对国标GB/T15038-2006中总糖还原糖测定方法的改进

国标GB/T15038-2006葡萄酒、果酒通用分析方法中总糖、还原糖的检测方法有高效液相色谱法、直接滴定法和间接碘量法。通常实验室的常规检测方法采用直接滴定法,但该方法对样品中总糖含量、实验过程中的加热温度、滴定操作、滴定速度以及实验人员技术等都有严格要求。     

沙丁胺醇气雾剂含量测定方法研究

目的:建立一种高效液相色谱法测定沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量。方法:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸溶液(1→2)调节pH值至3.65]-乙腈(78:22)为流动相;检测波长为220nm。结果:系统适用性试验中沙丁胺醇与硫酸特布他林分离良好,在0.112~1.12μg浓度范围内,沙丁胺醇进样量与峰面积呈良好的线性关系;回收率为99.94%,RSD为1.40%;中间精密度试验RSD为1.25%;样品溶液在8小时内稳定;重复性RSD为0.34%;沙丁胺醇的定量限为8.43ng。结论:该方法简便、准确,系统适用性好,可以作为沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量测定方法。     

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

出口马铃薯淀粉水分测定方法比较试验研究

按照SN/T 0394-95和GB 12087-89两种方法测定马铃薯淀粉的水分,虽然两个方法的测定均值无显著性差异,但是其测定精密度是不一致的;87-89方SN/T0394-95方法的测量的范围为15.38%-15.80%,变异系数为0.88%;而GB 120法的测量范围为15.48%-15.63%,变异系数为0.27%,后者精密度明显优于前者.     

注射用硫酸头孢匹罗含量测定方法研究

采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量。该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系。回收率为99.7%,RSD=0.20%。结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

注射用舒巴坦钠含量测定方法研究

目的:分析测定注射用舒巴坦钠的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在0.08mg/ml~0.8mg/ml范围内舒巴坦钠面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.256E-4X+1.859E-1(r=0.999)。回收率为99.7%,RSD=0.15%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

氢溴酸右美沙芬片含量测定方法研究

目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。     

铁矿石中砷含量的测定方法研究

新时期,为了进一步提高铁矿石中砷含量的测定水平,需要重视运用有效的测定方法,本文结合有效的工作实践,深入分析了几点方法的具体运用策略,希望结合进一步研究,能够确保砷含量测定水平不断提高。     

乳酸钙含量的测定方法改进

钙是人类生命元素,它不仅是骨骼的主要物质,而且是保持神经,肌肉功能所必需的,对维持正常的心、肾、肺和凝血功能,以及细胞膜和毛细血管的通透性也起着重要作用。而乳酸钙是一种很好的食品钙强化剂,吸收效果比无机钙好。     

注射用头孢曲松钠含量的测定方法

目的:根据USP29[1]各论要求,考察注射用头孢曲松钠含量测定分析方法的系统适用性、专属性、精密度、线性和范围、准确度和耐用性项目,通过验证证明该方法在现有实验条件下操作准确可靠.方法:高效液相色谱法[2-3]。结果:本次分析方法验证中的验证结果均达到了既定接受标准。结论:该分析方法可靠、准确,并且具有稳定性指示能力,能达到使用目的。     

胆酸含量测定方法的比较

本文综述了胆酸各种含量的测定方法。了解各种测定方法的基本原理和优缺点。目前常用的方法包括:紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)。值得注意的是两测定法都不是完美无缺的,都有其优缺点。在选择方法时应考虑:1实验对测定所要求的灵敏度和精确度;2胆酸的性质;3测定所要花费的时间。     

奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法研究

目的:建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以318 nm为检测波长,以甲醇-水(20:80)为流动相,柱温为30℃,流速为1ml/min。结果:奥硝唑在20~280μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,样品溶液在24h内稳定,且空白辅料不干扰本品的含量测定。结论:本法操作快速、准确,可作为该制剂的含量测定方法 。     

百药煎中没食子酸含量测定方法研究

本文建立了百药煎中没食子酸含量的HPLC测定法。采用ThermoHypersilODS,5μm×4.6mm×250mm, SN:0555671D为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为273 nm,柱温为25℃,进样量:10μl。本法简便可靠,专属性强,可用于百药煎中没食子酸含量的检测。     

盐酸氨溴索口服溶液含量测定方法的研究

目的:建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液含量的方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;进样量为20μl;检测波长248nm。结果:盐酸氨溴索的线性范围为6.03μg·m L~(-1)~120.56μg·m L~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.40%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定盐酸氨溴索口服溶液的含量。     

甘草中甘草苷的含量测定方法研究

本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。     

土工试验中有机质含量测定方法对比研究

土中有机质含量多少,将直接影响土的性质,而不同的测试方法其测定结果会有一定差异。有机质测定方法很多,目前采用较多的是重铬酸钾法和灼失量法。为了探求这两种方法的结果差异及对工程分类及评价的影响,本文对两种方法进行对比试验,探讨了两种方法测试结果间的差异,并得出有机质含量测定灼失量法测得结果高于重铬酸钾法,有机质含量低时(Wu5%),一般高出数倍不等,同时建议有机质含量Wu在15%以下,特别是10%以下时,采用重铬酸钾容量法。     

植物组织中糖化合物测定方法的研究进展

糖是植物生命现象中重要的生物高分子化合物。本文研究了近十年植物组织中糖类化合物的测定方法,为植物组织中的糖化合物的测定提供理论依据。     

胶粘剂固体含量测定方法的探讨

胶粘剂是人造板生产的重要原材料,固体含量对胶粘荆的使用起着至关重要的作用,而了解测量固体含量的试验京件对其结果的影响规律为胶粘剂固体舍量的测量作为参考依据.随着干燥时问的增加,固体含量呈小幅度的下降趋势,干燥时间对固体含量的影响可以忽略不计;随着干燥温度的升高,胶粘剂的固体含量呈大幅度的下降趋势.温度对固体含量的影响比较明显,但是在115℃-125℃之间,固体含量的变化很小,影响可以忽略不计.     

异烟肼片含量测定方法的改进

以甲基橙代替乙氧基黄叱精指示剂，用溴酸钾法测定异烟肼含量，讨论了温度、被测液酸度、体积、滴定速度等因素对测定结果的影响。测得异烟肼平均回收率为１００．０８％，ＲＳＤ＝０．２４％。经与九○年版中国药典法比较，所得结果一致，本法具有终点易观察，滴定操作时不必控制温度等优点。     

香丹注射液中有效成分含量测定方法研究

目的:建立了香丹注射液中有效成分丹参酚酸B和丹参素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用色谱柱Diamonsil5um C18(250×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为0.01%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速为0.8m L·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长为283nm。结果:丹参酚酸B在0.09854mg·mL~(-1)~0.9854mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为98.76%,RSD=0.92%。丹参素在0.01226mg·mL~(-1)~0.1226mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9997;平均回收率为98.77%,RSD=0.61%。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于香丹注射液的含量控制。