分支杆菌1023株降解荧蒽研究

本文研究了从海洋湿地分离的一株分支杆菌(Mycobacterium sp.1023)降解荧蒽的代谢过程.通过高效液相色谱和气象色谱-质谱连用技术检测和鉴定了荧蒽在该菌株中代谢的主要中间产物.结果发现该菌株可以利用荧蒽为唯一炭源生长.它通过两条途径代谢荧蒽,其一能够完全将荧蒽转变为二氧化碳,而第二条途径积累8-羟基-7-甲酯-荧蒽.     

龙凤湿地表层沉积物中芳香烃类污染物分布特征

龙凤湿地由于长期承泄工业废水和城市生活污水而受到不同程度的污染．湿地中的水体流动性差,众多芳香烃类污染物在表层沉积物中富集、沉积,部分有机污染物难以降解．通过实验分析检测这些芳香烃类污染物在湿地不同区域沉积物中的质量分数从0．15～4mg／g变化较大,其中苯系物主要为C4苯和C7苯,多环芳香烃以萘、蒽、菲系列化合物中的萘、C2萘、C3萘及蒽、菲、甲基蒽、甲基菲为主,而且具有PAHs质量分数高于苯系物以及C2萘与甲基菲质量分数高的特征．龙凤湿地表层沉积物中的C2萘及甲基菲等质量分数高,有机污染物成为潜在的二次污染源．     

BDP01对多环芳烃降解效率正交试验研究

环境中威胁最大污染物是多环芳烃类化合物,通过正交试验,进行了BDP01对多环芳烃类化合物降解能力的调控因子极差分析。发现：适量Tween80可分别大幅提升BDP01降解萘和蒽能力达6.49%和12.7%。其中pH值对BDP01降解萘的影响极为显著;Tween80影响为显著;温度和接种量影响不显著。 Tween80对BDP01降解蒽的影响极为显著;pH值和温度影响显著;接种量影响不显著。     

蒽环与苯环间的光化学Ⅲ.9-(苯基氧甲基)蒽的合成及其光化学反应

对苯二酚和间苯二酚1分别与氯化苄反应生成单醚2,2与9-氯甲基蒽反应生成含有苯环和蒽环的9-(苯基氧甲基)蒽3,3在光照下发生裂解和重排,最后生成蒽环和蒽环间的光致环加成产物bip1anene 4和lepidopterene 5.     

龙岩市新罗区典型区域土壤中多环芳烃的含量分布特征及其污染来源

采用超声辅助索氏提取土壤样品预处理新方法提取土样中的PAHs并用恒能量同步荧光光谱分析法对土壤中的多环芳烃进行分析。结果表明,分别采集的龙岩市新罗区8个土壤中总的含有苯并[k]荧蒽、蒽、荧蒽、1,12苯并苝、2,3-苯并蒽、1,2,5,6-二苯并蒽、芴、2,3-苯并芴、晕苯这9种组分,多环芳烃的含量在9.344~372.986 ng.g-1。工业区域周边的PAHs含量相对较高,而非工业区域周边的PAHs量随着人类活动的增加而增高。     

黄河水中多环芳烃的测定

应用高效液相色谱法测定了内蒙古巴彥淖尔市黄河出境处黑柳子黄河水中6种多环芳烃:荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)芘、茚并(1、2、3-cd)芘的含量?以乙腈-水为流动相,梯度洗脱流速为1 m L/min,采用C18色谱柱,在254 nm进行测定?测定结果表明:荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)芘、茚并(1、2、3-cd)芘的含量分别为0.0057μg/L、0.0060μg/L、0.0077μg/L、0.0125μg/L、0.0082μg/L、0.0092μg/L?     

菊花多糖两种测定方法的比较研究

采用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定菊花多糖含量,分别对两种测定方法的稳定性、重复性、回收率进行比较,以期选出一种比较准确、方便的菊花多糖的测定方法。结果显示,苯酚-硫酸法在测定菊花多糖含量上优于蒽酮-硫酸法。     

3-甲氧基-1-羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性探究

介绍了3-甲氧基-1-羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性。首先,邻甲氧基苯甲酰氯与1,3,5-三甲氧基苯发生傅-克酰基化反应,然后羰基邻位的一个甲氧基裂解,得到两种二苯甲酮化合物;其次,这两种二苯甲酮化合物环合得到1,3-二甲氧基氧杂蒽酮;再次,在BBr3催化下,1,3-二甲氧基氧杂蒽酮的1位甲氧基裂解,得到3-甲氧基-1-羟基氧杂蒽酮(化合物1)。三步总产率为28%。最后,测定了化合物1的抗肿瘤、抑制酪氨酸和抗氧化活性。结果显示化合物1没有明显的抗肿瘤和抗氧化活性,但可一定程度抑制酪氨酸酶的活性。     

不同品种蜂蜜中总糖的含量测定

对利用蒽酮硫酸法测定蜂蜜中总糖的条件进行了优化选择,并对其应用性进行了评估,结果表明,糖与蒽酮硫酸水溶液共热生成的蓝色络合物在624nm处吸收峰最高;水浴加热4min,加蒽酮硫酸水溶液6.5mL时,总糖的质量浓度与吸光度有很好的线性关系.通过计算对比不同种蜂蜜中总糖含量存在着显著性差异.     

氧杂蒽酮合成的研究进展

氧杂蒽酮类化合物具有广泛的药理活性,是一种重要的有机合成中间体．通过对氧杂蒽酮的合成方法进行综述,比较了不同合成方法的优缺点,并对该领域的研究前景作了展望．     

Keggin型钼钒磷杂多酸催化H_2O_2氧化蒽制备蒽醌

实验制备了三种Keggin型钼钒磷杂多酸催化剂,并将其应用于催化H2O2氧化蒽制备蒽醌,考察了各种因素对蒽醌产率的影响,以H5PMo10V2O40为催化剂,催化H2O2氧化蒽制蒽醌的最佳条件为:正丁醇为溶剂,催化剂用量为反应物的6%,蒽:H2O2物质的量比为1:16,反应温度70℃,反应时间2h,产率可达90%以上.     

恰塔努加链霉菌L10中rpoB基因突变激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇的研究（英文）

目的:运用核糖体技术激活恰塔努加链霉菌Streptomyces chattanoogensisL10中的隐性基因簇,进一步研究突变菌株的次级代谢产物并初步探索其对应的生物合成基因簇激活机制。创新点:首次分离得到了蒽塔恰霉素,并初步探索了RpoB突变株中蒽塔恰霉素生物合成基因簇的激活机制。方法:采用核糖体工程技术,对S.chattanoogensisL10的RpsL和RpoB的高度保守区域定点突变,使用高效液相色谱法(HPLC)检测突变株的代谢产物。运用一维和二维核磁共振(1DNMR、2D NMR)解析L10/RpoB (H437Y)的次级代谢产物蒽塔恰霉素的化学结构,通过铁离子还原法(FRAP)和ABTS自由基清除等实验研究其抗氧化活性。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)和凝胶电泳迁移率分析(EMSA)探索蒽塔恰霉素生物合成基因簇的激活机制。结论:L10/RpoB (H437Y)中蒽塔恰霉素的生物合成基因簇被激活。q RT-PCR和EMSA结果表明:RNA聚合酶β亚基结构改变,可能影响全局性调控基因的转录水平,并激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇。     

如何求多苯芳烃取代物的种数

’98化学试测题第21题考了有关多苯芳烃的知识点,其中第(3)问,涉及有关二氯蒽的同分异构体的问题.这一问有一定的难度,因为首先要了解蒽的各个氢的反应活性,将其分为α-H、β-H、γ-H,如果不知道这一点,这道题是做不出来的。其次,即便知道了这一点,在数二氯蒽的同分异构体时,还是容易漏数或重数,怎样避免这个问题呢?下面我向大家介绍我的解题方法。     

溶解结晶法制备精蒽的研究

文章以粗蒽为原料、DMF复配溶剂的最佳结晶条件是保温温度为90℃,保温时间50min,冷却结晶温度为25℃,保温时间50min,固液比1.8g/ml。结果表明:这一方法使溶剂得以循环利用,环境污染小,且成本低,精蒽的纯度可达96%以上,收率达到67%以上。     

1,3,6,7-四甲氧基氧杂蒽酮的简易合成

介绍1,3,6,7-四甲氧基氧杂蒽酮的简易合成。首先,2,4,5-三甲氧基苯甲酸在碘甲烷、氧化银和乙腈体系中回流,得到2,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯;其次,用正丁基锂与1,3,5-三甲氧基苯反应,生成的苯环碳负离子随即进攻2,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的酯羰基,甲氧基离去,得到取代二苯甲酮化合物;再次,在Al Cl3催化下,取代二苯甲酮化合物邻近羰基的一个甲氧基水解,得到水解产物;最后,该水解产物在碳酸钾、甲醇和水体系中回流,环合得到1,3,6,7-四甲氧基氧杂蒽酮。四步总产率为23.2%。这种构建氧杂蒽酮的方法可以为其他该类化合物的合成提供参考。     

反相高效液相色谱法测定水中荧蒽

介绍用反相高效液相色谱法测定水中荧蒽的方法,采用以硅胶为基底的C18键合相作为固相吸附载体,对水中的荧蒽进行吸附保留,用二氯甲烷洗脱荧蒽,取得了很好的回收效果.采用C8色谱柱,水和甲醇作为流动相,得出H2O∶CH3OH=20∶80时分离效果最佳,其线性回归方程为Area=0.038 182 5Amount-0.333 916,相关系数为0.999 9,相对标准偏差为0.98%～5.70%,加标回收率为96.6%～98.2%,最低检出量为15.84 ng/L.实验证明,该方法简单、快速、准确,而且回收率高,重现性好.     

微波促进下离子液体催化氧杂蒽二酮类化合物的水相合成

新型的磺酸根功能化离子液体作为催化剂成功用于氧杂蒽二酮类衍生物的合成,在微波促进下,以水为溶剂合成了一系列的氧杂蒽二酮类衍生物,产物收率达到92-97%。其过程具有产品容易分离,催化剂可回收循环利用,不使用有机溶剂,反应时间短,操作简单,绿色环保等优点。     

盐酸蒽诺沙星与牛血清白蛋白相互作用研究

用荧光光谱法研究了盐酸葸诺沙星与牛血清白蛋白的结合反应,测定了该反应的结合常数,结合点位数及热力学参数。并确定了分子间的作用力性质;根据非辐射能量转换机制,确定了盐酸蒽诺沙星-牛血清白蛋白间的结合距离。采用同步荧光技术考察了盐酸蒽诺沙星对牛血清白蛋白构象的影响。     

基础化学实验“蒽与马来酸酐之Diels-Alder反应”的创新与绿色化开设

融合绿色化学理念,创新基础化学实验蒽与马来酸酐Diels-Alder的反应与重结晶条件,设计采用无毒、水溶性、高沸点的二甘醇二甲醚作为蒽与马来酸酐Diels-Alder反应的溶剂,重结晶体系为二甘醇二甲醚—石油醚混合溶剂。产物经熔点、红外(IR)光谱和核磁共振氢谱(1 H NMR)分析表征。采用气相扩散方法培养单晶,产物的晶体结构经X-射线单晶衍射分析。实验方法具有绿色、环保、反应条件温和、后处理简便、收率高等特点,整个实验体系综合性强。     

凤尾草多糖两种测定方法的比较

目的:为选出一种比较准确、方便测定凤尾草多糖的方法。方法:通过热浸法提取凤尾草中多糖,采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种方法进行含量测定比较。结果:蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法的稳定性实验RSD分别为1.56%和0.68%,精密度实验RSD分别为9.35%和2.28%,回收率平均值分别91.71%和99.23%。结论:苯酚-硫酸法具有稳定性好、精密度高,而且回收率实验也较为理想,是测定凤尾草多糖含量较为理想的方法。