的知识,迁移N_xH_y的认识,建立“原型-类比(模仿与创新)-求证”的氮氢化合物认识模型,加深与巩固“结构决定性质”的学科思想。     

Ar同位素中的2s1/2和1d3/2能级反转与泡核的形成

用相对论平均场理论计算了Ar同位素链丰中子偶偶核的单质子能级、质子填充概率和电荷密度分布。结果显示:当中子数N<18时,质子的2s1/2态能级低于1d3/2态能级;而当中子数N≥18时,质子的2s1/2态能级高于1d3/2态能级。这意味着在Ar同位素中可能存在质子2s1/2和1d3/2态能级反转。对电荷分布的计算进一步发现,质子2s1/2和1d3/2态能级反转会导致在Ar同位素中可能有质子半泡核的存在。