钙钛矿型复合氧化物的结构及制备方法研究

钙钛矿型ABO3复合氧化物是一类性能优良的新型功能材料,具有广阔的应用前景,本文介绍了钙钛矿型复合氧化物的晶体结构;概括了其制备的主要方法,包括固相反应法、溶胶一凝胶法、水热法以及化学共沉淀法和微乳液法．     

梭形Fe-MOFs的制备及电催化氧化葡萄糖的性质研究

电催化葡萄糖氧化反应(GOR),由于其相对较低的热力学势和自然界中生物质丰富的葡萄糖来源,是各种电催化氧化反应中有前途的替代电催化水分解中的阳极氧化反应。然而,开发高活性、低成本的GOR电催化剂仍是一个难题。本文合成了高催化活性、低成本、具有梭形结构的Fe-MOFs电催化剂,即MIL-88A(Fe),将其应用于电催化GOR反应中,具有高效的催化效率。实验表明,所制得的梭形Fe-MOFs电催化剂在1.0 mol·L^-1 KOH电解质溶液中,进行电催化水分解阳极氧化反应需要约1.60 V的电位,才能提供100 mA·cm^-2的电流密度。然而,在含有0.05 mol·L^-1葡萄糖和1.0 mol·L^-1 KOH的混合电解质中,只需要约1.54 V的电位,即可达到100 mA·cm^-2的电流密度。由此可见,Fe-MOFs电催化剂在含有葡萄糖的KOH混合溶液中的催化GOR活性比在KOH溶液中的OER电催化活性更强,并且通过计时电位测试发现所得催化剂具有良好的耐受性,稳定性显著。梭形Fe-...     

Fe/Ni掺杂ZIF-67的制备及其电催化析氧性能研究

采用简单的浸渍方法制备了Fe²⁺、Fe³⁺和Ni²⁺掺杂的ZIF-67。采用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜和X射线能谱等手段对掺杂后的ZIF-67进行结构、形貌和元素组成表征。电催化测试表明,Fe³⁺掺杂的ZIF-67具有最佳的析氧活性,达到10 mA·cm^-2和100 mA·cm^-2的电流密度所需的过电势分别为336 mV和417 mV,Tafel斜率为67.9 mV·dec^-1,并且表现出较好的催化稳定性。     

Mg-Al-O复合氧化物催化剂的表面酸碱性质（Ⅲ）：体相结构研究

研究了在不同温度下焙烧Mg-Al-O复合氧化物催化剂的体相结构与表面酸碱性质的关系。固态MAS^27AINMR结果显示在673K、873K和1073K焙烧的样品出现了明显的物相过渡态,该过渡态在确定样品的表面酸碱性质是很重要的。XPS测定样品中Al2S和OIS的结合能,结果表明,这种结合能与其表面酸碱中心的强度相关。     

Preparation and Water—Gas Shift Catalytic Activities of the Perovs—kite Type Complex Oxide La1—xCexFeO3

Thewater gasshiftreaction (WGSR)isanimpor tantstepinmanyindustrialprocesses,includingammoni aandhydrogenproduction .Itisusuallyassistedbysev eralcatalysts ,oneofwhichisiron basedshiftcatalystwithatypicalcompositionof 74 .2 %Fe2 O3,10 .0 %Cr2 O3,0 .2 %MgO ,0 .5 %K2 Oandbalancevolatiles[1] .Obviously ,chromiaasthemainadditivecanbefoundinalmostallofiron basedhightemperaturewater gasshiftcatalysts.ThehexavalentchromiuminCrO3,thepre cursorofchromiainFe Crseriescatalysts ,isakindofveryharmfuls…     

酞菁镍的电化学性质研究

文章按文献所述方法合成了酞菁镍粉体 ,制备了酞菁镍膜电极 ,用循环伏安法研究了酞菁镍的电化学性质 ;在0 .1mol/LKCl+0 .0 1mol/LK3 [Fe(CN) 6]的溶液中 ,酞菁镍膜电极上可以进行可逆的电荷传递 ,并对氧还原有明显的抑制作用。     

CuHCF/Pt的制备及其电化学性质

通过实验选择了制备铁氰化铜修饰铂电极(CuHCF/Pt)的最佳条件,并用循环伏安法考察了CuHCF/Pt对一价阳离子的选择性及VC在该电极上的电化学行为.实验结果表明,CuHCF/Pt在0.4~1.0 V(vs.SCE)范围内有一对可逆性良好的氧化还原峰,该电极对K+有较好地选择性且对VC有催化氧化作用.     

聚二茂铁二甲基硅烷膜电化学过程的电化学石英晶体微天平研究

采用电化学石英晶体微天平(EQCM)测量了金电极表面上聚二茂铁二甲基硅烷(PFDMS)膜在水、甲醇、乙醇和丙酮等溶液中循环伏安(CV)过程中的质量变化.在PFDMS膜的氧化还原过程中伴有电解质阴离子向膜内扩散,进出聚合物膜的阴离子量与发生氧化还原的Fe的物质量相等,在水溶液中ClO-4离子是非水化的,进入聚合物膜的ClO-4离子不带水分子,在有机溶剂中ClO-4离子是溶剂化的,在甲醇和乙醇溶液中分别有1:1和1:0.5等摩尔量的溶剂分子随阴离子进出聚合物膜.     

多孔尖晶石型锰钴氧化物的制备和催化性能

为获得高效催化还原对硝基苯酚的锰钴氧化物催化剂,以聚甲基丙烯酸甲酯为模板,采用硬模板法制备了具有三维有序大孔结构的尖晶石型锰钴氧化物(MnCo2O4).运用X射线粉末衍射仪、全自动物理吸附仪、扫描电子显微镜及紫外-可见分光光度计等对催化剂的结构和形貌进行表征,并研究其对硼氢化钠还原对硝基苯酚反应的催化性能.结果表明,多...     

肾上腺素在0.5mol/LH_2SO_4溶液中电氧化反应特性的研究

:利用循环伏安法研究了肾上腺素在 0 .5mol LH2 SO4 溶液中铂电极上的电化学氧化反应 .结果表明 :在 0 .5mol LH2 SO4 溶液中铂电极上 ,肾上腺素的电氧化反应具有准可逆电荷跃迁的特征 ,其动力学参数 ,扩散系数 (DR)为 2 .75× 10 - 6 cm2 s ,异相电子转移速率常数 (ks)为 2 .2 7× 10 - 4cm s.     

电化学法合成L-磺基丙氨酸的机理研究

以L 胱氨酸和氢溴酸为原料 ,采用间接电氧化法合成L 磺基丙氨酸的循环伏安行为 ,研究表明 ,阳极发生典型的EC催化过程 ,电极反应和后续化学反应互相促进 ,反应速度快 ,电流效率高。交流阻抗法和电势阶跃法测得电极反应和后续化学反应速率常数分别为 6 11× 10 -4s-1和 0 80s-1。     

电化学沉淀法在制备超细ZnO粉体中的应用

该方法是利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在50~250 A/m2范围内,在电解一定浓度的硝酸锌溶液过程中,由于不断消耗阴极室内的H 浓度,导致溶液的pH值升高,在阴极表面形成有利于氢氧化锌均匀沉淀的过饱和环境。对得到的氢氧化锌沉淀进行高温焙烧,得到氧化锌粉体。采用TEM和XRD分析表明:在不同的阴极电流密度作用下,可以得到不同粒度和形状的氧化锌颗粒,当电流密度为250 A/m2时,得到粒度在30~40 nm左右的氧化锌粉体。     

聚二茂铁硅烷膜在有机溶剂中的电化学行为

研究了两种聚二茂铁硅烷膜在6种有机溶剂中的循环伏安(CV)行为,讨论了溶剂性质对膜的CV行为的影响.在"好"的溶剂中,电解质完全解离,聚合物膜有适当的溶胀度,膜的CV行为表现为可逆的特征.研究了3种不同离子体积的支持电解质对聚二茂铁硅烷膜的CV行为的影响.电解质阴离子参与膜的CV过程,其体积大小对膜的CV行为有显著影响.大阴离子较难渗透进出膜,膜内迁移阻力大,使膜的CV行为表现为不可逆特征.     

TPR技术对钒系催化剂供氧活性和数目的研究

本文报导了利用TPR技术研究钒系催化剂的供氧活性和数目,从而阐明了TPD平衡法的可靠性.