氢化物发生原子荧光法测定花生中硒的含量

利用氢化物发生原子荧光法测定紫花生中硒的含量,具有操作简单,安全、灵敏度高、检出限低、线性范围宽等优点.通过实验比较,紫花生平均硒含量为0.593μg/g,紫花生比一般的红花生硒平均含量高出84.68%.     

氢化物发生——原子荧光法测定中草药中的痕量砷

本文采用高压溶样方式,应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,建立了氢化物发生-原子荧光测定中草药中砷的测定方法,研究了硼氢化钾浓度、灯电流、原子化器高度、载气流量等因素对测定结果的影响,用工作曲线法测定了四种中草药样品中砷的含量。     

氢化物发生--原子荧光光谱法测定环境样品中的硒

利用AFS—120型双道原子荧光光度计，对环境样品中的硒进行分析测定，结果表明：该法具有选择性强、干扰小、检测限低、线性范围宽、精密度和准确度高等优点，具有广泛的应用前景。     

纳米ZnO吸附分离-氢化物原子荧光光谱法测定硒

本文研究了纳米ZnO在水相体系中对痕量硒的吸附特性.在最佳实验条件下,硒定量、快速地吸附在纳米ZnO材料上,在0℃、60℃、80℃时,最大吸附容量分别为31.45 mg·g-1、31.75 mg·g-1、31.95 mg·g-1,等温吸附线符合可逆的Langmuir吸附模型.在硼氰化钾-盐酸体系中,最佳测定条件下,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒,线性方程为IF=82.778CSe+9.04,相关系数R2=0.9997,线性范围0.1-20 μg·L-1.该方法的检出限为0.05μg·L-1,回收率为94％～106％,相对标准偏差不大于4.24％,适用于定量、快速、准确测定环境水样中的痕量硒.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定蓝布正的硒含量

旨在探讨硒在蓝布中的分布特征,并为民族医学的开发和临床应用提供参考.采用氢化物发生—原子荧光光谱法对蓝布正的根和叶的微量元素硒进行测定,确定了硒含量测定的最佳方法和仪器的参数.本法的相关系数r=1.000 0,方法检出限为1.45ng/g,回收率为98.9%～101%,RSD=0.73%(n=9),方法操作简单、准确度高、重现性好、线性范围宽的优点.     

氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷

利用混酸消化法处理样品,建立一种氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷的方法,并对仪器工作参数(原子化器高度、灯电流、负高压等)及氢化物发生条件(载流酸度、载气流量、KBH4浓度等)进行了优化。结果表明:砷检出限为0.030μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.98%,加标回收率为96.5%~104.0%。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中微量砷、硒

探讨应用原子荧光光度计测定水中微量砷(As)、硒(Se)的技术,确定了最佳氢化反映条件,测定准确度和回收率均满足标准要求,是同时测定微量砷、硒的准确、快速的方法.     

断续流动氢化物发生一原子荧光法测定实验室挥发态汞

采用断续流动氢化物发生一原子荧光法测定化学实验室的挥发态汞,试验并优化了分析条件．在确定的最佳测定条件下,汞浓度在0．O—12．0ng／mL浓度范围内与荧光强度呈现良好的线性关系,方法的检出限为0．013ng／mL,分析测量值的相对标准偏差（RSD）小于4．3％．测定结果表明,不同操作环境的化学实验室存在着程度不同的汞污染,对师生健康存在潜在威胁,应引起人们的足够重视．     

氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞

介绍了利用氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞的方法，确定了最佳氢化反应条件，给出了测量结果，并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

原子荧光法测定大蒜中硒含量的不确定度评定

采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0. 404 mg/kg,扩展不确定度为0. 048 mg/kg(k=2).     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定肥料中的铅

研究了氢化物发生—原子荧光光谱法测定肥料中的铅含量,选择了最佳检测条件.线性范围0μg/L-200.0μg/L,回收率为96.4%-100.3%.     

氢化物-原子荧光法测定黔南常见中药材中汞和砷的含量

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黔南马桑、蜈蚣草、桑寄生、红蓼中汞和砷的含量.考虑了试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件,对实验结果作了详细的分析和讨论.实验检出限:汞:0.211μ/L,砷:0.391 μg/L,回收率在83%-100%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中的砷

研究了以稀盐酸为介质、硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中砷的可行性,着重优化了载液盐酸的浓度、载气流量、原子化器高度、灯电流以及硼氢化钾浓度等条件。研究发现,脱硫废水中的砷测定的最佳条件是:盐酸浓度为10%,载气流量为500mL/min,原子化器高度为6mm,灯电流为70mA,硼氢化钾浓度为20g/L。     

氢化物原子荧光光谱法测定烟草中砷

采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。     

原子吸收法测定猪全血中的硒

研究了石墨炉原子吸收法测硒的工作条件,采用标准加入法进行基体匹配,氯化钯作为基体改进剂提高灰化温度,氘灯系统扣除背景干扰。试验结果表明,采用氯化钯为基体改进剂,灰化和原子化温度分别为1 200℃和2 400℃时,方法检出限为0.13 ng/m L,线性范围1.3~50 ng/m L,方法回收率高于85%,该方法灵敏度高,操作简便快捷,可用于测定全血中的硒。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定雷公藤中的铅和汞

采用微波消解法消解试样,应用氢化物-原子荧光光谱法测定雷公藤的微量铅和汞,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.铅和汞的回收率分别为96.1%-104.4%,93.7%-106.3%,相对标准偏差小于8%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点.     

原子荧光光谱法测阴地蕨的硒含量

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定了阴地蕨根和叶中的硒含量.结果表明,硒含量在0～10ng/mL之间线性关系良好,其相关系数r=0.9996,其回归方程为y:140.02x+27.回收率为98.9％～101％,相对标准偏差RSD=0.73％,检出限为1.45ng/g;硒在阴地蕨全草中分布比较均匀.该方法具有准确度较高、重现性好和线性范围宽的优点.     

冷原子荧光法和热原子荧光法测定汞的比较

测汞的方法很多,有双硫腙分光光度法,冷原子吸收法和原子荧光法.目前,原子荧光法因为干扰因素少,灵敏度高,成为分析水中痕量汞的特效方法.     

氢化物发生—原子荧光法同时测定绞股蓝中的痕量铋和砷

采用氢化物-原子荧光法测定绞股蓝中的痕量铋、砷,实验了酸介质和不同还原荆对测定的影响,考虑了金属离子的干扰.在最佳测定条件下,检出限分别为Bi:0.070μg/L、As:0.085 μg/L.线性范围分别为Bi:0.1～130μg/L、As:0～180μg/L,加标回收率在90.1%～109.4%之阃.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点.