电极法测定海水中的氟离子

本探讨了用离子选择性电极（ＩＳＥ）测定海水中Ｆ＾－含量的可能性，利用国产电极建立了直接测定海水中Ｆ＾－的简单方法，精密度达±２％。     

离子选择电极分析技术的应用与发展

离子选择电极分析是化学分析的一个组成部分,它具有结构简单,价格低廉,操作简易、快速,性能灵敏,选择性高等特点.近几十年来,离子选择电极创制技术不断创新,性能不断完善和发展,其应用的学科范围也从无机化学扩展到有机化学、生物化学和药物学.现在,它已成为了一门活跃的分析化学学科,广泛地应用于教学科研,环境保护,卫生医疗和工农业生产诸多部门.     

离子选择性电极法测定水中的铅

利用铅离子选择性电极研究了测定铅的条件,并测定了该电极的性能参数。在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内铅的浓度的对数与电位呈线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L。并用该法测定了水中铅的含量,平均加标回收率为93.3%。     

离子选择性电极在氟离子测定中的应用

本文利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,建立了对运城市盐湖区自来水和绿茶中氟含量的测定方法.实验测定了F-的选择性系数,并选择了测定F-的适宜pH范围.结果表明,F-测定的线性范围为0.05~10mg/L,根据IUPAC建议,计算出该方法测定F-的检出限为3×10-5mg/L,对浓度为0.05mg/L的F-标准溶液进行11次平行测定的精密度为0.26%.该法具有灵敏度高,选择性好等优点,可以用于样品中氟含量的测定,结果令人满意.     

离子选择性电极测定牙膏中的总氟含量

使用氟离子选择性电极测定含单氟磷酸钠型牙膏中总氟含量的分析测定方法,探讨了TI-SAB溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂对氟离子选择电极测定牙膏氟含量的影响.研究结果表明加入少量HCl酸化试液,控制TISAB的用量在2～3 mL,调节溶液的pH值为7时,测定氟的回收率为98.95%～102.42%,RSD<2.0%.该分析方法的准确度、重现性、线形关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,操作简便,此方法能作为单氟磷酸钠型牙膏中氟离子含量测定的有效方法.     

使用离子选择电极测定尿碘探讨

碘是人体不可缺少的生命物质，尿碘的含量是反映人体含碘的重要标志，本文对测定尿碘的方法作了简单介绍，并对使用碘离子选择性电极测定尿碘作了探讨。     

离子选择性电极测定蔬菜中的微量氟

本文介绍了一种用氟离子选择性电极测定蔬菜中微量氟的方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、选择性好的优点,线性范围1．0×10－6～1．0×10－1mol／L,检测下限为3．0×10－7mol／L。应用于各种蔬菜中氟的测定,结果满意。     

载氟氧化铝中氟含量的测定

研究载氟氧化铝中氟含量的测定方法,采用氟离子选择电极在PH为6～7的总离子强度调节缓冲溶液介质中,氟离子浓度在0.475～4.75ug/ml之间呈现良好线性关系,方法灵敏性和选择性较好,回收率在96.8%～101.6%之间.能够很好的应用于载氟氧化铝中氟含量的测定.     

用离子选择性电极在含钙溶液中测定氟

研究了在高含量钙溶液中用氟离子选择性电极标准曲线法测定氟的条件．实验表明,以大于0.01mo·L-1 EDTA为掩蔽剂可以有效排除Ca2 离子的干扰．在F-浓度为10-2 ～10-6 mol·L-1浓度范围,可得到EF-～logCF-直线关系．该法可用于含钙溶液中氟的准确测定．     

乙酰丙酮邻氨基苯甲酸金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

以乙酰丙酮邻氨基苯甲酸合镍(Ⅱ)〔Ni(II)-L〕金属配合物为中性载体的水杨酸根离子选择性电极,对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性为:Sal->ClO4->SCN->I->NO3->NO2->Br->Cl->SO42-.线性响应范围为:8.5×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为-54.1mV/decade,检测下限为4.25×10-6mol/L.采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意     

离子选择性电极对痕迹量银离子的检测

使用银/硫离子选择性电极,建立了对痕迹量银离子的快速检测方法.研究pH值、干扰离子对检测的影响,考察了方法的线性范围、精密度与加标回收率,取得了满意的成果.本法的线性范围为(1～100)×10-6,线性相关系数R2=0.9991,相关标准偏差1.50%,检测限为1×10-6,加标回收率在94%～104%.本方法灵敏度高、操作简单快捷、抗共存离子干扰,适合于各种水溶液中痕迹量银离子的检测,并可对银离子浓度进行原位在线检测.     

电位法测定微量铝的研究

建立了在弱酸条件下，用氟离子选择性电极直接电位法测定微量铝的新方法，在pH=5.0时，F^-浓度大于Al^3＋浓度前提下，测定试液的电位值与之中的Al^3＋浓度成线性关系．线性范围与F^-总浓度有关，为0～10μg／ml．     

冠醚在化学中的应用

评介了冠醚在选择性络合阳离子，有机合成，相转移催化及作为离子选择性电极和离子敏感场效应晶体管电活性物质等方面的应用情况     

冠醚及其在化学中的应用

简介了冠醚的种类、性质及合成方法。评介了冠醚在选择性络合阳离子,有机合成,相转移催化及作为离子选择性电极和离子敏感场效应晶体管电活性物质等方面的应用情况。     

杂多酸型药物电级对金属离子选择性规律的研究

1.引言药物离子电极的选择性系数是衡量电极性能的重要指标。前人对此进行了许多研究以探讨其规律性,但工作主要侧重于无机阴离子系统。文献[1]考察了6种杂多酸型药物电极对金属离子选择性系数的变化规律,从理论上导出并验证了与其相应离子结构参数及水合热力学参数的关系。     

基于多元线性回归的日用陶瓷铅镉溶出量测定方法研究

采用多元线性回归分析结合离子选择电极法,解决了离子选择电极测定元素含量时共存离子干扰的问题,实现了日用陶瓷铅、镉溶出量的快速、同时测定.测试结果与国标中规定的原子吸收分光光度法相比,相关系数趋近于1,并且成本低廉,仪器轻便,测试快速.     

液膜离子选择性电极能斯特响应的研究

本文主要介绍利用油／水界面电化学分析方法研究液膜离子选择性电极的能斯特响应机理,并以苦味酸根在硝基苯／水液膜上的电位响应为例来说明研究方法。     

双呋喃甲醛Schiff碱金属铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极

报道了二醋酸双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺铜(Ⅱ)为载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有高的电位选择性和灵敏度,并呈现反Hofmeister选择性行为.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将制得的电极初步应用于实际废水样品分析,结果与HPLC法一致.     

壳聚糖-离子液体自组装膜的制备及其性能

采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）．     

水及饮料中铜含量测定研究──巯基棉分离富集、离子选择电极法

采用巯基棉分离富集痕量铜,用3mol．L-1HCl作洗脱剂洗脱富集在巯基棉上的铜,结合离子选择电权法建立了水饮料中痕量铜的离子选择电极分析方法．该法简单、分析灵敏度高,选择性好,检出限量8．30×10－8mol·L－1铜。相对标准偏差为3．8％（n＝7;Cs＝7．2×10－7mol．L－1Cu2＋）．