HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

本文用高效液相法对阿奇霉素颗粒中的阿奇霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈∶p H8.2磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节p H至8.2)(55∶45)为流动相,检测波长为210nm;阿奇霉素在0.1~12.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。阿奇霉素的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于阿奇霉素颗粒中阿奇霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定克拉霉素片的溶出度

建立反相高效液相色谱法测定克拉霉素片中克拉霉素的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(50∶50:0.01)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。克拉霉素在0.17～1.02mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。克拉霉素平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于克拉霉素片中克拉霉素的溶出度测定。     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量

硫酸小诺霉素为氨基糖苷类抗生素,主要用于大肠埃希菌、变形杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、胆管、腹腔、败血症等。本文采用高效液相测定了硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4·6mm×250mm),0.2mol/L三氯醋酸-甲醇-乙腈(95:2:3)为流动相;硫酸小诺霉素在1~10μg范围内,呈良好的线性关系。硫酸小诺霉素的平均回收率为98.71%,RSD为1.36%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量测定。     

咽炎片中没食子酸的含量测定

采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×275mm）,甲醇一0.025%磷酸水溶液（3：97）为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定阿西美辛分散片的含量

本文采用高校液相测定了阿西美辛分散片中阿西美辛的含量,固定相为:Kromasil C18色谱柱(250x4.6mm 5um C18),10%醋酸钠溶液-甲醇(醋酸调至pH5.0)(35∶65)为流动相,检测波长为319nm;阿西美辛在50～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。阿西美辛的平均回收率为99.5%,RSD为0.55%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于阿西美辛分散片中阿西美辛的含量测定。     

HPLC法同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索与罗红霉素的含量

本文采用高校液相测定了复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-三乙胺-磷酸(40:30:30:0.01:0.01)为流动相,检测波长为210nm;盐酸氨溴索在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;罗红霉素在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氨溴索和罗红霉素的平均回收率分别为99.9%、99.8%,RSD为0.61%(n=6)、0.62%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量测定。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（57∶43）为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50～350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

本文采用高校液相测定了醋酸地塞米松片中醋酸地塞米松的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),甲醇-四氢呋喃-0.075mol/L醋酸钠缓冲液(pH4.5)(30:10:60)为流动相,检测波长为240nm,流速1.0ml.min-1,柱温:30℃。醋酸地塞米松在2~30μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。醋酸地塞米松的平均回收率为99.3%,RSD为0.82%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于醋酸地塞米松片中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定降糖甲片含量

本文采用高校液相测定了降糖甲片中太子参环肽B的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈、水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。太子参环肽B在2~40μg·min-1范围内呈良好的线性关系。太子参环肽B的平均回收率为99.5%,RSD为0.82%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于降糖甲片中太子参环肽B的含量测定。     

HPLC法测定天丹通络片的含量

建立反相高效液相色谱法测定天丹通络片中黄芪甲苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(32∶68)为流动相,蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1~0.65mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于天丹通络片中黄芪甲苷的含量测定。     

盐酸安非他酮片的含量测定

本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。     

HPLC法测定小儿清感灵片含量

本文采用高效液相测定了小儿清感灵片中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-乙腈-水-磷酸(42:2:46:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于小儿清感灵片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量

建立反相高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9g加水810ml溶解后,加三乙胺2.0ml,冰醋酸10.0ml,磷酸3.0ml,摇匀)-乙腈(824:146)为流动相,检测波长为275nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。酒石酸美托洛尔在0.05～4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。酒石酸美托洛尔平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量测定。     

护肝片中五味子醇甲的含量测定

现采用高校液相测定了护肝片中五味子醇甲的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长为250nm;五味子醇甲在30．5—274．5μg范围内呈良好的线性关系。五味子醇甲的平均回收率为99．65％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于护肝片中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法同时测定心脑静片中木香内酯与去氧木香内酯的含量

本文采用高校液相测定了心脑静片中去氧木香内酯和木香内酯的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长为225nm;木香内酯在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;去氧木香内酯在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。木香内酯和去氧木香内酯的平均回收率分别为99.9%、99.9%,RSD为0.73%(n=6)、0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于心脑静片中木香内酯和去氧木香内酯的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定倍他司汀片含量

建立反相高效液相色谱法测定倍他司汀片中倍他司汀的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.01mol/L醋酸钠溶液-0.04mol/L庚烷磺酸钠-冰醋酸-三乙胺(25∶35:40:0.01:0.01)为流动相,检测波长为261nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。倍他司汀在0.05~0.55mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。倍他司汀平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于倍他司汀片中倍他司汀的含量测定。     

高效液相色谱法测定护肝片中绿原酸含量的研究

本文用高效液相法对护肝片中的绿原酸的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-水-磷酸(12∶88:0.01)为流动相,检测波长为327nm;绿原酸在10~110μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于护肝片中绿原酸的含量测定。     

利用高速逆流色谱分离制备达托霉素

本实验采用高速逆流色谱分离技术制备达托霉素。上相为固定相,分离温度为二十五摄氏度。以1.0mL/mi n流速泵入下相,转速为800转每分钟。采用高校液相测定了达托霉素分离物中达托霉素的含量,固定相为:Aglient XDB C18,1.8u,4.6*50mm,水:乙腈:三氟乙酸(65∶35:0.1)为流动相,检测波长为214nm;达托霉素在50~400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。分离制备达托霉素的纯度大于94%。实验表明了高速逆流色谱可以用于达托霉素的分离。     

高效液相色谱法测定替米沙坦片含量及有关物质

本实验测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法:采用北京京科瑞达科技有限公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈:水:冰醋酸(50:50:0.01)为流动相,替米沙坦和有关物质检测波长分别为298nm、255nm,流速为1.0ml/min,测定环境温度为25℃。结论:本方法适用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。