四原子体系分子反应动力学研究取得重要突破

中科院大连化学物理所杨学明、张东辉等研究组对HD＋OH→H2O＋D进行了反应动力学研究。H2＋OH→H2O＋H反应体系是四原子反应体系的基本范例,是燃烧化学和星际化学中的重要反应。其逆反应则是选模化学的研究样板。     

化学反应动力学

氟原子加氢分子及其同位素分子的反应(F+H2/D2/HD)在化学反应动力学的研究发展中一直扮演着重要的角色。在过去的10年里,科学家们通过精心设计的实验和高精度的理论计算,使得有关该反应体系的态-态动力学研究,特别是对反应机制、过渡态结构及其动力学性质、非绝热效应的认识有了长足的进步,得到了有关F+H2这个教科书式的反应体系动力学行为的结论性的研究成果。     

隆子县1186例乙肝病毒标志物检测结果分析

目的探讨隆子县乙型肝炎病毒血清学标志模式的类型。方法用免疫层析法对患者血清进行;乙型肝炎“两对半”检测。结果血清学标志模式,分为感染期模式组和恢复期模式组,两组共14种模式,感染期感染中以HBsAg＋HBcAb＋、HBsAg＋H＆Ab＋HBcAb和HBsAg＋HBeAg＋HBcAb＋模式为主,共占87．2％;恢复期模式组中HBsAb＋占77．1％,HBcAb＋占17．2％。结论隆子县HBV血清标志物模式呈多样性。     

低熟料生产P·C52．5R水泥的研究

本研究在材料组分和水泥外加剂调整的基础上进行了生产试验,研究结果表明：熟料＋石膏=73％的材料组分可以生产P·C52．5R优质水泥,节能减排的效果较明显。在H～2水泥精的功能作用下,矿渣、粉煤灰、石灰石的三元体系优于矿渣、粉煤灰的二元体系,体现了叠加效应1＋1＋1〉3。优化组合的混合材掺量27％的条件下台时产量提高12％。如果进行研磨体级配调整,水泥比表面积提高的条件下,混合材掺量还能提高。     

无锡地铁跨沪宁高速转体施工测量

无锡地铁1号线工程高架区间,北起堰桥,由惠山人道前行至南环大道转向西侧,在E线里程K3＋156处跨越沪宁高速公路。跨越段位于无锡北瓦通和无锡枢纽之间,与沪宁高速成670斜变,跨沪宁高速段为（50＋80＋50）变截面连续箱梁结构,支点梁高4．8m,跨中梁高2．4m,采用先支架现浇,后转体合拢的施工工艺,避免对沪宁高速的交通影响。     

硝酸改性玉米芯对废水中Cu^2＋去除效果的研究

本文研究了硝酸改性玉米芯吸附体积50．00mL的实验室模拟含Cu2＋废水的最佳去除条件。试验结果表明：改性玉米芯投加量为0．6000g,吸附体系pH值为7．0,吸附时间为60．00min,初始浓度为10．00mg／L,常温条件Cu^2＋去除率高达96．07％以上。     

河南省内乡县银洞沟银矿床流体成分研究

河南省内乡县银洞沟银矿床是产于东秦岭北部二郎坪地体中的断控脉状矿床，主要赋矿围岩为二郎坪群小寨组绢云石英片岩。流体包裹体的气相、液相和稀土元素研究表明，成矿流体的CO2含量为12．829％-22．172mol％，属于CO2-NaCl—H2O体系，与世界造山型流体成矿系统一致。成矿流体系统在早阶段主要为来自赋矿地层改造．变质脱水作用的深源变质水，经中阶段沸腾，向晚阶段大气降水热液演化。在早阶段，Ag等成矿元素通过与Cl^-等离子络合而被萃取、富集到成矿流体中，并被搬运；流体沸腾导致大量金属成矿物质在中阶段快速沉淀。而不同深度、不同阶段的流体包裹体中Mg^2＋、Ca^2＋、REE等含量差异可由围岩的热液蚀变所致。     

名贵花卉一品红引种与组织培养初报

以引进名贵花卉一品红的茎段为外植体，接种于aMS＋BA0．1；bMS＋2，4-D1．5＋BA0．2＋NAA0．1；cMS＋BA2＋NAA0．1；dMS＋BA2＋IBA1；eMS＋BA3＋IBA2 PH值均为5．8的培养基上，进行离体培养，实验结果表明：一品红最适合的诱导分化培养基为d、MS＋BA2＋IBA1培养基。     

含铬废水的光催化降解研究

介绍了SiO2-TiO2系玻璃光催化降解含铬废水的实验。在Cr^（6＋）浓度为80mg/L、体积为100ml的废水中,投加0．7g组成SiO2与TiO2的分子比为8：2的SiO2-TiO2系玻璃,光照反应体系3h,Cr^（6＋）去除率达99．9%。     

激光诱导由C_5H_8O~+激发态获得离子C_2H_2O~+途径分析

在本文工作中我们对环戊酮离子（C5H8O^＋）的激发态进行了理论计算,并得到环戊酮离子在激发态下的解离机制,旨在通过计算更加清楚地了解环戊酮离子的结构以及解离过程。以便得到碎片解离机制的相关数据,以“碎片C2H2O^＋由C5H8O^＋获得途径分析”为例,为实验与理论计算的弥合找到可靠的依据。     

激光诱导由C5H8O^＋激发态获得离子C2H2O^＋途径分析

在本文工作中我们对环戊酮离子（C5H8O^＋）的激发态进行了理论计算,并得到环戊酮离子在激发态下的解离机制,旨在通过计算更加清楚地了解环戊酮离子的结构以及解离过程。以便得到碎片解离机制的相关数据,以“碎片C2H2O^＋由C5H8O^＋获得途径分析”为例,为实验与理论计算的弥合找到可靠的依据。     

类氦氪离子共振转移激发过程的理论研究

应用相对论组态相互作用方法,计算了类氦氪离子(Kr34+)经过1s2lnl’(n=2,3,…,15)态的双电子复合截面,然后在冲量近似下计算了Kr34+与CH4、NH3、H2O和HF共振转移激发(RTE)截面.在低动量端,CH4、NH3、H2O和HF的康普顿轮廓依次减小.相比Kr34+与CH4的RTE截面,Kr34+与NH3、H2O和HF的RTE截面在第1个峰位处截面值分别减小10.7％、23.3％和33.6％,在第2个峰位处截面值分别减小6.0％、12.3％和18.9％.同时,RTE峰的宽度依次增加,这表明随着C、N、O和F的核电荷数增加,库仑作用导致电子动量空间分布变大.     

金线莲茎尖的组培快繁技术研究

本研究以金线莲茎尖作为外植体,研究了不同激素浓度对金线莲茎尖诱导、增殖及生根率的影响。结果表明：对于金线莲比较适合的诱导培养基是MS＋6-BA4-．0mg／L．＋ZT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L;增殖较佳的组合是1／2Ms＋6-BA0-4mg·L-1＋NAA0·2mg·L-1。当NAA的浓度达到2·0mg·L-1时生根率最高,可以达到100％。     

云南大坪大型金多金属矿床叠加成矿作用地质、流体包裹体和稳定同位素证据

对云南元阳县大坪大型金多金属矿床矿脉地质特征、流体包裹体和稳定同位素的研究表明，矿区内大量的矿脉是叠加成矿的产物，空间上具有并置、侧列（现）、再现等复杂关系，成矿可分石英．黄铁矿（主要形成金矿化）和石英．方铅矿（主要形成铜铅银矿化，并叠加有金矿化）两个阶段共7个亚阶段。石英-黄铁矿阶段流体包裹体以个体小，数量多。杂乱分布为特征，以二相气液包裹体为主，均一温度变化区间为165℃～393℃，平均258℃；流体密度为0．648—0．7984g／cm^3，盐度变化为13，72％～18．96％NaCleqv，平均17．13％NaCleqv，捕获压力为64MPa左右。流体为含CO2的NaCl-H2O体系，在成分上相对富集Na^＋、Cl^-、CH4和N2、NO3^-等组分，从早到晚，具有Na^＋、Ca^2＋、SO4^2-略有升高，而K^＋有所降低的趋势。石英方铅矿阶段流体包裹体大小混杂，杂乱分布或呈线性排列，以CO2包裹体为主，并有二相气液和少量单相包裹体。均一温度177℃～372℃，平均284℃，流体密度为0，7413～O．9518g／cm^3，盐度变化为10．86％～21．26％NaCleqv，平均14．16％NaCleqv，捕获压力为60MPa左右。流体属为NaCl-H2O-CO2体系，在成分上以相对富集Na^＋、K^＋、SO4^2-为特征，部分脉体的流体包裹体中还含有一定量的Ca^2＋、Mg^2＋等离子。矿区不同（亚）阶段矿石氧同位组成总体变化较小（2.65‰～6.0‰），氢同位素组成变化较大（-120％～-40‰），其中石英-黄铁矿阶段H、O同位素组成变化均较小，以岩浆源为主，而石英．方铅矿阶段氢同位素组成变化较大，表明有新的流体加入，但也以深源流体为主；石英-方铅矿阶段一个铁白云石的δ^13C值为-4．81％o，而石英．黄铁矿阶段晚期方解石碳同位素组成变化为-2．79‰～-4.34‰，平均-3．75‰。不同矿脉黄铁矿、方铅矿的硫同位素组成变化范围为0．3‰-4.4‰，其中石英-黄铁矿阶段为0.3‰～4．4‰，石英-方铅矿阶段为0.5～4.3‰，总体上与深源（地幔）碳、硫同位素组成基本一致。综合对比研究认为，大坪金多金属矿床为源于深部的多源成矿热液在同一容矿空间充填的结果，叠加成矿作用与区内长期的岩浆活动密切相关。矿床为中-高温热液硫化物．石英薄脉型金多金属矿床。     

我国高端射频芯片研发再获重大突破

近期，中科院半导体所高端射频芯片研发再次取得重大突破。国际首创的“无线局域网IEEE802．11a／b／g＋移动数字电视DVB—H多功能射频芯片”在苏州中科半导体集成技术研发中心研发成功，并在苏州eMEX2007电子信息博览会上成功地进行了功能演示。该芯片不仅可以在2．4～5．825GHz多模频段中无线宽带上网，还可以接收DVB—H高清晰数字移动电视及现有的模拟电视。芯片具有完全自主知识产权，为国际首创，是多功能便携式无线宽带通信装置中的新一代核心芯片。     

尿素厂转联产甲醇技改方案

从煤、焦碳氧气制取CO＋H2合成气,生产氨并联产甲醇及其他C1化学产品,是煤化工综合利用的有效途径。     

催化杂环合成研究取得新进展

中科院大连化学物理所催化杂环合成研究组万伯顺研究员在铁催化[2＋2＋2]环加成反应合成吡啶化合物的研究中取得新进展。[2＋2＋2]环加成反应构建吡啶化合物是将吡啶单元拆分成三个双原子片段再加以组合．     

240—250nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究

首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子（C6H5Cl）在240-250nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱（REMPI-TOFMS）。实验获得母体离子（^112C6H5Cl^＋）和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数。文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明：该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态^1A1（S0）跃迁至激发态^1B2（S1）,激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子^112C6H5Cl^＋;母体离子直接解离而生成碎片离子^77C6H5^＋。质量更小的碎片离子^51C4H3^＋和^27C2H3^＋则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成。在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm。在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级。     

天然气中酸性气体脱除方法探讨与研究

MDEA稳定性好、蒸汽压较低,在使用过程中基本无降解产物生成,溶剂损失小,同时对碳钢设备基本无腐蚀。MDEA和H2S的反应是受气膜控制的瞬时化学反应,而MDEA和CO2无直接的反应,只能与其水溶液溶液进行反应,这个反应与CO2在水中的溶解度有很大关系。     

激光诱导由C5H8O^＋激发态获得离子CO^＋途径分析

在本文工作中我们对环戊酮离子（C5H8O^＋）的激发态进行了理论计算,试图得到C5H8O^＋在激发态下的解离机制,旨在通过计算更加清楚地了解C5H8O^＋的结构及其解离过程,以便得到碎片解离机制的相关数据,以“离子碎片CO^＋由C5H8O^＋获得途径分析”为例,为实验与理论计算数据的弥合提供可参考的依据。