同时考查多个概念及关系——2012年江苏生物卷第14题

<正>1题目某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(图1)。     

决定性别的基因是SRY

在哺乳动物中,位于Y染色体上,并指导雄性性别分化的基因,被称之为睾丸决定因子(TDF)。最近的研究结束表明,SRY是名符其实的性别决定基因。此基因只有不足250个碱基对,位于Y染色体的1A1片段上,为单拷贝,编码80个氨基酸。SRY是TDF的论据是:①当Y染色体上的SRY基因出现缺失和突变时,个体XY为女性;②男性个体XX中有一条X染色体上有SRY     

胃癌ZAC基因的杂合性缺失检测

以30例胃癌组织和正常组织为研究对象,通过STR-PCR技术,对6号染色体6q24内的ZAC基因两侧的4个STR基因座进行杂合性缺失分析,统计这4个STR基因座在30例标本中的LOH频率,绘制它们的缺失图谱,得到了第4号和25号这两个样本中发生了包含ZAC基因在内的4285651bp的缺失,为进一步分析ZAC基因发生缺失的断裂点和查找ZAC基因表达下调的原因打下基础.     

关于不定向变异和定向变异

I不定向变异 可遗传变异包括的基因突变、基因重组、染色体变异都是不定向的。 基因突变是染色体上一个位点上的遗传物质的变化,包括碱基对的增加、缺失和替换。基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变,产生多个等位基因。     

五个学生常错问题的归因分析及教学对策

1.变异类型的判断学生常见错误问题:①交叉互换和易位都发生在两条染色体之间的片段交换,学生常把两者混为一谈.②基因内部碱基对增加或缺失导致的基因突变和染色体结构变异中的重复、缺失相混淆.之所以出现上述问题,源于学生对各种变异类型的概念理解不够深刻,未能认识彼此的本质区别.因此,在教学中,对几种变异类型的     

第17号染色体短臂杂合性缺失与肿瘤的研究进展

抑癌基因是人类正常细胞中所具有的一类基因，对细胞的增殖分化有调节作用。染色体体臂上某一区域非随机杂合性缺失导致抑癌基因的丧失，从而促使肿瘤发生。本文总结了第17号染色体短臂(17p)杂合性缺失与肿瘤发生关系的研究进展，该研究不仅为我们定位新的抑癌基因提供了基础，为肿瘤的预防、早期发现和诊断提供了依据，同时也使我们能更好理解肿瘤的分子进展。     

关于染色体变异的几点辨析

2007江苏高等学校招生考试生物试题第l8题：某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂时期的观察来识别,a、b、C-．d为A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体     

有关核基因在染色体上存在位置认识中的几个误区

染色体是基因的主要载体,基因在染色体上线性排列。根据基因在染色体上的位置可以分为相同基因、等位基因、非等位基因。这些基因在染色体上位置关系是理解遗传学定律、染色体结构变异的关键所在。笔者在教学中发现很多学生理解核基因在染色体上存在位置有几个明显的误区,本文针对学生的误区进行分析如下：     

子宫内膜癌PTEN蛋白表达及其临床意义

目的：探讨抑癌基因第10染色体同源丢失性磷酸酶一张力蛋白基因（PTEN）蛋白表达与子宫内膜癌的发生、发展的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法检测PTEN蛋白在56例子宫内膜癌及30例正常子宫内膜组织的表达。结果：56例子宫内膜癌中PTEN蛋白表达缺失率为57．1％，明显高于正常子宫内膜中的完全表达（P〈0．05）。PTEN蛋白在低分化组的表达缺失率明显高于中高分化组（P〈0．05）。结论：抑癌基因PTEN蛋白表达缺失在子宫内膜癌的发生、发展、浸润等过程中有一定作用。     

遗传、变异和进化总复习纲要

一、知识网络二、难点、重点剖析1、核基因传递规律的细胞学基础。基因的分离定律和基因的自由组合定律的细胞学基础,是减数分裂过程中有关染色体的行为。染色体是基因的载体,基因的行为和染色体的行为是平行的。基因的分离定律发生在减数分裂第一次分裂的后期,等位基因随着同源染色体的分离而分离,各自独立地进入到两个配子中。基因的自由组合定律发生在减数分裂第一次分裂的后期,等位基因随着同源染色体的分离而分离,非等位基因随着非同源染色体的重组而自由组合。2、染色体组。染色体组是细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各…     

新课程下《减数分裂》复习课教学实施

细胞分裂过程中主要是细胞核中染色体的数量、结构和行为的变化,染色体是核基因的载体。减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合与孟德尔提出的基因分离定律、基因自由组合定律密切相关。因此让学生扎实、牢固掌握减数分裂是学好孟德尔遗传规律的前提,减数分裂中的基因重组为生物的变异提供重要的来源,同时为进化提供原材料。     

比较6年高考题 阐释染色体缺失

分析、比较和研究近6年高考试卷中出现的有关染色体缺失的试题,进而对"染色体缺失"的相关知识进行归类梳理和阐释,为广大师生更加深入地理解和备考提供有益参考。     

高考高频错点:基因位置探究题解题方法介绍

不同载体上的基因,遗传特点与规律不同.从总体上说,基因可分为质基因与核基因,核基因分布在染色体上;质基因分布在叶绿体和线粒体上(动物细胞位于线粒体,植物细胞位于线粒体和叶绿体).因而,探究基因的位置主要是判断基因是位于细胞核染色体上还是位于细胞质中;如果已知位于染色体上,还要判断是常染色体上还是性染色体(X、Y染色体)上;如果已知位于性染色体上,往往又要判断是位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段上.常规探究方法可归纳如下几种类型:     

揭开Y染色体的神秘面纱

Y染色体是决定男性性别的染色体，作为男性特有的染色体，Y染色体大小只及X染色体的1／3，上面只有78个基因（主要是与睾丸发育相关的基因），是人类46条染色体中最小、最其貌不扬的一个。     

抑癌基因Rb与P53的研究进展

Rb和453均为抑癌基因，Rb全长大约200kb，定位于人13号染色体的13p14.1，它所编码的104kD磷酸蛋白参与细胞周期的调控，调控细胞增值。而P53窒长16－20kb，定位于人17号染色体的17p13.1，它所编码的53kD磷酸蛋白可通过调控CIPI基因表达而调控细胞生长。在很多肿瘤中已发现Rb和P53基因的突变与缺失，揭示了这两种基因与肿瘤发生有密切关系。     

蚜虫和蝗虫的性别决定初探

XA型生物性别决定机制的特点:蚜虫的X染色体含X基因的数量小于常染色体组合的Y基因,为0.6-0.8;蝗虫的X染色体与常染色体含X基因与Y基因的数量相同,为1.0;X染色体含的X基因全都能在性别决定中起作用,会是有效性基因;常染色体组则随各种性型的X染色体与常染色体组的数量关系不同,所含的Y基因有的在性别决定中起作用,有的在性别决定中不起作用,有有效性基因和无效性基因之别。由此,决定了蚜虫须经历有性和无性两个世代,以有性和无性两种生殖来完成世代交替,靠营群居生活才能进行繁衍生息;蝗虫不再须经历有性有无性两个世代,只以有性生殖来完成世代交替,营独栖生活也能进行繁衍生自。     

探究基因位置的基本方法

对控制生物性状的基因是位于细胞质中还是位于细胞核中,控制性状的核基因是位于常染色体上还是位于性染色体上,性染色体上的基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X（Y）染色体上,控制两相对性状的两对等位基因是一对同源染色体上还是位于非同源染色体上如何进行准确判断是考试中经常出现的试题。本文将对上述问题进行探究。     

Y染色体的进化及其在遗传学中的应用

Y染色体是在生物进化的过程中出现的。我们知道性染色体有X、Y染色体，开始时生物体可能只有常染色体，以后由于基因突变导致其中的一条常染色体分化成Y染色体，另一条常染色体分化成X染色体。Y染色体在人体23对染色体中体积最小，而且基因数也最少。Y染色体主要是异染色质（即其上有较多无活性基因）。在细胞进行减数分裂时，同源染色体在配对过程中发生互换，其结果是染色体中的基因会发生各种重组，使得有性繁殖的后代具有多样性，这是进化的结果。     

遗传的物质基础

知识梳理本专题包括基因和染色体的关系、基因的本质、基因的表达三部分内容。1.减数分裂中染色体行为、数目和DNA数目变化(以精子形成为例)     

染色体畸变

遗传的变异有三种来源:基因重组、基因突变和染色体变异。基因重组、基因突变肉眼无法看见,只能从生物的性状变化来判别它们的存在。染色体变异包括染色体数量变化,染色体畸变,在显微镜下肉眼可见。染色体是基因的载体,部分染色体畸变可引起基因重组、