S_2O_8~(2-)/Al-Fe-10% wtCe-O固体酸催化合成乙酸正丁酯

利用溶胶-凝胶法制备了固体酸S2O82-/Al-Fe-O和S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O,并借助IR和XRD对各催化剂样品的结构和性能等进行了表征与分析。与S2O82-/Al-Fe-O固体酸催化剂相比,S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O固体酸在催化合成乙酸正丁酯反应中表现出了更高的催化活性,酯化率高达95.34%。     

苯甲酸正丁酯制备的教学实验研究

考察由苯甲酸与正丁醇进行酯化的反应用于有机实验教学案例的可行性,探讨了催化剂用量、原料配比和反应时间对产品收率的影响,同时对工艺条件的重现性和催化剂的反复使用性能进行考察,结果表明,该实验方案时间短且操作简单,满足有机化学实验教学的要求,完全可用于代替苯甲酸乙酯的制备实验。     

乙酸丁酯合成中MgO/SiO2催化剂的研究

本文研究了以SiO2为载体、以MgO为活性组分的MgO/SiO2固体酸催化剂在乙酸和正丁醇酯化为乙酸丁酯的反应中的催化行为,结果表明MgO的不同来源,以及不同的烘干、焙烧温度等,对MgO/SiO2固体酸催化剂催化性能均有影响。     

钴铁水滑石焙烧产物催化合成乙酸正丁酯

采用低过饱和共沉淀法合成了物质的量比为2,3,4的钴铁水滑石,XRD、TG-DTA和IR分析均表明它们晶形好,纯度高,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素。结果表明:3种焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中4CoFe效果最好,3CoFe次之,2CoFe第三;以4CoFe为催化剂,在最佳合成条件为酸醇摩尔比为1:2,催化剂用量0.5g,反应时间为2h,催化产率为79.0%。     

催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯的研究

在农业化学科学研究领域,对于催化合成反应的研究不断深入,且相关的研究内容可以作为促进农业产业规模化发展的重要动能。为了探究催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯酯化反应的最佳提取条件,选择了能够加速其反应的化学物质,并且研究了温度变化、催化剂用量等因素对于催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯酯化反应的干扰性。本文就催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯进行深入探究,以期相关研究内容能够对科学研究项目以及实践领域提供有益的借鉴。     

浅谈固体酸催化剂上的生物质转化

固体酸催化剂具有催化活性强、选择性高、易于回收利用等优点,在生物质转化方面具有很大的应用潜力。文中主要介绍了五种固体酸催化剂在生物质水解中的应用特性,并对五种固体酸的催化活性作了简单的比较。     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成а-呋喃丙酸酯类香料的研究

以糠醛为原料,以SO4/TiO2固体超强酸为催化剂,通过三步反应合成了а-呋喃丙酸甲酯、乙酯、正丙酯、丁酯、戊酯等五种呋喃丙酸酯香料。此外,通过正交实验对呋喃丙酸甲酯的合成条件进行了优化。2-     

Mn/BaCO3催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究

采用X射线衍射（XRD）和程序升温脱附（TPD）考察了Mn／BaCO3、Mn／KCl-BaCO3和Mn／CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能。结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn／BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn（20％）／BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大。添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用。NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系。     

Mn/BaCO3催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究

采用X射线衍射(XRD)和程序升温脱附(TPD)考察了Mn/BaCO3、Mn/KCl-BaCO3和Mn/CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能.结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn/BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn(20%)/BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大.添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用.NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系.     

己二酸二丁酯合成方法的改进

利用一水硫酸氢钠代替浓硫酸为催化剂使己二酸和正丁醇酯化合己二酸二丁酯,最佳反应条件是:己二酸0.1mol,醇酸比6,催化剂2.0g,回流时间2 h,酯化率是93.6%.     

甲烷直接催化脱氢转化为芳烃和氢新反应的研究

甲烷是最简单和稳定的碳氢化合物，它的分子构型高度对称。因此，甲烷活化和直接转化是对催化科学的重大挑战；另一方面，甲烷是天然气的主要组分，是地球上储量最为丰富的含碳资源之一。长期以来，特别是“石油危机”以来，甲烷直接催化转化为液体燃料／化学品是世界上催化化学家重点研究的热点课题之一。与石油化工中的催化过程相比，甲烷催化转化面临的科学问题是如何有效地活化甲烷分子并达到C-C键的定向和有效增长。这一研究的任何进展和突破，将会在理论和应用等方面带动催化研究和化学工业的发展。