立方块状氧化铜的水热法制备及表征

以氯化铜(CuCl2.2H2O)和尿素为原料,用水热法合成CuO微纳米结构材料,并对制备的微纳米CuO的结构及形貌进行了X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)分析,对产物进行表征及分析,并探讨了纳米结构CuO的生长机制.结果表明:通过简单改变反应溶剂,成功实现了CuO微纳米形貌的调控.当反应溶剂为水体系时,产物尺寸为40 nm且比较均匀,得到的产物为单斜晶相的纳米CuO,具有工业化生产潜力.     

热蒸发法制备一维氧化锡纳米线的研究

采用热蒸发法系统研究了影响氧化锡纳米结构形貌的主要因素。结果发现改变反应中衬底的温度以及氧气的流量或分压所制备的氧化锡纳米结构形貌有较大的变化。在低温、低的氧流量或氧压下所合成的氧化锡为线状结构,在相对高温、高的氧流量或氧压下所合成的氧化锡为棒状形貌。     

纳米LiMnPO_4正极材料的制备方法研究进展

文章介绍了近年来纳米尺寸LiMnPO_4的合成方法,如固相合成法、溶胶-凝胶法、溶剂热法、喷雾热解法、多元醇法、沉淀法等.分析了制备方法与材料微观形貌和电化学性能之间的关系.     

转化法制备闪锌矿中空结构实验探究

利用先驱体转化法制备了立方晶系闪锌矿ZnS六方纳米框结构;通过改变反应物的浓度,还可以得到ZnS纳米盒结构。这种通过先驱体转化得到ZnS中空结构的制备方法具有简单易行、条件温和、成本低廉、可重复性、产率高等特点。通过对反应时间、反应温度、转化条件、溶剂效应等单因素探究,可以得到既能保持前体物形貌又能使转化完全的最佳反应条件。     

纳米材料合成以及合成机理新进展（英文）

过去十年,纳米点,纳米棒和纳米线的可控合成取得了巨大进展,这源于纳米材料尺寸和形貌可以改变材料的性质。为了更好调控纳米材料的形貌,根据已经取得的实验结果去研究纳米材料的合成机理成为研究的热点。在本综述中,我们系统了归纳了化学可控合成纳米材料的方法,包括共沉淀方法、溶胶-凝胶法、微乳液法以及水热/溶剂热法。而且,根据纳米材料的合成机理,我们总结并分析了均核合成机理、异核合成机理、软模板诱导机理、液体-液体-固体合成机理以及气相-液相-固相合成机理。另外,对纳米材料的在纳米器件、光催化、太阳能电池以及纳米记忆材料的应用进行了介绍。本综述对材料科学家和化学家在可控合成纳米材料核更好地理解纳米材料的合成机理必有指导作用。     

ZnO微纳米空心球结构的制备方法研究进展

文中详细地综述了由相对简单的热蒸发法合成ZnO微纳米空心球结构的制备情况和研究进展,主要包括用热蒸发法制备ZnO微纳米空心球的生产设备与过程、实验条件、产品形貌和生长机理几个方面。同时展望了ZnO微纳米空心球结构材料的应用前景。     

基于低共熔溶剂的反溶剂沉淀法制备纳米结构材料

以尿素、氯化胆碱形成的低共熔溶剂为反应介质、乙醇/水为反溶剂,由市售Zn O制备纳米结构Zn O的材料化学实验。所制备的样品用XRD、SEM、EDS等分析手段进行表征,提出了溶解-沉淀过程的基本原理。结果表明,Zn O具有六方纤锌矿结构,表面形貌为纳米棒构成的菊花状三维有序结构。本实验对材料、化学等相关专业高年级学生、研究生学习和掌握材料制备与表征的基本方法以及认识低共熔溶剂、反溶剂沉淀、纳米结构材料等知识点起到良好的作用。     

葡萄糖在纳米银粒子合成中的研究

本文以明胶作为稳定剂,葡萄糖为还原剂,硝酸银（AgNO3）为前驱体,通过一条绿色途径合成了银纳米粒子。利用紫外一可见分光光度（UV—vis）、透射电子显微镜（TEM）、及X-射线衍射（XRD）对银纳米粒子的形貌、粒度及其分布进行了性能表征。结果表明：银纳米粒子颗粒呈球形。粒度均匀,单分散性较好。该合成方法实验条件简单、原料易得、反应温和且对环境无污染。因此在探索绿色纳米合成技术上具有很重要的借鉴意义和广阔的应用前景。     

不同形貌氧化锌纳米结构的水热合成、表征和场发射特性

以Zn（NO3）2.6H2O和NaOH为原料,采用改进的水热法通过控制反应溶液的浓度、反应温度和反应时间等沉积参数,合成了包括氧化锌纳米棒阵列、蜂窝状氧化锌纳米棒、花状氧化锌纳米棒等纳米结构.用XRD、SEM和HR-TEM对样品进行了表征,结果表明所制样品为六方纤维锌矿结构的ZnO晶体;SEM测试结果显示ZnO晶体的形貌呈花状和蜂窝棒状等形貌,HR-TEM结果表明单晶纳米棒沿[0001]方向生长.研究了玻璃衬底上装配的花状氧化锌纳米棒的场发射特性,测试结果表明花状氧化锌纳米棒具有优良的场发射;开启场强为4.3V/μm,当场强为8V/μm时,发射电流密度达到2.2mA/cm2.     

溶剂热合成纳米银及其表征

针对纳米银合成的关键,形貌和粒径大小的控制,研究了把硝酸银溶解在乙腈中,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂,在溶剂热条件下反应制备纳米银。初步研究了不同反应温度（100、120、140℃）和不同PVP浓度对纳米银粒径大小和形貌的影响。初步结果表明反应温度升高,得到的纳米银趋向于单形貌;PVP浓度增加,纳米银粒径减小。     

双（苯并三氮唑）烷烃过渡金属配合物的研究进展

概述了含双（苯并三氮唑）烷烃过渡金属配合物的化学进展,总结了配合物的合成方法：溶液法、扩散法、分层法和水（溶剂）热法,全面论述了零维、一维、二维和三维配合物的框架结构。探讨了此类配合物的重要荧光性质。     

LiFePO4正电极材料的水热合成与表征

以硫酸亚铁、氢氧化锂、磷酸为原料,采用水热法合成磷酸铁锂（LiFePO4）电极材料,并利用X-射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT—IR）等分析手段来对所制样品进行结构表征．分别探索了水热晶化时间、晶化温度以及水热反应釜填充度对LiFePO4结构的影响．结果表明,在本研究中LiFePO4的最佳合成条件为：晶化温度180℃,晶化时间24h,填充度70％．     

开展有机-无机杂化材料研究的可行性分析

综述了有机—无机杂化材料的研究概况和新进展,介绍了水热反应和溶剂热反应的原理和操作方法,并阐述在高校开展这方面科研的意义及可行性．     

水热合成纳米MnO2的物相调控与生长机理

以KMnO4与MnSO4为原料,采用水热法制备了α-MnO2纳米线;采用XRD、IR、SEM、EDS、DTA-TG等对样品的物相、结构、形貌、成分及热稳定性进行了表征;初步研究了反应温度、水热时间及溶剂种类对纳米结构MnO2合成的影响,并探讨了MnO2的晶型转变和-αMnO2纳米线的生长过程。结果表明:①所得α-MnO2纳米线粗细均匀,分散度好,其直径约为50~60 nm;②在水体系中,温度较低和反应时间较短时生成具有层状结构的锰的羟基化合物和-δMnO2,随着反应温度的升高(180~220℃)和水热时间的延长(6~48 h)产物转化为-αMnO2;③将溶剂改为正丙醇,在与②相同的条件下得不到MnO2;④α-MnO2纳米线的生长过程为:MnO4-与Mn2+反应生成MnO(OH),MnO(OH)发生氧化反应生成Mn(OH)4,Mn(OH)4发生脱水反应生成MnO2,产物由无规则球形纳米颗粒最终转化为纳米线。实验中通过控制反应参数达到调控MnO2物相和形貌的目的,为氧化物的可控制备及性能调控提供思路。     

先进制造封装中Sb掺杂64Sn-35Bi-1Ag钎焊腐蚀和电化学迁移

采用动电位扫描结合SEM和XRD等技术研究先进电子制造封装过程中Sb掺杂对64Sn-35Bi-1Ag钎焊料在3%（wt.）NaCl溶液中腐蚀和电化学迁移行为影响。结果显示：Sb掺杂前后腐蚀电流密度（Icorr）随着Sb含量增加而有较显著的变化。其中当Sb含量小于1%时,随着Sb含量增加,其腐蚀电流密度（Icorr）减小。当Sb含量大于1%时,其腐蚀电流密度（Icorr）随着Sb含量的增大而增大;不论掺杂多少量,Sb掺杂后,钎料的腐蚀速率显著的增大,说明Sb掺杂后64Sn-35Bi-1Ag更易被腐蚀。电化学迁移结果显示,Sb掺杂前后,枝晶生长的速率显著不同,且枝晶成份有较大差异,掺杂后大于掺杂前,说明Sb掺杂不利于先进电子制造和封装技术。     

钙钛矿型复合氧化物的结构及制备方法研究

钙钛矿型ABO3复合氧化物是一类性能优良的新型功能材料,具有广阔的应用前景,本文介绍了钙钛矿型复合氧化物的晶体结构;概括了其制备的主要方法,包括固相反应法、溶胶一凝胶法、水热法以及化学共沉淀法和微乳液法．     

纳米KNbO3粉体的水热合成及表征

给出了一个在Nb-K-H2O三元体系中水热合成KNbO3的新的工艺条件；讨论了水热反应温度、溶液初始浓度及反应时间对合成产物的组分及形态等的影响；采用水热合成方法，在KOH浓度3M以上、反应温度为250℃、反应时间24h时，成功合成了钙钛矿结构KNbO3纳米陶瓷粉体；X射线衍射（XRD）、透射扫描电子（TEM）分析表明，水热合成的KNbO3晶粒发育完整，平均粒径为40nm；FT-IR、FT-Raman光谱等测试结果表明，纳米尺度KNbO3晶粒的Nb-O特征振动吸收带和拉曼位移分别出现了宽化和蓝移现象．     

用低等级粉煤灰开发绿色高性能混凝土

采用化学激发、水热激发与机械磨细相结合的三位一体的高效复合活化技术对低等级粉煤灰进行活化处理,可得到高活性粉煤灰. 综合运用该高活性粉煤灰的活性作用、高效减水剂的超塑化增强作用、复合早强剂的早强作用以及复合掺合料的超叠加作用,可保证用低等级粉煤灰配制绿色高性能混凝土的成功.     

新型复合锑系固体超强酸的制备及表征

以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过与SiO2复配,浸渍一定量的（NH4）2SO4后制备了一种新型固体超强酸催化剂SO4^2-／Sb2O3／SiO2。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明：用1．0mol／L的（NH4）2SO4浸渍按一定比例复配的氧化物,经110℃干燥后,于450℃焙烧2h得催化剂。用Hammett指示剂法、TG／DTA、1R等手段对催化剂进行衷征。