谈高考作文的材料合成式

鲁迅写文章是杂取种种人．合成一个．高尔基塑造人物也是取同类人的五十个合成一个。也就是说,鲁迅、高尔基刻画人物用的都是合成式。合成式．不仅适用于塑造人物。而且适用于组织材料。生活中的材料往往是零碎的、片段的,很少有一个完整的事件可以直接人文．这就是学生对作文深感棘手的原因所在。倘若对生活场景和各种材料加以合成．那么在高考作文时就能得心应手了。     

基于钙基废弃物的高活性吸收剂合成及其循环捕集 CO2性能

利用一种典型的钙基废弃物电石渣作为 CaO 源合成 CO2吸收剂．该高活性吸收剂由电石渣、九水硝酸铝和甘油水溶液经燃烧合成法合成．结果表明,该合成吸收剂表现出明显好于电石渣的 CO2捕集性能．50次循环后,合成吸收剂的 CO2吸收量和碳酸化转化率为0.38 g ／g 和0.70,分别是电石渣相同循环次数时的1.8和2.1倍．当吸收剂补充率相同时,合成吸收剂的平均碳酸化转化率和 CO2捕集效率均高于电石渣．为取得相同的 CO2捕集效率,合成吸收剂所需吸收剂的补充率小于电石渣．当吸收剂补充率和 CO2捕集效率相同时,用合成吸收剂作为 CO2吸收剂时煅烧炉内所需的能量小于用电石渣作为 CO2吸收剂时所需能量．     

乙酸异成酯合成实验的改进

乙酸异戊酯用途极广．直接酯化合成有反应时间长、产率低、原料消耗大的缺点．该改进用有效的去水方法合成，时间短，收率高，对酯的合成有实际生产的指导意义．     

运动的合成例析

质点运动的位移方程、速度方程都是矢量方程，它们都遵从矢量分解合成的平行四边形定则．作为一种分析求解运动学问题的方法，它的原则是：符合矢量分解合成法则和能使问题简化．例如抛体运动就是将其分解成相互独立的水平分量和竖直分量，使问题大为简化．本文所涉及的运动合成，有直线运动的合成，还有曲线运动的合成．     

硫酸氢钠催化合成丁酸戊酯

以正丁酸和戊醇为原料，硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯．最佳合成条件：以0．1mol正丁酸为基准，醇酸摩尔比为1．2：1，催化剂用量0．2克，甲苯5毫升，反应时间30min，丁酸的酯化率可达99．3％，在无甲苯存在下，合成食品级丁酸戊酯，酯化率可达99．7％．     

“力的合成用图”的设计与使用

以往在进行“力的合成”的演示或学生分组实验中．需多次标度力和测量角度．我们设计的“力的合成用图”兼有刻度尺和量角器的功能，在力的合成类实验中，缩短了实验时间，提高了准确率．也能用于其它矢量的合成．     

对声速测定实验合成声场的剖析

推导了声速测定实验中合成声场的位移波动方程、声压波动方程以及两者之间的关系．进一步剖析合成声场的性质并用微机进行模拟，以获得对合成声场更加客观的认识．     

半仿生下龙胆草体外清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的研究

以清除亚硝酸盐及阻断亚硝胺合成的百分率为综合评价指标,研究了半仿生法下龙胆草提取液体外清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺合成的能力．研究结果表明,半仿生法下在70℃,用1：15的料液比提取3次,每次1．5h,所得结果最佳,对亚硝酸盐最大清除率可达90．79％,亚硝胺合成的阻断率最大达65．23％,分别是常规提取方法的4倍、1．5倍．     

非傍轴离轴高斯光束的合成光束传输特性

基于瑞利衍射积分公式,推导出非傍轴离轴高斯光束相干合成和非相干合成在自由空间中传输的解析公式,用所得结果对非傍轴高斯光束相干合成和非相干合成进行了研究,得到了非傍轴公式在傍轴条件下回归到傍轴理论所得结果．远场近似,轴上光强以及傍轴离轴高斯光束的相干合成与非相干合成光束传输公式可做为本文结果的特例给出．数值计算表明,合成光束的光强分布与合成方式（相干合成和非相干合成）、光束束宽w0（或等效于f参数）、光束束数M、离轴参数α以及传输距离z有关．在远场,对于相干合成光束,M束非傍轴高斯光束的合成光束的轴上光强是单束非傍轴高斯光束的轴上光强的M^2倍;对于非相干合成光束,M束非傍轴高斯光束的合成光束的轴上光强是单束非傍轴高斯光束的轴上光强的M倍。     

可溶性"环糊精接枝壳聚糖"的合成及其对芳香化合物的吸附研究

利用环氧氯丙烷的双官能团，将环糊精接枝到壳聚糖分子链上．对合成条件进行探索，合成了可溶于稀酸的“环糊精接枝壳聚糖”．并利用紫外光谱初步研究了该产物对几种芳香化合物的吸附．     

Na_2S_2O_3-CuSO_4-C_2H_5OH-H_2O四元系合成法制取CuOH及其性质的研究──关于在常温下或无苛性碱处理时Na_2S_2O_3跟CuSO_4反应生成CuOH成立之证明(Ⅰ)

通过提出合成CoOH的新方法，讨论了体系浓度、温度、催化剂对CuOH合成所具有明显的影响以及CuOH的某些物理性质和化学性质．采用Na2S2O3、CuSO4、C2H5OH、H2O为主要原料合成CuOH获得成功．     

电极材料LiaNi0．7Co0.3O2的合成及电化学性质

采取三种方法合成了镍钴酸锂电极材料LiaNi0．7Co0.3O2用电化学实验方法研究了合成方法对材料的电化学性能的影响,材料用XRD表征。结果表明：通过预处理后合成的电极材料具有较好的电化学性能,首次充放电比容量可达到196．5和167．9mAh·g^-1。     

细胞专题训练

1．下列叙述正确的是( )．①肌细胞含线粒体较多; ②胃腺细胞分泌胃蛋白酶,合成它的场所是内质网上的核糖体; ③肝细胞不能合成胃蛋白酶,说明其DNA分子中不含控制胃蛋白酶合成的基因;     

固—液相转移催化法合成乙酸烯丙酯

本文介绍了利用固－液相转移催化作用合成乙酸烯丙酯的方法，探讨了合成该酯适宜的反应条件．测定了该化合物的沸点、折光率等物理常数．     

AGB星的演化特征及其重元素的核合成

论述AGB星的结构、演化特征以及AGB星的重元素核合成理论和核合成模型．     

两个新型4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物的合成

经过亚硝化、催化加氢、缩合、醚化和关环等五步反应,设计并合成了两个新型 4-羟基-3-喹啉羧酸酯类抗球虫化合物．新化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得、易实现工业化等优点．所有化合物的结构均经1H NMR,IR 和 HRMS 等方法确证．     

离子液体催化合成丁酸丁酯的研究

微波方法制备了[bmim]PTSA离子液体,并用于催化合成丁酸丁酯反应中．正交实验结果表明酯化反应最佳合成条件为：[bmim]PTSA用量15mL,醇酸摩尔比1．4：1．0,反应时间2．5h,酯化率达97．8％．离子液体易分离回收,可重复使用．     

课例：“向量的加法”

本课以位移合成、力的合成这两个初始问题，再现了向量加法的历史形成过程．     

微波法合成淀粉丙烯酸高吸水性树脂的研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂微波合成了高吸水性树脂．讨论了微波功率、聚合温度和聚合时间对吸水性能的影响．并采用红外光谱、扫描电镜等手段对传统条件下和微波条件下合成的高吸水树脂进行了结构袁征的分析．研究发现微波条件下明显耗能降低,反应时间缩短,合成工艺装置简化,且产物吸水性能普遍略高于传统制备工艺,具有良好的科研价值和应用潜力．     

固体超强酸WO3／ZrO2催化合成乙酸正丁酯

以自制固体超强酸W03／ZrO2为催化剂,研究了合成乙酸正丁酯的最佳反应条件,实验结果证明：固体超强酸WO,／ZrO：是合成乙酸正丁酯的良好催化剂;其合成的最佳反应条件为：n（冰乙酸）：／7,（正丁醇）=1．0：1．6,催化剂用量为反应物料总质量的3．8％,在回流温度下反应时间为2．0h,在上述条件下,乙酸正丁酯的酯化率可达97．09％．