“胡萝卜素的提取”实验的改进研究

对"胡萝卜素的提取"实验提出了改进方法:以石油醚为萃取剂,采用索氏提取器回流提取胡萝卜素,用旋转蒸发仪减压浓缩胡萝卜素萃取液;纸层析时,以乙酸乙酯为展开剂,采用培养皿和圆形定性滤纸鉴定胡萝卜素。通过改进,胡萝卜素提取和分离效果明显。     

柠檬皮中果胶提取工艺研究

以柠檬皮为原料,采用酸水解一盐析法对柠檬果胶的提取工艺进行研究．在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了柠檬果胶的提取最佳工艺条件．结果表明：采用酸水解一盐析法可以高效提取柠檬果胶．在试验范围内,萃取液pH、萃取温度、萃取时间、液固比对果胶提取效果均有一定的影响,其中萃取液pH达到极显著,其最佳工艺条件为：以盐酸为萃取剂,萃取液pH为2．0,萃取温度为90℃,萃取时间为100min,液固比为25：1,并选用硫酸铝作沉淀剂．     

气相色谱法用正己烷作萃取剂测定自来水中“六六六以及林丹”的探索

为了提高检测水中"六六六和林丹"含量的效率,提高快速检测能力,降低检测成本,本文选用正己烷(色谱纯)做萃取剂测定自来水中"六六六和林丹"的含量。省去了国标方法萃取溶剂需重蒸馏所造成的实验环境污染和水、电消耗。该方法操作便利,萃取过程易控制,经平行样实验和加标回收实验数据验证,具有与环己烷或石油醚作萃取剂同样的精密度和准确度。     

大湾煤有机溶剂萃取研究

以大湾作为研究的对象,采用8种有机溶剂对其进行萃取研究,结果发现萃取率最高的几种萃取剂顺序依次为NMP>苯>二硫化碳>THF=石油醚,萃取率分别为78.0%,32.0%,28.0%,23.5%。     

聚合物驱污水含油测量值偏低原因分析

分析了严重影响聚合物驱污水含油测量准确性的厚层、粘状中间相的成因,即：盐酸的引入抑制了聚合物驱污水中部分水解聚丙烯酰胺分子在水溶液中离解,降低了其在水溶液中的溶解性,而油溶性变得相对增强,易于包裹石油醚萃取液滴,在浮力作用下被石油醚萃取液滴携带出水相;因析出的部分水解聚丙烯酰胺分子的阻隔,妨碍了其包裹石油醚萃取液微滴与上相石油醚相的聚并,形成了中间相。建议采用对污水中油酯影响较小的物理方法降解聚合物分子,消减厚层、粘状中间相的形成,提高聚驱污水含油测量的准确性。     

食物中维生素E含量的快速荧光测定

本文用正交试验方法探讨了粮食、食品、饲料、蔬菜、水果等食物中维生素E荧光测定过程中的各种条件,用0.1M盐酸—乙醇混合溶液代替常规的有机溶剂如乙醚或石油醚(30—60℃)进行样品处理,且用分析纯的石油醚(30—60℃)代替常用的乙烷作萃取剂,在λ_(ex)295nm/λ_(eM)340nm处测定维生素E。经多次试验,结果满意,测定食物中维生素E的相对偏差为2.0—5.0％,维生素E的平均回收率为99.2％。     

β—萘乙醚合成方法的评估

β—萘乙醚是一种橙花香型而香气持久的定香剂.本文对β—萘乙醚的合成方法从产率、原料价、有否污染三个方面进行了评估,所得结论是:乙醇法优于碘乙烷法.     

冷水花药材的薄层指纹图谱研究

采用硅胶GF254板,分离冷水花80%乙醇提取物中石油醚和乙酸乙酯两个萃取部位的化合物,分别以石油醚-三氯甲烷-丙酮(5∶0.5∶1)、石油醚-三氯甲烷-丙酮(2∶1∶1)为展开系统,对上述两个萃取部位进行薄层色谱研究.实验得到的冷水花药材各萃取部位的薄层指纹图谱斑点清晰,能有效鉴别冷水花药材.     

伞形科中药的研究——Ⅶ.白亮独活根的化学成分(1)

白亮独活( candicans Wall.)广泛分布于川西、滇西北和西藏等地。根供药用,具搜风祛湿、通经活络等功效。为探讨其药效成分,我们对四川小金两河产白亮独活根的乙醚提取物进行了研究。 提取分离方法如下:根粉用乙醚浸泡,得深棕红色总抽出物约6.84％。取65克抽出物经中性氧化铝(层析用,上海市五四农场化学试剂厂出品)柱层析,依次用石油醚,石油醚-乙醚(9.5:0.5,8.5:1.5,7:3,5:5,3:7),乙醚洗脱;以及硅     

超声波萃取辣椒粉中苏丹红类染色剂的工艺研究

利用超声波萃取技术萃取辣椒粉中的苏丹红类染色剂,通过单因素实验对苏丹红的超声萃取条件进行了优化.考察了萃取剂、超声时间、液固比和超声温度对苏丹红萃取效果的影响.实验结果表明,辣椒粉中苏丹红的最佳超声波萃取条件为：萃取剂使用正己烷、超声时间30 min、液固比20∶1（mL/g）、超声温度50℃.最后采用毛细管电泳法对经最佳萃取条件处理后的辣椒粉样品及辣椒粉加标样品（含有苏丹红I号及II号）进行分析检测,最终检测出辣椒粉样品中含有3.04 mg/g苏丹红II号.