化学反应平衡常数及其相关问题的探讨

本文在给出平衡常数统一定义式的基础上，探讨了标准平衡常数和经验平衡常数之间的区别与联系，进一步明确了简单可逆反应和复杂可逆反应平衡常数与速率常数之间的关系，深入讨论了催化反应平衡常数和光化反应平衡常数的特殊性。     

苯胺和乙二醇生成吲哚反应的速率常数计算

用TST方法计算了从300K到1000K温度下,苯胺和乙二醇生成吲哚的各反应通道中各基元反应的速率常数．根据反应速率常数,得出了该反应的主反应通道,并得出了不同温度下主反应通道的决速步．     

测定蔗糖水解速率常数的实验改进

蔗糖水解速率常数的测定是一个准一级反应速率常数的常规测定，但在很多实验书中，进行实验时，都要用到一个无限长时间反应体系的旋光度“α∞”。而这个无限长时间要用多长时间才算合适？这是一个很难解决的问题。本的目的是在速率常数的计算式中，把α∞项从公式中消去，使它对速率常数的测定不产生影响，从而取消这一步骤。     

蔗糖水解反应速率常数测定法的两种改进策略

蔗糖水解反应是一个典型准一级反应.蔗糖的旋光度与其比旋光度和浓度的乘积成正比,因此可以利用旋光度的改变来监测蔗糖浓度的改变,从而获得水解反应速率常数大小.由于在常温下,本反应不可能完全发生,造成很大的实验误差,文章对速率常数的测定与计算方法进行了修改.经过改进,反应速率常数相对理论值的偏差由原来的0.03484降低为0.01607.     

一种新的动力学模型--反应类过渡态理论

反应类过渡态理论，是以过渡态理论为基础，对于与主反应同一类的其它反应的热力学速率常数仅从它们的势垒差和反应能中就可有效的预测出发，这种理论已应用于许多氢提取反应，在复杂反应的基本动力学模型设计中预测热力学速率常数将是非常有用的。     

酯化反应在微波条件下的特性

将微波辐射技术应用于甲酸恒温酯化反应中。对家用微波炉进行了改造,利用该微波反应装置在恒温下研究了甲酸与正丙醇及正丁醇的酯化反应,同时研究了在无微波的传统热浴下相应的酯化反应,测定酯化的反应速率常数。实验表明,采用微波加热的反应速率常数都大于传统加热所得的值。由此可见,采用微波辐射在甲酸酯化中能极大地加快反应速率,缩短反应时间,存在"非热效应"。     

甲醇与二氧化碳反应生成碳酸二甲酯的密度泛函计算研究

用密度泛函理论,在B3LYP/6-311++G**水平上研究了二氧化碳和甲醇反应生成碳酸二甲酯的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.采用经Wigner校正的Eyring过渡态理论和热力学方法,研究了该反应通道的热力学及动力学性质,计算了该反应压力在101.325kPa,温度从298.15K到423.15K下的速率常数.从热力学和动力学角度综合分析,该反应在不加催化剂的条件下难以发生,而反应的速率常数随温度的增加而增加.     

关于k_+k_-=K_C是否满足任何可逆反应的商榷

k k-=KC是反应速率常数与平衡常数之间的定量关系,现行教材对该公式的适用条件和范围缺乏必要的深入论述,甚至出现错误,致使教学上概念混乱,本文就一问题作较详细的讨论.并建议在教材中引入nk k-=KC这一关系式.     

关于k+/k-=KC是否满足任何可逆反应的商榷

k /k-=KC是反应速率常数与平衡常数之间的定量关系,现行教材对该公式的适用条件和范围缺乏必要的深入论述,甚至出现错误,致使教学上概念混乱,本文就一问题作较详细的讨论.并建议在教材中引入k /k-=KnC这一关系式.     

Excel在化学反应速率测取实验数据处理中的应用

本文介绍了Excel软件在反应速率实验数据处理中的应用，通过利用Excel进行反应级数、反应速率常数及反应活化能的求取，说明用计算机完全可以替代繁琐的手工处理实验数据过程，探索了计算机在实验教学领域中新的应用。     

速率方程题型专题化选考复习研究

速率方程是用数学公式定量表达质量作用定律,同时也表达速率的影响因素,是高中化学选修教学与选考复习的一个重要内容,在原有速率影响因素教学的基础上,从速率常数的本质、速率方程的应用等多个方向,深入展开研究剖析,探讨速率方程与速率、限度、反应热等反应原理的综合关系,帮助化学选考生正确认识原理,从而达成有效的选考复习。     

可逆—连串反应的动力学分析

对一级可逆一连串反应动力学计算式进行了推导，并对这类反应的各种情况给出了动力学微分方程式，浓度积分式和测定速率常数的步骤。     

黄酮类化合物清除活性氧自由基性能的研究

以X -XOD体系产生O2 ,Luminol作为发光增强剂 ,采用化学发光法测定了 12种黄酮体清除O2 反应的速率常数k3,k3值在 10 - 5～ 10 - 6(mol/L) - 1·s- 1之间 .以k3值的大小作为指标 ,对黄酮体的结构与清除O2 活力之间的关系进行了研究 ,表明 4′ -OH和△2 ( 3) 双键是清除O2 的主要活性部位。     

"丙酮碘化反应"实验的改进

采用分光光度法对丙酮碘化反应进行动力学研究，可求出反应级数、速率常数和活化能。此法操作简单、耗样量少、速度快、图形直观，测得的实验数据线性较好，结果准确度较高。     

蔗糖水解反应速率常数的另一种处理方法

本文主要是针对蔗糖水解反应速率常数的确定过程中，涉及到一个反应完毕或反应经过无限长时间后的旋光度，而展开讨论的。     

酶动力学模块软件求解米氏常数和最大反应速率的实验研究

当前仍多用作图法求解酶动力学米氏方程中米氏常数和最大反应速率.本文介绍采用酶动力学模块求解米氏常数和最大反应速率的办法.该模块是社会科学统计软件包中一项专门针对酶动力学数据分析的软件.通过对比双倒数作图法和酶动力学模块法求解出的米氏常数和最大反应速率,发现虽然二者的结果非常接近,但后者比前者需要的步骤少,时间少,人工少.故将酶动力学分析模块推荐给科研工作者,以供快速处理大量酶动力学实验数据时使用.     

旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验的一种偏差与处理

对物理化学实验“旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数”的一种偏差的分析与处理。     

有关化学反应速率与化学平衡中几个概念的探讨

讨论了化学反应速率、化学反应速度、正反应速率及逆反应速率等概念及它们的关系,探讨了正反应速率、逆反应速率与化学平衡之间的关系,提出正、逆反应速率相等或者不等与化学反应达到平衡或者移动并非因果关系。     

过氧化氢催化分解反应的实验数据处理

介绍应用计算机软件Excel对H2O2催化分解反应速率常数的测定实验进行数据处理的基本方法,该处理方法准确、快速、简便,具有良好的实验教学功能和效果.     

Pd/Fe与Fe~0催化还原降解酸性紫红B的动力学比较

采用Fe0还原、钯催化法对偶氮染料———酸性紫红B进行还原脱色研究,测定了钯/铁及普通铁粉在相同条件下对酸性紫红B的还原降解反应速率常数.实验表明,酸性紫红B的零价铁及钯/铁催化还原降解均遵守一级动力学,且钯/铁的反应速率常数较普通铁粉有明显增大.