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相似文献
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1.
淀粉改性制备高吸水性树脂的合成研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过酯化反应,在淀粉链上引入不饱和的单体,以N、N-二亚甲基-二甲基丙烯酸酰胺为交联剂,并添加膨润土,制备成淀粉-丙烯酸共聚高吸水性树脂.通过实验确定MA与淀粉的质量比、交联剂的性能、引发剂的浓度以及膨润土对高吸水性树脂吸水性能的影响.  相似文献   

2.
将粉碎后的小麦秸秆碱蒸煮后,再用硝酸降解,经预处理后得到纤维素.采用绿色环保的溶液聚合法,在引发剂和交联剂的共同作用下,使丙烯酸成功接枝到纤维素大分子骨架上,制备出吸水率和保水率俱佳的功能高分子吸水材料.优化条件下制备的高吸水性树脂在室温下进行吸水性能测试,并通过红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对聚合产物进行表征.实验...  相似文献   

3.
玉米淀粉接枝高吸水性树脂的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对影响淀粉—丙烯酸接枝共聚反应的引发剂用量、淀粉/单体比例、聚合温度和聚合时间等因素进行了实验考察,确定了合成玉米淀粉接枝高吸水性树脂的最佳工艺条件。合成了吸水率为400g.g^-1~600g.g^-1的高吸水性树脂.为其工业化生产提供了技术参数。  相似文献   

4.
高吸水性树脂的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文结合实验室的研究工作,通过对高吸水性树脂的吸水机理、制备方法及影响吸水率大小因素的分析,详述了高吸水性树脂的研究现状及其发展趋势。  相似文献   

5.
以甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)和丙烯酸(AA)为原料,N,N,-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂。采用水溶液聚合法合成了耐盐性能较好的高吸水性树脂。在AA/HEMA为95/5(摩尔比),交联剂和引发剂质量分数为0.03%和0.14%,中和度为80%时,合成树脂的吸水率为570g/g,吸收1%的氯化钠溶液能力接近100g/g,在5%盐水中的吸液能力依然超过50g/g。  相似文献   

6.
醇类交联剂对聚丙烯酸钠高吸水性树脂吸水性能的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用多元醇作聚丙烯酸钠高吸水性树脂的交联剂 ,在一定用量范围内使树脂的吸水性达到最大值。实验探讨了醇类交联剂的结构及用量对聚丙烯酸钠高吸水性树脂吸水性能的影响  相似文献   

7.
纸浆接枝改性制备高吸水性树脂的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用纸浆纤维素为分子骨架,接枝丙烯酸及丙烯酰胺制备高吸水树脂。对单体用量、引发剂用量、中和度、反应温度等工艺条件进行了优化研究。利用IR图表征了产物的结构。  相似文献   

8.
采用水溶液聚合法,制备了羧甲基纤维素/壳聚糖(CMC/CTS)高吸水性树脂。考察了CMC/CTS比值(质量比)、甘油质量、聚乙二醇质量及反应温度等各因素对产物吸水性能的影响,并通过正交试验,确定最佳的合成条件。采用红外光谱对产物结构进行分析。结果表明,高吸水性树脂的最佳合成条件为CMC/CTS为3:1、甘油为1.60 g、聚乙二醇为3.20 g、反应温度为25℃时,其吸水率为405 g.g-1,且吸水速率适中,保水性能良好,是一种环境友好型高吸水性树脂。  相似文献   

9.
20世纪60年代末高吸水性树脂发展起来。它是从1961年美国农业部北方研究所首次将淀粉接枝于丙烯腈开始发展的,碱水解的淀粉接枝共聚物具备超吸水功能,真正高吸水性树脂是源于Gugliemelli等人成功地解决了淀粉接枝丙烯腈共聚物的碱水解问题,高吸水树脂材料诞生了。但随着高吸水性树脂技术的发展与应用,人们又发现了很多吸水机理,在此基础之上大量地提高了吸水树脂的吸水能力,从而使其应用更加之广泛。  相似文献   

10.
高吸水性树脂是一种含有强的亲水性基团并具有一定交联度的功能高分子材料。本文介绍高吸水性树脂的吸水原理、性能特征。重点介绍淀粉系、纤维素系、合成树脂类吸水树脂的研究进展,并对其发展方向进行了展望。  相似文献   

11.
采用半连续种子乳液聚合法,合成了粘度较高、粘接力强、稳定性较好、耐水性和韧性较强的用于制备建筑密封膏的丙烯酸乳液。通过正交实验和单因素实验得到最佳合成条件是:以2.0 g过硫酸钾为引发剂,用2.0 g十二烷基苯磺酸钠(SDS)与1 g OP-10配成复合乳化剂,33 mL甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体,40 mL丙烯酸丁酯(BA)为软单体,2.0 mL丙烯酸(AA)为功能单体,反应温度75℃~80℃。  相似文献   

12.
在超声波作用下合成三苯甲醇,比较了含水量不同的乙醚,以及是否使用碘引发对反应的影响。结果表明,超声波对该反应具有很好的催化作用,并不一定要使用碘引发反应,虽然无水乙醚能够获得最高的产率,但是即使有水存在,三苯甲醇也能获得较高的收率,因此超声波催化对该反应有很好的促进作用。  相似文献   

13.
在水溶剂中,使用微波合成苯氧乙酸,反应仅需2-4分钟,收率达84.2%。  相似文献   

14.
反相乳液聚合法合成聚丙烯酸纳米及微米颗粒   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反相乳液聚合方法,合成纳米及微米级尺寸的聚丙烯酸吸水性颗粒.将Span-80和Twoon-80组成的协同乳化体系分散于烷烃介质,使聚合体系稳定化.聚合初期,单体存在于乳化液滴和胶束中.在自由基引发下,聚合得到的聚丙烯酸颗粒大小均一,且其尺寸取决于引发剂的类型.若使用水溶性引发剂,如过硫酸铵,得到微米级的颗粒;若使用油溶性的偶氮二异丁腈作引发剂,由于丙烯酸的齐聚物分子链在油性连续相中溶解受限,则得到纳米级颗粒.  相似文献   

15.
以自制的固体超强酸SO4^2-/TiO2-La^3 作催化剂,通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明,该方法比用硫酸催化法的酯化率高,酯产率达85%.反应条件:苯甲酸0.1mol,乙醇0.3mol,固体超强酸SO4^2-/TiO2-La^3 0.8g,微波辐射功率200W,间歇辐射时间8min。  相似文献   

16.
1 Introduction a As the most abundant reserve polysaccharide in plants, starch consists of a mixture of two α-glucans. Amylose and amylopectin are two macromolecular components of starch granules. Amylose, a poly (1-4)-α-D-glucan, is essentially linear …  相似文献   

17.
18.
在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。研究了反应物配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件。  相似文献   

19.
微波辐射全氟磺酸树脂催化合成柠檬酸三丁酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以柠檬酸和正丁醇为原料,废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,在微波辐射条件下合成柠檬酸三丁酯,对影响合成柠檬酸三丁酯的因素进行研究。结果表明:微波辐射条件下,醇酸摩尔比为6:1、催化剂用量为0.315g、微波辐射时间为40min、微波辐射功率为500W,柠檬酸三丁酯的最高产率可达93.9%。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用六次以上产率仍可达到90%以上。  相似文献   

20.
简要介绍了苯乙烯系阳离子吸附树脂各项指标,通过实验筛选出适合己二酸装置特性的国产树脂,并在生产装置中进行了试用,通过对树脂铜钒吸附率国产树脂使用前后比较,说明己二酸装置苯乙烯系阳离子吸附树脂国产化取得了成功。  相似文献   

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