标准加入原子吸收法连续测定镍粉中微量Co、Fe、 Cu、Ca、Mn、Zn、Mg和Pb的含量

用HNO3溶解试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的8种元素的标准溶液，再加入释放剂SrCl2溶液，用空气—乙炔火焰原予吸收法连续测定Co、Fe、Cu、Ca、Mn、Zn、Mg和Pb的含量．建立了优化的仪器测定条件，并进行了相关的干扰实验．方法的回收率为98．4％—102．6％，相对标准偏差为1．2％—2．7％．     

火焰原子吸收法测定长江起点水域的镉、铬、铜、锰、锌、镍

笔者采用火焰原子吸收光谱法测定了长江起点水域中的微量元素镉、铬、锰、锌、铜、镍6种元素，考察了不同种酸及酸度对硝化作用的影响和在体系中共存离子的相互干扰情况。用NH4H2PO4-Mg（NO3）2作为测定镉、铬的基体改进剂，得到了良好的测定结果，其标准加入回收率为96．5％-105％，相对标准偏差为1．1％-2．0％，检测限镉为0．040mg／L；铬为0．018mg／L；锰为0．020mg／L；锌0．096mg／mL；铜为0．064mg／mL；镍为0．035mg／mL。     

ICP-OES法同步测定黑心菊中多种重金属元素

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）测定黑心菊植株不同部位重金属元素（Cd,Cu,Mn,Ni,Pb,Zn）含量的方法．优化了ICP—OES仪器工作条件,比较了湿法消解和微波消解对测定结果的影响．结果表明：经微波消解处理的样品,其测定结果精密度好、回收率高,优于湿法消解,各元素检出限分别为Cd0．00167,Cu0．00129,Mn0．0786,Ni0．00503,Pb0．0107,Zn0．0486μg·mL^-1;相对标准偏差均小于6．5％;回收率达到96．0％-111．2％．     

白灵菇及杏鲍菇子实体多糖含量的测定

采用苯酚-硫酸法，用精制白灵菇、杏鲍菇多糖对葡萄糖的换算因子，对白灵菇和杏鲍菇多糖含量进行测定。结果表明，白灵菇多糖的平均回收率为98％，相对标准偏差RSD为1．76％；杏鲍菇多糖的平均回收率为96．0％，相对标准偏差RSD=4．56％．白灵菇中多糖含量为7．58％，杏鲍菇多糖含量为6．00％．     

利用ICP—AES法同时测定松花鸡蛋中钙、铁、锌、铜含量

湿法消解样品后,文中利用ICP—AES法同时测定松花鸡蛋中钙、铁、锌、铜4种微量元素的含量．在优化实验条件下,RSD为0．30％-1．30％,加标回收率为95．45％-110．28％．方法简便、快速、准确、灵敏．     

实验室废液中重金属离子含量测定可行性研究

该文采用湿法消解法（硝酸-高氯酸）预处理待测实验室废水,火焰原子吸收法测定废水中重金属离子（铅、铬、镉、铁、铜、锌、镍、锰）的含量;并通过配制模拟废液实验、精密度检测实验、加标回收试验三种方法验证本次研究的可行性和准确性．结果表明,火焰原子吸收法测定重金属离子含量的准确度、灵敏度较高,相对标准偏差低于5％,回收率92．3％-104．0％,方法简便、灵敏、准确,适用于实验室废水中重金属离子的测定．     

火焰原子吸收法测定白云石中的氧化钾、氧化钠、氧化镁

样品处理后,用火焰原子吸收法连续测定白云石中的氧化钾、氧化钠和氧化镁。氧化钾、氧化钠质量浓度在0-1ug／ml范围内呈良好的线性关系．以镁的202．6nm次灵敏线测定样品中的氧化镁,氧化镁的质量浓度在0—30ug／ml范围内呈良好的线性关系。方法的相对标准偏差（RSD％,n=11）为0．3％~9％,加标回收率为95％-100％。     

野生葎草叶中的微量元素含量分析

采用湿法消化溶解样品,用原子吸收光谱法测定野生葎草叶中的Zn、Mn、Fe、Cu等元素的含量,该法的平均相关系数为0．99732;测定样品的相对标准偏差从0．3601％-0．8514％;样品的回收率在96．30％～105．88％之间,表明该法准确、可靠,测定结果为更好地开发野生葎草资源提供了参考依据．     

铁（Ⅲ）-甲酚红-过氧化氢体系测定人发中痕量铁的研究

研究了在硫酸介质中,痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。铁（Ⅲ）的测定线性范围为0．2-1．6μg／25mL,检出限为2．6×10^-9g／mL。试验考察了20多种共存离子的影响,表明该方法具有较好的选择性,且用该方法测定人发中的痕量铁,其相对标准偏差小于3．2％,试样加标回收率为96．3％-105．0％。     

火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙镁铜锌

研究了用火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙、镁、铜、锌等元素的方法。佛手瓜样品经湿法消化处理后,在最佳仪器条件下,对上述元素进行测定,钙、镁、铜和锌的回收率分别为98．9％、98．0％、97．1％及103．2％,相对标准偏差为0．34－1．40％。     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

安康杜仲叶中Ca、Fe、Zn、Cu、Pb元素含量的测定

将试样干粉末采用混酸(HNO3:HClO4=4:1)消解,用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、铅.该方法测定相对标准偏差小于0.3779%,样品回收率为95%～105%.结果满意.     

原子吸收光谱法测定荸荠、莲藕、莲子中铁、锌、钙的含量

实验采用原子吸收光谱法测定荸荠、莲藕、莲子中的铁、锌、钙的含量,在样品处理过程中,采用湿法消化法和干法灰化法这两种处理方法进行多元素的消解,并对这两种样品处理方法的操作效果及测定结果进行比较,在本实验的条件下,铁的线性关系是0．1～5．0 mg/L,检出限为0．19 mg/L;锌的线性关系是0．2～1．0 mg/L,检出限为0．04 mg/L;钙的线性关系是0．5～14．0 mg/L,检出限为0．22 mg/L．回收率在90．6%～103．2%范围内．     

微波消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的痕量镉

采用微波消化技术，以自吸背景校正方式，在硝酸介质中，NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂，直接用石墨炉原子吸收法测定了蔬菜中的镉，并研究了最佳的实验条件．该法在0-6μg／L范围内呈良好的线性关系，检出限为0．16μg／L，回收率为96．4％-103．8oA．用于蔬菜中痕量镉的测定，结果满意。     

离子交换——化学发光法测定环境水样中的痕量铬（Ⅵ）

本利用离子交换法分了干扰，以铬（VI）氧化Fe(CN)6^4-，生成的Fe(CN)6^3-在碱性条件下与鲁米诺（Luminol)反应产生化学发光测定了环境水样中的痕量铬（VI），方法的相对标准偏差小于2％，回收率为96％－116％。     

火焰原子吸收光谱法测定番石榴中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定番石榴中K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn等八种微量元素，方法的相对标准偏差在0．65％-2．3％之间，回收率在97．6％-103％之间，分析结果表明番石榴中含有丰富的金属元素，该法简便、灵敏度高、结果准确。     

蒙山牛毛骨中6种矿物元素的测定

利用火焰原子吸收光谱法(FAAS),测定山东沂蒙地区蒙山牛被毛、肋骨中Cu、Zn、Fe、Mn、Mg以及Co等6种矿物元素的含量．该法测定各元素的加标回收率在97％-110．3％之间,相对标准偏差(RSD)小于0．9％,具有良好的准确度和精确度．实验数据通过SPSS 13．0统计学软件处理,结果表明,蒙山牛被毛、肋骨中Fe元素的含量差异不显著(P>0．05),其他5种元素的含量差异均极显著(P<0．01)．     

标准加入原子吸收法连续测定钴粉中微量Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量

用HNO3溶解试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的5 种元素的标准溶液，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量，建立了优化的仪器测定条件，并对可能存在的元素进行了干扰实验，方法的回收率为98．4％－102．5％，相对标准偏差为1．9％－3．0％。     

火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟风化岩石中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定了云冈石窟石雕风化物中Fe的含量．样品采用HF—HNO3-HClO4消化，用HCl溶解盐类．用标准曲线法测定，浓度在0—10μg／mL范围内与吸光度有良好的线性关系，线性回归方程为A=0．0851c＋0．003，相关系数R=0．9996．相对标准偏差为1．43％，加标回收率为95．6％-109．47％，方法简单、快速、结果满意．     

催化褪色法测定尿铜

本文利用铜(Ⅱ)催化H_2O_2氧化甲基橙褪色的原理,测定了尿铜含量,线性范围0～2.0μg/50ml,回收率为97.7％。另外,本文尿样预处理采用HNO_3-H_2O_2湿法消化法,消化后配成的溶液呈弱酸性,便于将酸度调节到本文条件下进行试验。而H_2SO_4-HNO_3或HNO_3-HClO_4体系消化后,溶液仍会大量难挥发的H_2SO_4或HClO_4,呈强酸性。不利于在非强酸性条件下试验。