进出口饮料、果汁中甜蜜素的测定——高效液相色谱法

试样中的甜密素被次氯酸钠转化为N、N-二氯环己胺,经正己烷萃取后,用配有紫外检测器的高效液相色,采用C18um不锈钢柱,以甲醇一水(体积比为80∶20)作流动相,紫外检测波长为314nm。甜蜜素的浓度在1~80ug/mL内与色谱峰面积成良好的线性关系,回收率为102.8%~103.0%,检出限为5mg/kg。     

离子色谱法测定乳酸菌饮料中甜蜜素含量

建立了离子色谱法分析乳酸菌饮料中甜蜜素含量的方法,选用A Supp 5-250阴离子分离柱,以3.2mMNa2CO3+1.0mM NaHCO3为淋洗液,流速为0.7mL/min,样品前处理采用瑞士万通公司的英蓝处理技术使处理时间大大缩短,方法检出限为16μg/kg,标准曲线的线性范围为1.0～20.0μg/mL(r=0.9997)。用本方法测定乳酸菌乳饮料中甜蜜素,加标回收率为96.2%～101.2%之间,相对标准偏差为3.33%。     

高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量

样品用淀粉－氢氧化钡溶液１１０℃封管水解２４ｈ水解物用４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至５～６以含１５％甲醇的０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝４．５）为流动相,经高效液相色谱Ｃ１８柱分离,ＵＶ２８０ｎｍ检测,测定了饲料样品中色氨酸含量,方法简便,重现性好,回收率在９７．７％～１０４．１％之间。     

高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮残留量

农业部公布自2003年起水产品安全质量列入必检项目，故须加强对水产品质量安全的检测并对检测方法进行研究。本文研究了水产品中呋喃唑酮药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮药物残留的方法。该方法在水产品中的添加回收率为77．5％-92．0％、RSD为1．40％-3．60％．最低检测浓度为1．0μg／kg。     

高效液相色谱法测定洛伐他汀

用高效液相色谱法测定洛伐他汀的含量。采用XDB—C18色谱柱;流动相为乙腈＋缓冲液＋甲醇（5＋3＋1）,检测波长为231nm,外标法定量测定,结果显示样品质量浓度在10～200mg,1范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为r=0．9995,平均加标回收率为99．80％。该法操作简便快捷,重现性好,结果准确可靠。     

超高效液相色谱测定饮料中咖啡因的含量

建立了超高效液相色谱色谱测定各类饮料中咖啡因的含量测定,样品前处理简单快捷,仪器在5min内完成分离检测,方法检出限0.5mg/L,回收率为94.5%～104.20%。方法分析时间短,灵敏度高且准确可靠,大大提高了实验室的工作效率。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RS...     

高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量

本文用高效液相法对山楂中的枸橼酸的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),0.015m·l/L磷酸二氢钾(含0.010m·l/L四丁基硫酸氢铵和2.69*10-5二亚乙基三胺,ph2.5)为流动相,检测波长为210nm;枸橼酸在5~280μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。枸橼酸的平均回收率为99.6%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于山楂中枸橼酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁

目的：用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法：色谱柱：COSMOSIL5C18-MS-ⅡWater（s4.6×250mm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调PH至3.0±0.05,摇匀,即得）-乙腈（55：45）;流速1.0ml/min;检测波长251nm;柱温：室温。结果：注射用炎琥宁的线性范围为20～600μg/ml,r=0.9994,回收率为99.02%（RSD=0.7%）。结论：本法方便、快速、准确,可用于注射用炎琥宁的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲醛衍生物

本文建立了如何用高效液相色谱检测甲醛-二硝基苯腙,并进行了曲线分析,检出限和定量限,回收率和精密度的分析,经证实,该方法能够有效快速的检测甲醛-二硝基苯腙,从而为使用填充了涂渍DNPH硅胶的填充柱采样管吸收测定机车内空气样品中甲醛含量提供有利证明。     

高效液相色谱法测定水中酚类化合物

本法在酸性条件下,用填充GDX-502树脂的固相萃取柱吸附水中的酚类化合物,用碳酸氢钠水溶液淋洗树脂,去除有机酸,然后乙腈洗脱柱中有机酚,用配备紫外检测器的高效液相色谱仪测定。     

反相高效液相色谱法测定植物激素

赤霉素GA_3、激动素、吲哚-3-乙酸、脱落酸4种植物激素在Zorbax ODS柱(250mm×4.6mm,i.d.5μm)上,以CH_3OH-CH_3CN-H_2O(体积比为2:2:6,pH4.0)的混合液为移动相,SPD-2AS紫外检测器在254nm处检测时的分离行为及其测定条件.其检测限分别为7.1、0.75、0.11、0.69ng,回收率在85％～110％范围内.并应用于植物样品中上述4种激素的测定,结果满意.     

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

栀子具有促进胰腺分泌、抑菌、致泻、镇痛、抗炎及治疗软组织损伤等作用。本文采用高校液相测定了栀子中栀子甙的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为238nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。栀子甙在5-80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙的平均回收率为99.3%,RSD为0.65%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于栀子中栀子甙的含量测定。     

高效液相色谱法测定青霉素菌丝体中青霉素的残留

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留。方法：采用依利特Hypersil ODS柱（200mm＊4.6mm,5μm）,以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH至3.5）-甲醇（65：35）为流动相,紫外检测波长为220mm。结果：青霉素质量浓度在0.4988-39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%（n=9）。结论：HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测。     

高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

现代药理研究表明栀子具有镇静、降压、凝血、抑制胃酸、泻下等作用。建立反相高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。栀子甙在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于栀子中栀子甙的含量测定。     

高效液相色谱法测定鸡肉中核苷酸及其降解物

建立了用高效液相色谱梯度洗脱法测定鸡肉中的核苷酸及其降解物 ,测定条件为 :Hyper-sil ODS5 μm10 0 mm× 4 .6 mm分离柱 ,柱温为 30℃ ,紫外检测波长为 2 5 4nm,流动相流速为 1.0m L /min.最低检测限为 5 .0 ng,方法回收率在 95 .9%～ 10 3.8%之间 .结果表明 ,此法简单快速 ,灵敏可靠     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

本文用高效液相法对鱼腥草中的黄芩苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-甲醇-水-磷酸(20:15:65∶0.1)为流动相,检测波长为315nm;黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.7%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于鱼腥草中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。