小儿感冒宁颗粒的制备工艺与质量标准研究

针对小儿感冒宁颗粒的制备工艺和质量标准进行研究。最佳的提取工艺为提取二次,提取液倍数为12倍,10倍,提取时间为120分钟,60分钟。本方法可靠、简单,可用于生产。     

注射用利福平的制备工艺与质量标准的研究

目的:制备利福平注射液,并对利福平注射液的质量标准及稳定性进行研究。方法:选用适当的溶剂及抗氧剂,将利福平制成注射液,并采用高效液相色谱法对利福平注射液的含量进行测定,同时还进一步考察了该制剂的稳定性。结果:得到该制剂的平均回收率为100.2%,RSD为1.02%。结论:该方法制备的注射液性质稳定,质量可控,方法准确可靠。     

氯氮平口腔崩解片制备工艺与质量标准研究

本研究采用冷冻干燥法制备氯氮平口腔崩解片,以沉降容积比及崩解时间为指标优化的处方(1000片)为氯氮平25.0g,山梨醇36.0g,黄原胶6.0g,明胶18.0g,阿斯巴甜0.50g,蒸馏水300mL。制备所得的氯氮平口腔崩解片,口感得到极大改善,崩解迅速,溶出效果好。     

注射用克林霉素磷酸酯的制备工艺与质量标准的研究

目的:确定注射用克林霉素磷酸酯的处方和制备工艺,并建立注射用克林霉素磷酸酯的质量标准的研究方法。方法:通过多项试验对其处方进行优选,得到最佳制备工艺。并采用高效液相色谱法对其含量和有关物质进行测定和检查。结果:克林霉素磷酸酯在1.35-10.2ug的范围内呈现出良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.79%(RSD=1.4%)。结论:本实验的处方设计合理,制备工艺简单易操作,并且质量研究方法简便、准确、专属性好。能够为生产操作提供简单的依据,保证产品质量。     

替米沙坦片的制备工艺与质量研究

针对制备替米沙坦片的工艺及其质量控制进行研究。对处方工艺进行优化,并通过高效、准确的反相高效液相法对其中主药含量进行了定量测定。结果表明以优选处方工艺制备的样品外观、崩解时限、溶出度等指标均符合中国药典的规定,并且建立的高效液相色谱法精密度高、重复性好、稳定性强、回收率高,适用于该片替米沙坦的定性、定量分析。     

泌尿宁胶囊制备工艺及质量标准研究

通过对泌尿宁胶囊的制备工艺及质量标准进行研究,确定了该药的最佳工艺参数,为泌尿宁胶囊的处方达到最优化提供科学支撑。同时,采用高效液相色谱法对该药的质量控制进行研究。该制备工艺简便可行、适宜工业化生产,质量可控。     

酮康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

分析了酮康唑乳膏的制备工艺与质量标准。     

氯沙坦钾片的制备工艺研究

本文主要对氯沙坦钾片的最佳处方和制备工艺进行研究。首先对处方工艺进行优化,得到最佳的处方;其次对氯沙坦钾片的合成制备进行了研究,并结合了国内的原料供应情况,对其原有的制备工艺进行了改进。以优化后的处方制备的该片剂外观光洁,所得溶出曲线的相似度高。优化后制备氯沙坦钾片的处方合理,制剂稳定,溶出符合药典要求,能够制备出性能优良的氯沙坦钾片。     

盐酸克林霉素凝胶的制备工艺与质量标准研究

目的：探讨研究盐酸克林霉素凝胶的制备工艺,并建立其质量标准研究方法。方法以盐酸克林霉素磷酸酯为主药,卡波姆940为辅料,制备盐酸克林霉素凝胶剂;并应用高效液相色谱法来测定其含量。结果盐酸克林霉素在2.5-19.0 mg/ml内线性关系良好,平均回收率为99.92%,RSD=0.587%（n=3）。结论：该制剂的制备工艺操作简便、可行,质量控制方法准确、稳定、可控,且分离度好,能够作为盐酸克林霉素凝胶的质量标准研究的方法。     

咽喉消炎喷雾剂的制备工艺优选及质量标准研究分析

目的：探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺的优选以及质量控制的标准。方法：使用正交的试验法进行优选并选出最佳的工艺,以确定制剂的性状和鉴别以及相对的密度和PH值和哈巴俄苷含量的测定项目。结果：对咽喉消炎喷雾剂制订的制备工艺和所建立的质量控制标准符合了国家的制剂质量的控制。结论：咽喉消炎喷雾剂是一种在纯中药中提取出来的中成药复合制剂,该制剂的处方合理,其制备工艺科学且质量控制的方法简便,对病患的治疗效果良好,是临床上治疗急性咽喉炎和慢性咽喉炎的一种有效制剂。     

苯磺酸氨氯地平片溶出曲线的研究

测定自制苯磺酸氨氯地平片与对照药（络活喜）在4种不同介质（pH 1.2、pH 4.0、pH 6.8、水）中的溶出曲线。采用桨板法,转速为50 rpm,紫外分光光度法测定,检测波长237nm。结果显示,我公司自制样品与对照药（络活喜）在四种不同溶出介质的溶出曲线中,均具有很高的相似度与很小的差异,药品体外溶出行为无显著性差异。     

环维黄杨星D舌下片的制备工艺研究

目的:确立环维黄杨星D(CVB-D)舌下片的制备工艺。方法:采用单因素实验法,以片剂的硬度、片重差异、崩解时限、溶出度等为指标,逐一筛选湿法制粒压片工艺的关键参数;以确立的CVB-D舌下片制备工艺制片进行质量评价。结果:最佳制备工艺参数为20目筛制粒、整粒;70℃干燥1 h;压片直径6 mm,压力6 kg。所得CVB-D舌下片均在60s内崩解,前5min内溶出度达63%以上,前30min溶出度达90%以上,常规质量检查项目均符合2010年版《中国药典》有关要求。结论:所确立的制备工艺简单可行;所制CVB-D舌下片崩解迅速,溶出快而完全,质量合格。     

肉苁蓉葛根片的制备

以外观、硬度、崩解度为指标评价赋形剂对片剂成型性的影响,筛选肉苁蓉葛根片的赋形剂及制备方法。实验表明填充剂选用淀粉：微晶纤维素：糖粉=1：2：2,崩解剂选用5％羧甲基纤维素钠,湿颗粒在80℃下干燥2h所得片剂成型性好。按以上处方制成的片剂硬度适中,有较好的崩解度,有服用方便、安全的优点。     

丹参滴丸制备工艺与质量研究

通过对丹参滴丸的制备工艺进行研究,确定了最佳工艺参数,为丹参滴丸处方达到最优化提供科学支撑。同时,采用反相高效液相法进行了质量控制研究。该制备工艺简便可行、适宜工业化生产,质量可控。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:本实验为了确定出芪术口服液的最佳制备工艺条件。方法:研究者采用了正交设计实验的方法,来对芪术口服液的制备工艺条件进行了优化。结果:最终确定该口服液的最佳制备工艺条件为每次加水量为生药重的8倍,煎煮3次,煮沸30min,浓缩至含生药量为0.8g/ml,醇沉浓度达到48%左右。结论:本实验所采用的方法结果稳定可靠,重现性强,该工艺条件可应用于工厂的大批量生产。     

羧甲基纤维素钠最佳工艺制备条件研究

研究了由氯乙酸和氯乙酸异丙酯为醚化剂制备羧甲基纤维素钠（ Ｃ Ｍ Ｃ Ｎａ）的工艺条件,讨论了在制备过程中的一些影响因素,找到了最佳制备工艺条件⒚用本工艺获得的产品,其取代度（ Ｄ Ｓ）可在 ０．７３８ 以上⒚     

SIP墙板的选材与制备工艺

SIP墙板具有保温节能、施工方便和材料利用率高等优点,是一种综合性能很高的木结构复合材料。本文详细介绍了面板为定向刨花板(OSB)和花旗松胶合板(Plywood),芯材为聚苯乙烯泡沫板(EPS)的SIP墙板的制备工艺,并总结了一些制备中需要注意的问题。     

头孢克洛胶囊制备工艺研究

目的：通过头孢克洛胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法：经过系统的工艺研究,筛选出头孢克洛胶囊处方中稀释剂、助流剂、润滑剂的用量,以溶出度为指标综合评分,筛选最优处方。结果：优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理,溶出快,30min累积溶出达95%以上,质量稳定,便于大生产。结论：所确定的工艺条件稳定可行。     

呋喃西林溶液制备工艺的研究

目的:研究呋喃西林溶液的处方与制备工艺,用以提高该制剂的稳定性。方法:按照新建立的处方组成与配制方法来制备呋喃西林溶液,并采用紫外分光光度法来测定其含量,同时通过留样观察法来对呋喃西林溶液的稳定性进行考察。结果:用新法制备的呋喃西林溶液的稳定性较好,常温下能放置6个月以上,且没有沉淀或结晶析出。结论:新研制的处方科学,制备工艺操作简单、准确,并能够很好地控制呋喃西林的质量,给临床实际应用中遇到的难题提供了帮助,实用价值强。