基因沉默及其生理学意义

基因沉默包括转录水平上的基因沉默和转录后水平上的基因沉默。发生沉默的基因可以是外源性转移基因，也可以是入侵的病毒或宿主内源性基因。双链RNA(dsRNA)作为启动因素或中间体为不同生物基因沉默所共有。基因沉默是生物体在基因调控水平上的一种自我保护机制。通过基因沉默，可以限制外来核酸的入侵；同时，基因沉默还与生物的生长发育有关。     

基因沉默及其生理学意义

基因沉默包括转录水平上的基因沉默和转录后水平上的基因沉默。发生沉默的基因可以是外源性转移基因,也可以是入侵的病毒或宿主内源性基因。双链RNA(dsRNA)作为启动因素或中间体为不同生物基因沉默所共有。基因沉默是生物体在基因调控水平上的一种自我保护机制。通过基因沉默,可以限制外来核酸的入侵;同时,基因沉默还与生物的生长发育有关。     

病原菌-植物相互作用的分子机理

分子生物学做为生物学的重要技术几乎已经应用到了生物学的各个领域．在病原菌与植物相互作用机理的研究中,应用分子生物学方法,鉴定病原菌-植物相互作用的致病基因,阐明其相互作用的分子机理．文中还对基因序列分析在植物病原菌研究中的应用做了简单的介绍．     

RNAi的研究进展

RNAi是通过双链RNA的介导特异性降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默．广泛存在于真菌、植物和动物等真核生物中．RNAi是自然界存在的生物抵抗病毒入侵、抑制转座子活动的一种防御机制,现已发展成为功能基因组学研究的重要手段之一．     

RNAi的研究进展

RNAi是通过双链RNA的介导特异性降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默．广泛存在于真菌、植物和动物等真核生物中．RNAi是自然界存在的生物抵抗病毒入侵、抑制转座子活动的一种防御机制,现已发展成为功能基因组学研究的重要手段之一．     

DNA生物大分子的动力学特性与生物功能(Ⅰ)

本文全面考虑了ＤＮＡ的碱基对的相互作用、双链的整体振动效应和链内分子的集体激发等运动状态，应用在我们最近在蛋白质分子中建立的新理论与其它方法，研究了ＤＮＡ分子的动力学特性，集体激发与孤立子运动．并应用此结果深入研究ＤＮＡ的一些生物功能，如复制、转录等问题．     

植物基因工程中转基因沉默研究进展

随着植物转基因技术研究的深入和发展，转基因沉默现象已引起越来越多人的关注。在介绍转基因沉默的概念、研究意义、分子机理的基础上，分别对染色体DNA水平、转录水平和转录后水平的转基因沉默原因及克服对策进行了综述，以期为克服转基因沉默、提高转基因的表达效率提供参考。     

胆固醇分子间作用的理论探讨

本用分子间相互作用势函数法，以Cu2 ,Zn2 ,Cd2 ,Cr3 四种子与胆固醇分子形成的金属阳离子－－胆固醇分子复合物和胆固醇分子－胆固醇分子复合物为模型，研究它的相互之间的作用，得到不同金属离子在不同位置与胆固醇发子相互作用的能量，以及胆固醇分子之间受金属Cu离子影响的胆固醇分子之间的相互作用能，理论计划与实际研究相对照，得到很有意义的结果。     

通过非靶向代谢组学和转录组学发现人动脉粥样硬化性腹主动脉瘤的潜在生物标志物（英文）

目的:腹主动脉瘤(AAA)和动脉粥样硬化(AS)在临床危险因素和分子发病机制上有相当大的相似之处。我们的研究旨在从代谢组学的角度研究AAA和AS之间的差异,并通过与转录组学的整合分析探索差异代谢物的潜在机制。创新点:从代谢组学的角度探究了AAA和AS之间的差异;采用关联分析,探究差异代谢物和差异基因的交互作用整合了代谢组学和转录组学。方法:应用32例AAA和32例AS患者的血浆样本表征代谢物谱,采用非靶向液相色谱质谱法(LC-MS),探究AAA与AS之间代谢物水平的差异;应用GEO数据集GSE57691,探究AAA与AS之间基因表达的差异;最后应用Spearman相关分析探究差异代谢物与差异基因之间的相关性。结论:本研究共鉴定出18种显著差异代谢物,其中7种代谢物的组合可能作为区分AAA和AS的生物标志物,曲线下面积(AUC)为0.93。通过整合代谢组学和转录组学数据,发现这7种代谢物,尤其是2'-脱氧-D-核糖(2d DR)与差异表达基因显著相关。本研究提供了AAA和AS患者血浆代谢物的全面概况,并为动脉粥样硬化性AAA的发病机制提供了研究方向。     

植物转基因沉默

转基因沉默分为两种水平:第一种是转录水平上的基因沉默,发生原因主要是位置效应、异染色质化以及甲基化;第二种是转录后水平上的基因沉默,发生原因是通过对靶标RNA进行特异性降解而使基因失活,并就此研究提出RNA阈值模型、异常RAN模型、分子间(内)配对模型与RNA干涉模型来解释这种现象产生的机制。     

葡萄球菌生物被膜的形成与调控

葡萄球菌是引起医院内感染和植入医疗器械感染的主要病原菌之一,这些感染的发生与细菌生物被膜的形成密切相关。本文详述了葡萄球菌生物被膜的形成过程以及相关的分子调控机制。     

微生态制剂的保健机理及发展现状

微生态学一词最早由德国学者Volker Rush于1977年提出，是一门在细胞或分子水平上研究微生物层次生态规律的学科。它的主要任务是研究微生物群体——微生物区系或正常菌群对其周围的生物和非生物环境条件相互作用关系的科学。微生态学虽还只是一门比较年轻的学科，但由于其本身的研究和发展与人类密切相关，因此它的研究和发展十分迅速。     

遗传的分子学基础

<正>1概述遗传的分子学基础部分的主要考点包括:人类对遗传物质的探索过程,DNA分子结构的主要特点,基因的概念,DNA分子的复制,遗传信息的转录与翻译。本部分内容是从分子水平阐述遗传与变异的本质,对学生来讲显得比较抽象,在解题的过程中也容易出现错误。     

黑果枸杞生理指标测定、转录组分析以及分子标记开发研究（英文）

目的:以高耐盐碱多年生沙漠经济灌木黑果枸杞为研究材料,对其在盐碱胁迫处理下的生理指标进行测定,确定转录组测试的时间。通过转录组分析挖掘潜在抗逆基因,并挖掘全转录组水平的分子标记。旨在为黑果枸杞的优良基因资源利用、野生品种保护和新品种培育提供理论依据和实践指导。创新点:首次对黑果枸杞进行盐碱胁迫下的生理指标变化和全转录组水平的基因表达变化进行分析,并基于转录组进行大规模简单重复序列标记开发和验证,并将所获取的分子标记应用到9个野生群体进行遗传多样性分析。方法:采用双通道PAM-100荧光仪研究盐碱胁迫对黑果枸杞P700(PS I)和叶绿素荧光(PS II)的影响;通过盐碱胁迫下丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性变化选定转录组测序(RNA-seq)取样时间;采用Illumina高通量测序平台进行转录组从头测序;选取20个基因采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法进行基因表达分析;基于转录组序列组装结果进行简单重复序列扫描;采用聚丙烯酰胺凝聚和毛细管电泳法鉴定引物多态性,选取其中11对多态性引物应用于遗传多样性分析。结论:通过对对照以及混合盐碱处理的黑果枸杞无菌苗进行生理和生化测试,结果选定处理6小时为取样点。RNA-seq结果共获得68 063个unigene,平均长度为877 bp,其中4096个基因在混合盐碱处理下表现为上调,4381个表现为下调。随机选取24个基因进行荧光定量表达分析,结果显示,荧光定量表达结果与RNA-seq结果呈显著正相关。基于转录组测试数据,在7940个基因中挖掘出9216个简单重复序列标记,对其中77个进行检测,显示有68个位点清晰存在,选取其中11个多态性位点对来自西北四个省份或自治区的9个野生种质资源进行遗传多样性分析,结果显示分析可靠。     

药物与血清白蛋白相互作用中荧光光谱学的研究进展

研究药物分子与蛋白质相互作用对阐明药物的运输和代谢以及了解蛋白质的结构与功能关系有着重要的意义。综述测定药物分子与血清白蛋白相互作用的荧光猝灭机制、结合常数、结合数、作用力类型以及药物分子对蛋白质构象的影响等基本原理和实验方法,并列举一些药物与血清白蛋白相互作用的实验结果,最后讨论其发展方向。     

白细胞介素-6与胰岛素抵抗分子机理研究进展

胰岛素抵抗是指胰岛素效应细胞不能对正常剂量的胰岛素产生相应的反应.研究表明胰岛素抵抗与慢性炎症相关,而且是导致II型糖尿病的主要原因.在分子水平上,胰岛素抵抗的发生与多种炎症因子相关,其中白细胞介素-6（IL-6）是最为关键的一个因子.主要由脂肪组织中分泌的IL-6进入肝细胞中使得IL-6浓度显著升高.IL-6则通过STAT3—SOCS3信号通路影响胰岛素受体信号通路的传导从而引起胰岛素抵抗.对胰岛素分子机制的理解有助于从分子水平上设计和发现治疗胰岛素抵抗药物或方法.     

DNA与识别分子相互作用的电化学研究

介绍了DNA与识别分子相互作用电化学研究的原理,对DNA与各种类型的分子相互作用的电化学研究等方面的最新进展进行了评述。     

基因沉默

本文简要介绍了基因沉默的定义，分类，转录水平基因沉默的机制，转录后水平基因沉默的几种不同现象以及研究基础沉默的意义与前景。     

幽门螺杆菌临床分离菌株中三个重要抗氧化物的表达水平及相关性分析(英文)

研究目的:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)长期在宿主体内定植,并通过多种抗氧化蛋白对抗氧化应激,目前的研究认为该过程与其所致的胃粘膜疾病相关。我们拟临床研究不同胃粘膜疾病来源的H.pylori菌株中三个关键抗氧化物的表达。创新要点:首次分析H.pylori临床分离菌株中氧化应激相关因子与胃粘膜疾病类型的关系,并对三种因子的表达水平进行相关性分析。突出临床病人感染H.pylori中氧化应激相关分子的表达特点,对研究H.pylori各氧化应激相关分子与临床胃粘膜疾病的关系,以及临床病人感染的H.pylori中各个氧化应激相关分子之间的关系具有重要的意义。研究方法:在胃镜检查时,取患者胃粘膜组织进行H.pylori培养,共分离培养出40例临床菌株,其中13例来自胃癌患者,13例来自消化性溃疡患者,14例来自胃炎患者。用荧光实时定量聚合酶链式反应(PCR)的方法测定H.pylori临床分离菌株中硫氧还蛋白-1(Trx1)、精氨酸酶(RocF)以及烷基过氧化物酶(AhpC)的表达水平。多组样本间比较用单因素方差分析法,并用Pearson相关性分析法评价多组连续变量的相关性。重要结论:H.pylori Trx1 mRNA表达水平在胃癌和消化性溃疡分离菌株中显著高于胃炎分离株,H.pylori RocF mRNA表达水平在胃癌患者分离菌株中显著高于胃炎和消化性溃疡分离株,我们未发现胃炎、消化性溃疡和胃癌患者分离的H.pylori菌株中AhpC的表达差异。H.pylori RocF的表达水平与Trx1呈显著线性正相关,AhpC的mRNA表达水平与Trx1呈非线性正相关,RocF与AhpC的mRNA表达水平无相关性。结果表明,H.pylori Trx1和RocF的表达水平可能与胃癌相关,在H.pylori菌株中,抗氧化系统的各个因子可能相互联系,在胃癌发病中发挥作用。