三羟甲基乙烷,新戊二醇及其二体系固—固相变贮热的动力学研究

运用ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ及Ｏｚａｗａ方法两种热分析动力学模型,利用差示扫描量热法测定三羟基乙烷、新戊二醇及其二元体系的低温固－固相变ＤＳＣ曲线,求算固－固相变的表观活化能和反应级数,探讨表观活化能随机组不同的变化规律,两种方法的处理结果是相一致的。     

相变储能材料及其应用

综述了相变材料的研究进展状况，介绍了相变材料的种类和特点,讨论了固－液相变、固－固相变储能材料的性能和应用。     

新型蓄能技术-相变蓄能

综述了相变材料的研究进展，介绍了相变材料的种类和特点，讨论了固-液相变、固-固-相变蓄能材料的性能和优缺点．并指出该领域中有待解决的问题及目前所采用方法，展望了蓄能技术的发展前景．     

四氯合锌(Ⅱ)酸二烷基铵及其二元体系固-固相变贮热的动力学研究

用DSC技术研究CnZnCl(n=12,14,16,18)及其C14ZnCl/C16ZnCl二元体系固-固相变的动力学,借助动力学方程Kissinger法和Ozawa法计算固-固相变过程的动力学参数—活化能(Ea)和反应级数(n),两种方法的结果相符.结果表明它们的固-固相变级数均为1和纯物质的活化能随链长的增加而减小;比较纯物质与二元体系的活化能,发现二元体系的活化能相对较低,因此,从动力学角度讲,二元体系的相变较容易发生.所以在相同的条件下,可以优先考虑应用二元体系.     

三羟甲基乙烷、新戊二醇及其二元体系固—固相变贮热的动力学研究

运用kissinger及Ozawa方法两种热分析动力学模型,利用差示扫描量热法(DSC)测定三羟基乙烷(PG)、新戊二醇(NPG)及其二元体系的低温固一固相变DSC曲线,求算固一固相变的表观活化能和反应级数,探讨表观活化能随组成不同的变化规律。两种方法的处理结果是相一致的。     

活性炭固载磷钨酸催化α—蒎烯的异构化反应的动力学特征研究

研究了活性炭固载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应的动力学特征，研究表明，以环己烷作溶剂，α－蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型，其反应的表观活化能力100．7kJ/mol。     

固载有机胺在酸水处理中的应用研究

利用二氧化硅与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应，将有机伯胺固载到二氧化硅上 ，制得固载有机胺.它能够吸附水中的酸，酸性越强，吸收量越大。使用过量的固载有机胺，能将水中的酸全部吸收。吸收了酸的固载有机胺可以用碱液再生，在再生淋出液呈弱碱性（pH＝8－9）的条件下，固载有机胺再生后有很好的重复性。     

固相微萃取—气相色谱联用技术分析水相中的α—萘酚

研究了水中痕量α－萘酚的固相微萃取（SPME）方法，得到了其固相微萃取的最佳条件，水溶液调PH＝2，并用Nacl饱和，在实验下直接萃取15min，气相色谱分析时，纤维探针在250℃下热脱附2min。所建立的方法适于快速，方便地测定水相中α－萘酚，不需浓缩和预处理，检测限可达7．5mg/L，相对标准偏差为5％。     

固载杂多酸的合成、表征及催化异丙醇脱水反应的活性

采用浸渍法制备负载型HPA／MCM－41催化剂，用FT－IR，XRD表征了催化剂的骨架和晶体结构及性能。负载后HPA的酸强度得到了提高，其Keggin结构仍然保持。适量的杂多酸对MCM－41的介孔性质无影响。不同载体与HPA之间的作用不相同。固载化HPA应用于异丙醇气相脱水反应，得到了与表征完全一致的结果。     

TBHPAS催化苯酚的O—烃基化及酰胺和酰亚胺在KF／Al2O3协同下的N—烃基化反应

TBHPAS固－液相转移催化苯酚的O－烃基化及在KF／Al2O3协同作用下固－液相转移催化酰胺和酰亚胺的N－烃基化反应，取得了理想的收率，方法简单，操作方便，反应条件温和，是一种较为理想的O和N－烃基化方法。     

Theoretical analysis of effect of solid phase on cavitation performance of deep-sea mining pump

In view of the present situation of low cavitation performance of deep-sea mining slurry pump, the effect of solid phase on the cavitation performance of deep-sea mining pump is analyzed theoretically. The relationship between gas and liquid phases are established by cavitation nucleon theory and mass energy equation as well as solid phase and liquid phase, and then we explored the relationship between gas phase and solid phase. The results show that the critical bubble radius and solid-phase concentration flow rate during the cavitation can be related to the liquid pressure. Eq. (19) show that the larger the solid particle concentration and the solid phase flow, the earlier the cavitation will occur, and pump anti-cavitation performance will decline.     

环境中邻苯二甲酸酯样品前处理研究进展

回顾近十年来环境中邻苯二甲酸酯类化合物分析方法的研究进展，比较环境中大气、水及土壤等不同样品的前处理技术和检测方法，介绍固相萃取和固相微萃取等新型样品前处理技术在水样分析中的应用研究。     

超细粉体的制备方法

超细粉体具有一些普通物质所不具备的特性,其中纳米材料具有广泛的应用价值.综述了纳米材料的主要制备方法,包括固相法(机械粉碎法、固相反应法)、液相法(沉淀法、水热法、微乳液法、溶胶凝胶法、水解法、溶剂蒸发法、电化学法)和气相法(气体中蒸发法、气相化学反应法、溅射法、流动油面上真空沉积法、金属蒸气合成法)等.简要讨论了各种制备方法的进展.     

Impact of solid / vapour equilibria on conditions of crystallization of pharmaceutical compounds

The influence of solvent (in its gaseous state) on the stability of crystallized organic compounds was investigated. Through two examples of studies on the solid/vapour equilibria made in our lab, several behaviors were highlighted: (i) a new hydrated phase (thermodynamically stable) of an active pharmaceutical ingredient (API) was detected after the recrystallization starting from a deliquescent state, (ii) a spontaneous resolution of a hydrated racemic compound towards an anhydrous conglomerate can occur during the desolvation under the precise conditions of temperature and humidity. This study illustrates that knowledge about solid/vapour equilibrium is a crucial step during the complete characterization of solid organic compounds.     

三羟甲基乙烷和新戊二醇固态相转变贮热的研究

本文用DSC法研究了三羟甲基乙烷（PG）和新戊二醇（NPG）及其混合物的贮热性能，结果表明它们是较好的固-固相变贮热材料．     

乙醇－水－4A分子筛体系三相平衡研究

对乙醇－水－４Ａ分子筛体系的气液固三相平衡关系进行了研究．结果表明，吸附剂的加入不改变气相与主体液相间的平衡关系．给出了计算气液固（吸附剂）三相平衡关系的计算方法     

纳豆菌固态产酶条件的优化

实验采用单因素试验优化纳豆菌固体发酵条件,通过蛋白凝块溶解时间法测定纳豆激酶活力,筛选出最佳培养条件。固态发酵通过扎孔、添加麦芽糖、蔗糖、葡萄糖和黄豆粉观察它们对纳豆菌产酶活力的影响。试验结果表明：固态发酵最佳条件为,浸泡10 h后,扎孔、添加4%麦芽糖、4%黄豆粉,121℃下蒸煮30分钟,接入纳豆菌2%,在37℃下培养24小时,4℃下后熟24小时。在此条件下培养,测得的纳豆激酶活力相当于尿激酶943.23 IU/g。与先前实验结果相比有了明显的提高：固态发酵由670.15 IU/g提高到943.23 IU/g。     

六次甲基四胺——过渡金属配合物的固相合成及其热色性

研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性.实验发现固相合成较液相合成具有产率高、合成简便等优点.利用热重-差热分析(TG-DSC)探讨了配合物的变色机理,发现热色性是由于加热前后配位场强度的改变所致.     

色谱法分析酚类内分泌干扰物的研究进展

文中对近年来用色谱法分析酚类内分泌干扰物质的研究进展进行了综合评述．介绍了固相萃取、固相微萃取、加速溶剂萃取、微波萃取四种样品预处理方法以覆利用气相色谱、液相色谱对样品进行测定的方法,从而,对酚类内分泌干扰物的研究前景进行了展望．