2-(2-甲氧基苯氧基)-1-氯-乙烷的合成

2-(2-甲氧基苯氧基)-1-氯乙烷是合成卡维地洛的一个重要中间体,以2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇为原料,合成了该化合物,并对合成溶剂、原料摩尔比、反应温度和时间进行优化。结果表明,以1,1-二氯乙烷为溶剂,当原料氯化亚砜和乙醇配比为2:1,反应温度为90℃,反应时间为1.5 h时产品转化率最高,达95.2%。     

碳酸化过程中硫化反应对钙基吸收剂循环捕集 CO2的影响

采用2种不同特性的加拿大石灰石来研究钙基吸收剂循环煅烧碳酸化捕集 CO2过程中硫化反应对碳酸化反应的影响．当反应气氛中有 SO2时,每次循环中钙的碳酸化转化率都要低于没有 SO2的循环,而且钙的硫酸化转化率几乎随着循环次数线性增长．在650℃,0.18％SO2的环境中,对5和10 min 这2种碳酸化时间而言,前4次循环的碳酸化转化率几乎没有区别．与碳酸化过程同时发生的间接硫化反应是导致吸收剂捕集 CO2能力下降的原因,而碳酸化时间并不是影响吸收剂脱碳的主要影响因素．在所测试的3个温度中,680℃是最佳碳酸化温度,在此温度下碳酸化转化率最高,而此温度下硫化转化率最大,则可能是由于温度对碳酸化和硫化反应速率的作用不同而造成的．碳酸化转化率随 SO2浓度的增加而减小,但两者之间并不是线性关系．     

固体超强酸Ni^2＋-SO4^2-/ZrO2-Al2O3催化合成己二酸二异辛酯

以固体超强酸Ni2+-SO42-/ZrO2-Al2O3为催化剂,己二酸和异辛醇为原料合成耐寒增塑剂己二酸二异辛酯.考察了酸醇摩尔比,反应时间,反应温度,催化剂及带水剂的用量对转化率的影响.结果表明,固体超强酸Ni2+-SO42-/ZrO2-Al2O3是合成己二酸二异辛酯的良好催化剂.最佳反应条件为:己二酸和异辛醇的摩尔比为1:2.5,温度为150℃～160℃,时间为125 min,催化剂用量为投料量的6%,转化率达99%以上.     

改性固体超强酸SO4^2-／TiO2／Al2O3催化合成乙酸正丁酯

以独特方法合成了固体超强酸SO42-/TiO2/Al2O3, 并将之用于催化合成乙酸正丁酯, 探讨了影响酯化反应的因素. 结果表明, 最佳合成条件:醇酸摩尔比为2.5:1, 催化剂∏Ti:∏AI=5:1, 焙烧温度为500℃, 用量为1.0g,占总投料量的2.8%, 乙酸和正丁醇的摩尔比为2.5:1, 反应时间为3.5-4h, 最佳反应温度为120℃, 酯化率达93.53%, 此时乙酸转化率达99.7%.     

脂肪酶催化硬脂酸酯化反应的研究

用脂肪酶在四氢呋喃中催化合成硬脂酸酯.研究了反应温度、时间、加水量、加酶量、不同的醇以及原料摩尔比对硬脂酸转化率的影响.最佳反应条件为:反应温度35℃,硬脂酸与乙醇的摩尔比为1∶1.3,加水量为0.4%,加酶量为600μg/g硬脂酸,反应时间24 h,硬脂酸转化率达72.4%.     

Cu-ZnO/Al2O3催化仲丁醇制备甲乙酮

用Cu-ZnO/Al2O3催化仲丁醇制备甲乙酮。研究了催化剂的焙烧温度和焙烧时间、仲丁醇脱氢反应的温度和压力以及仲丁醇的流量对仲丁醇转化率和甲乙酮选择性的影响。结果表明,催化剂的焙烧温度为300-400℃,焙烧时间为6h,脱氢反应的温度为300℃,压力为0.2Mpa,仲丁醇的流量为140mL/h时,仲丁醇的转化率和甲乙酮的选择性较好。     

SO4 2-/Si-Zr-CLR固体超强酸催化合成DBP

摘要：将硅锆交联粘土固体超强酸(SO4^2-／Si-Zr-CLR)用于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的合成反应中。最佳反应条件为：反应温度为155℃，丁醇／邻苯二甲酸酐(摩尔比)=3：1，反应时间2．5h，W(催化剂)=1．0％，苯酐的转化率达97．2％。催化剂易于和产品分离，并能重复使用。     

化学反应中最佳温度的选择

<正>选择反应的最佳温度,目的在于加快反应速度,提高平衡转化率.节约用料,增加产量.但是对于不同类型的反应、反应原理不同,温度对反应的影响幅度不同,因而所采取的方法也不同.为此,笔者就各类反应探讨一下,温度的影响因素及最佳温度的选择问题.一、温度占主导因素的反应一个化学反应进行的快慢,主要取决于动力学和热力学两方面因素,即速度的大小和转化率的高低.首先讨论动力学因素:大多数化学反应,温度升高,反应速度加快,这是由于升温热运动加剧,普通分子变为活化分子的激量增多,或者说由普通分子变为活化分子所需要的活化能变小.但温度对反应速度的影响是很复杂的.大致可归纳为以下几种类型.如图(1)所示:     

固体超强酸SO_(2-)~4/TiO_2-ZrO_2催化合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP)

自制了复合固体超强酸SO42 / TiO2 ZrO2 并用以合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP),探讨了酯化反应的条件。结果表明,该催化剂是合成DnOP的良好催化剂,其最佳的反应条件为:酐醇物质的量比1∶2.8 ,催化剂用量为苯酐质量的10%,反应时间3h ,在此条件下,苯酐的转化率可达98.8%。     

氨氧化制对甲苯腈的工艺研究

简要介绍目前对甲苯腈的生产方法,着重探讨了对二甲苯在催化荆作用下进行氨氧化反应生成对甲苯腈的工艺条件,考察了反应温度、空气比、氨比等对反应的转化率、收率和选择性的影响。结果表明;最佳反应温度是420℃、氨比=9、空比=20时,转化率为84．4％,选择性高达98．8％,产品纯度高于99．0％,基本无三废排放。     

ces_p(E_1,E_2)的K严格凸性

本文讨论Banach空间的K严格凸性在ces_p(E_1,E_2)中的提升问题.     

SO4^2-/TiO2催化剂在甲醇制烯烃的应用研究

采用溶胶一凝胶法制备SO4^2-/TiO2催化剂的基体,用不同浓度的硫酸对催化剂基体进行浸渍,考察催化剂性能。选出制备催化剂的硫酸浓度。考察反应温度、甲醇流量对催化剂性能的影响;探讨了催化剂失活的原因。实验结果表明,催化剂S10活性最好;甲醇制烯烃的反应温度为410-430℃,具有98．8％的甲醇转化率和90．65％的乙烯选择性：反应时甲醇的流量为0．05mol·s^-1。     

头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成研究

头孢他啶侧链酸在碱性条件下与DM缩合生成头孢他啶侧链酸活性硫酯时,用价格低廉的亚磷酸三乙酯代替价格昂贵的三苯基膦,通过设计正交实验优选出的较佳反应条件为：固定头孢他啶侧链酸19．8g,反应物料n（头孢他啶侧链酸）：n（DM）：n（亚磷酸三乙酯）：n（三乙胺）=1：1．2：1．2：1．2,反应溶剂乙腈150mL,于5℃反应5h,收率86．8％．     

水煤气转化反应中有关CO平衡转化率问题的证明

针对水煤气转化反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)在一定温度下达到化学平衡后,若再增加CO的用量,CO的平衡转化率是否提高这个问题,本文从理论上进行了证明,结果表明,CO的平衡转化率降低了,同时说明了反应物的平衡转化率与反应起始状态有关,要想提高某一反应物的平衡转化率,可以采用增加另一反应物用量的办法。     

卤片碳铵法制备轻质氧化镁

本文介绍了卤片和碳酸氢铵制备轻质氧化镁的工艺过程,考察了沉淀剂加入量、反应时间、反应温度及洗涤水温度对制备的影响.结果表明,沉淀剂用量为1.4倍理论量、反应时间为1.5h、反应温度为75℃、洗涤水温度为95℃时制备的轻质氧化镁转化率高、产品质量可达到分析纯轻质氧化镁.     

Influence of Calcination Temperature on TiO2 Nanotubes' Catalysis for TiO2/UV/O3 in Landfill Leachate Solution

The influence of calcination temperature on TiO2 nanotubes' catalysis for TiO2/UV/O3 was investigated. TiO2 nanotubes (TNTs) were prepared via the sol-gel method and calcined at 300-700℃, which were labeled as TNTs-300, TNTs-400, TNTs-500, TNTs-600 and TNTs-700, respectively. TNTs were characterized by transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction (XRD). It is found that TNTs calcined at 400 ℃ showed the best thermal stability. When the calcination temperature increased from 400 ℃ to 700 ℃, the special structure of tubes was destroyed and gradually converted into nanorods and/or particles. The transformation from anatase to rutile occurred at 600 ℃, and the rutile phase was enhanced when the calcination temperature was increased to over 600 ℃. The calcina-tion temperature's influence on TNTs' adsorption activity for chemical oxygen demand (COD) and catalytic activity for TiO2/UV/O3 was investigated in landfill leachate solution. In landfill leachate solution, the adsorption activity of COD decreased in the reduced order of TNTs-300, TNTs-400, TNTs-500, TNTs-600 and TNTs-700. In photocatalytic ozonation, TNTs-400 showed the best catalytic activity while TNTs-700 exhibited the worst. In other three processes, the COD removal of TNTs-300/UV/O3 was higher than those of TNTs-500/UV/O3 and TNTs-600/UV/O3 in the first 20 min, and then became close to those of the latter two in the following 40 min. Compared with TNTs-300 and TNTs-400, TNTs-600 had the best anti-fouling activity, while TNTs-500 and TNTs-700 had lower anti-fouling activity than the former three. In photocatalytic ozonation, the calcination temperature of 400 ℃ was appropriate when TNTs were obtained at the synthesis temperature of 105 ℃.     

FeCI_3-CuCI_2-HCI催化H_2O_2分解的动力学研究

本文研究了在FeCl_3-CuCl_2-HCl混合液催化H_2O_2分解的反应动力学。测定了25、30、35、40℃下的速率常数k,其值分别为0.01524、0.02936、0.05751、0.10233 min~(-1)。直线lnκ～1/T的线性相关系数为-0.99994。由此可知,该反应为一级反应,其活化能E_(25～40)加=98.323KJ·mol(-1)。     

S_2O_8~(2-)与I~-反应速度实验的改进

考虑副反应S_2O_8~(2-)与S_2O_3~(2-)反应的存在,对过二硫酸铵与碘化钾反应的反应级数及反应速度常数测定实验,在试剂用量及数据处理方法上进行了改进,结果较为满意。     

H3 PW12 O40／TiO2－SiO2催化合成3，4－二氢嘧啶－2（1H）－酮衍生物

以H3 PW12 O40／TiO2－SiO2为催化剂,取代苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,无水乙醇为溶剂合成3,4－二氢嘧啶－2（1H）－酮衍生物．探讨了原料物质的量比、反应温度、催化剂用量及反应时间对收率的影响．实验表明：固定取代苯甲醛的用量为0．04 mol和无水乙醇的量为15 mL的情况下,n（取代苯甲醛）∶n（乙酰乙酸乙酯）∶n（尿素）＝1∶1．0∶1．5,催化剂的用量占反应物料总质量的1．5％,反应温度为90℃,反应时间为75 min,分别以对羟基苯甲醛、对硝基苯甲醛、茴香醛、4－氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别代替苯甲醛,产品收率为35.0％－89.2％．催化剂和合成产品分别采用IR, XRD和1 H NMR, IR, MS手段进行表征．     

合成N-苯基-N''''-(1,2,4-三氮唑)脲最佳条件的探讨

论述了温度、反应物摩尔比、反应时间对脲类化合物产率的影响，利用正交设计方法探讨了合成目标产物的最佳条件。