遗传病与手部皮纹

遗传信息按一定方式由亲代传递给子代,在一定环境条件下,经过表达,即形成一定的性状或遗传病.所以采用手部皮纹等辅助检查是遗传病诊断必要的检查手段.     

遗传病与手部皮纹

遗传信息按一定方式由亲代传递给子代，在一定环境条件下，经过表达，即形成一定的性状或遗传病。所以采用手部皮纹等辅助检查是遗传病诊断必要的检查手段。     

图示法解几种染色体病产生的机制

<正>染色体异常遗传病是指由于染色体的数目异常和形态结构畸变引起的疾病,可以发生于任何一条染色体上。从细胞水平上分析,这种病是由于细胞分裂时染色体行为紊乱所致,常见的有21三体综合征、Turner综合征、多X综合征、XYY综合征等,这些都是染色体数目变异引起的。人类所发生的染色体异常遗传病还包括结构变异引起的,如猫叫     

手部皮纹与遗传病

皮纹分析是医学诊断遗传病的一种辅助手段 ,有着独特的优点 :简便、快速、经济、对人无伤害 ,特别是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行分析。1　皮纹的形成及特点人体皮肤由表皮和真皮构成。真皮乳头向表皮突出 ,形成许多整齐的乳头线 ,成为一条条突起的条纹 ,其上有汗腺开口 ,这些条纹称嵴纹。在突起的嵴纹之间形成凹凸的纹理 ,这就构成人体的皮纹。皮纹常在某些特殊部位出现 ,如手掌、手指和脚趾、脚掌等处。我们常以手部皮纹为研究对象。皮纹属多基因遗传 ,具有个体特异性。皮纹在胎儿的第 13周开始发育 ,第 19周完成 ,一旦形成 …     

对《手部皮纹与遗传病》一文的几点补充

贵刊 2 0 0 0年第 11期刊登了《手部皮纹与遗传病》一文 ,介绍了皮纹的形成、特点及皮纹分析等内容 ,但内容条理不够清楚 ,缺少必要的插图 ,对皮纹研究的意义介绍得也不够全面。现针对该文的上述不足作以下补充 :1　皮纹及皮纹学1.1　皮纹　皮纹又称肤纹 ,是皮肤纹理的简称 ,通常是指人体手指和手掌、脚趾和脚掌等特定部位的皮肤上的纹理图形。包括指纹、掌纹、脚纹。目前研究得比较多的是指纹和掌纹。皮纹是人类重要的遗传特征 ,被一些科学家生动地称为“暴露在体表的遗传因子” ,具有家族遗传性、高度稳定性及个体差异性三大特征。我国从…     

染色体易位的类型及生物学效应

易位是染色体结构变异的一种,它是指一条染色体上的片段接到另一条非同源染色体上的结构异常形式。     

单倍体的类型

“单倍体”是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。也就是说 ,配子和配子未经受精作用直接发育而成的生物体都是单倍体。但是 ,根据单倍体细胞中所含染色体组数目的不同 ,单倍体又可分为 :①一倍单倍体 ,即体细胞内只含有一个染色体组的生物体。②二倍单倍体 ,即体细胞内含有两个染色体组的生物体。③三倍单倍体 ,即体细胞内含有 3个或 3个以上染色体组的生物体 ,等等单倍体的类型@卢俊荣$山东省东明县第二中学!274509     

儿童风疹病毒多通过DNA遗传

一种可导致儿童患风疹的病毒是在出生前通过父母的DNA遗传的,而不是通过血液感染的。美国的研究人员发现,大部分感染可引起风疹的HHV-6病毒的婴儿的染色体中就有这种病毒,而且他们的父亲或母亲的染色体里同样有这种病毒,说明这是一种所谓的种系遗传:即通过卵子或精子遗传。     

对初中生物教材一处内容的商榷

现行初中《生物》第二册第１３４页,在讲述遗传病时指出：“很多遗传病,……如侏儒症,先天性愚型病等。”显然,教材把侏儒症归属于遗传病,这种提法欠妥。遗传病是指由于遗传物质发生变化所引起的疾病。这类疾病可由亲代传递到子代,按其对机体影响的严重程度可分为：（１）先天性疾病。遗传物质改变,严重影响个体发育,以致在胚胎期或出生后即死亡或严重异常,如染色体畸变引起的自然流产、先天愚型等。（２）遗传性疾病。能按一定规律遗传下去,由于遗传物质改变,使机体在正常生活条件下即出现形态、机能和代谢的异常变化,如色盲、…     

异常配子的快速求解法

<正>在学习完"基因和染色体的关系"一章后,经常会遇见求解某种基因型精(或卵)原细胞通过减数分裂产生的精子(或卵细胞)的种类数及基因组成的问题。学生遇见这样的问题就感头痛,但这还不算大问题。当碰上求解某种基因型的精(或卵)原细胞因减数分裂异常而致产生异常精子或卵细胞时,错误更是频频出现。如何快速准确求解异常配子的基因组成     

一新异常人类染色体被发现

杭州市中医院近日发现了一例特殊的异常人类染色体。经专家鉴定，这是世界上首次报告发现的一种新的染色体核型。     

新解“三看识别法”

<正> 常用“三看识别法”判别细胞分裂图,此法又可称为“同源染色体识别法”,由名称可知同源染色体这一知识在其中起着非常重要的作用,所以一定要掌握这一概念。同源染色体概念的掌握要点有两:一是形态、大小相同,二是来源不同(一条来自父方,一条来自母方)。掌握了同源染色体的概念要点,就像手拿“尚方宝剑”,无往而不胜。而所谓“三看识别法”即“一看染色体,二看有无同源染色体,三看同源染色体的行为”。在此,“一看”有3个不同的切入点:第一个切入点:从染色体数是奇数或偶数入手由此项入手的“三看识别法”是最常用的方法,思路清晰,操作简便,可用于判别任何细胞分裂图。现以二倍体动物为例,介绍此方法:一看细胞中的染色体数目:如果细胞中染色体数     

新课程高中生物“染色体组”概念解析

染色体组的概念一直以来是学生难以理解,感觉特别抽象．特别空洞的概念之一,即使是中学老师也难以深入解释清楚。本文作者结合自己的教学实践和前人的研究成果．以作为同行交流和备课的基础资料。所谓染色体组首先是指细胞中的一组非同源染色体。其次一个染色体组中的各条染色体在形态和功能上各不相同,但它们包含控制特定生物生长、发育、遗传和变异的全部信息。对于二倍体生物来说,染色体组指配子中所包含的染色体的总和。关于染色体组最早认为单倍体的一整套染色体就是一个染色体组。后来又有科学家指出各种生物为保证其生活机能协调而不可或缺的一组染色体即为一个染色体组。花药离体培养可以产生完整植株即单倍体．证明了仅一套染色体即一个染色体组就能保证生物的生存。     

染色体多态性与生殖异常的关系探讨

通过对生殖异常人群进行外周血染色体培养以及对G显带染色体核型分析,将染色体多态核型和正常核型人群分组,以比较两组人群的生殖异常的发生率,结果显示染色体多态组的生殖异常率高达68.6%,明显高于染色体正常组,二组比较具有高度显著性差异。提示染色体多态与生殖异常有一定的关系。     

湖南侗族皮纹参数正常值测定

侗族分布在我国几个省区。本文是湖南西部侗族皮纹参数调查报告,对皮纹学者全面综合确定我国侗族皮纹参数正常值有一定参考价值。     

我们真的了解“智商”吗

从2011年开始,类似"小学教师勒令家长带孩子测智商"、"皮纹是智商的反映"、"心理测试在招聘中被广泛采用"的新闻不绝于耳。这让我想起了科学中存在的这样一种现象:一些在研究中被大量运用、甚至司空见惯的概念,一旦严格去追寻其背后的定义,却往往众说纷纭。"智商"是个模糊的概念。美国的一位自由作者斯蒂芬·默多     

Y染色体的进化及其在遗传学中的应用

Y染色体是在生物进化的过程中出现的。我们知道性染色体有X、Y染色体，开始时生物体可能只有常染色体，以后由于基因突变导致其中的一条常染色体分化成Y染色体，另一条常染色体分化成X染色体。Y染色体在人体23对染色体中体积最小，而且基因数也最少。Y染色体主要是异染色质（即其上有较多无活性基因）。在细胞进行减数分裂时，同源染色体在配对过程中发生互换，其结果是染色体中的基因会发生各种重组，使得有性繁殖的后代具有多样性，这是进化的结果。     

染色体染色──一种诊断疾病的新方法

染色体染色──一种诊断疾病的新方法王明屹，余炎染色体染色是一种快速分辨异常染色体的新技术，它有希望成为快速而经济的诊断癌症及某些遗传疾病的方法。加州的劳伦斯·利弗莫尔国家实验室和伊利诺伊的Ｉｍａｇｅｎｅｔｉｃｓ公司联合投资生产的首批染色体染色试剂（ｃ...     

染色体病的发生及21三体综合征

人类个体发育大致分为配子形成期、合子期、胚胎期、胎儿期以及出生后各期等,每个时期产生的染色体变异所致的遗传效应不尽相同。一般在配子形成期或合于期（在受精后的24小时内）发生的染色体变异,将导致整个个体各体细胞都带有变异的染色体,即形成各种常见的染色体病,例单体型、三体型等;在胚胎早期——卵裂及桑塔胚期（约在受精后3～4天内）发生的染色体变异,将导致某一个体发育为含有不同百分比的核型的嵌合体的染色体病患者。如果是三个胚层的分化过程中某一胚层发生了染色体变异,将会涉及由此胚层发育而来的有关器官系统。胎儿…     

常见问题解答

Q:皮纹会遗传吗? A:1892年Sir Francis Galton教授发表其研究指出:指纹与兄弟姐妹还有双胞胎以及世代之间的遗传关系,并归纳出皮纹与亲属间的部分一致性,由此可见皮纹是会遗传的。