PVA/CMC复合膜的制备及其渗透汽化特性研究

制备了ＰＶＡ（聚乙烯醇）／ＣＭＣ（羧甲基纤维素）渗透汽化复合膜。研究了ＰＶＡ／ＣＭＣ用量比、交联剂用量、乙醇浓度、渗透汽化时间等因素对膜的渗透汽化性能的影响。发现ＰＶＡ／ＣＭＣ复合膜对８５－９８．３ｗｔ％乙醇溶液表现为水优先透过。在２６．５°Ｃ和１ａｔｍ下,９０．８ｗｔ％乙醇溶液渗透汽化３小时、膜内乙醇浓度增至９８．３ｗｔ％。达到了较好的醇／水分离效果     

羧甲基木薯淀粉的合成研究

以本地木薯淀粉为原料,采用湿法合成了羧甲基木薯淀粉（CMS）,研究了各反应因素对羧甲基淀粉取代度和CH2ClCOOH反应效率的影响。当CH2ClCOOH与淀粉摩尔比为0．75时,取代度可达0．46。     

葛根淀粉磷酸酯的糊化特性研究

研究了不同取代度的葛根淀粉磷酸酯的糊粘度、透明度、冻融稳定性、沉降稳定性、糊化难易程度、耐糖、耐盐和抗霉菌的能力。结果表明,与原淀粉相比,葛根淀粉磷酸酯更容易糊化,透明度高,沉降稳定性好,冻融稳定性提高,抗霉菌能力变化不大,糊粘度减小。随着取代度的增加,葛根淀粉磷酸酯的糊化变得容易,耐盐和耐糖能力提高;透明度先增后减。取代度的变化对沉降性和抗霉菌能力影响不大。     

甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素溶液粘度的实验研究

:研究了甲基纤维素、羧甲基纤维素纳和羟乙基纤维素等三种典型纤维素溶液的粘度受基浓度、温度和无机盐影响的规律 ,讨论了它们作为增稠剂使用时各自的特点性     

微波消化ICP-AES/冷原子吸收测定样品中的金属元素

采用国产ＭＫ－１型光纤压力自控密闭微波溶样系统消化植物、沉积物等样品,用感耦等离子体原子发射（ＩＣＰ－ＡＥＳ）及冷原子吸收（ＡＡＳ）法测定了样品中的Ｃａ．Ｆｅ．Ｋ．Ｍｇ．Ｃｄ．Ｐｂ．Ａｓ．Ｂ．Ｃｕ．Ｍｎ．Ｚｎ．Ｈｇ。讨论了混合酸及消化时间等因素对样品测定的影响,将此法用于一系列标准物质的分析,得到了满意的结果     

羧甲基纤维素与短切稻草的热压复合研究

为了探索新的稻草利用途径,开发一种基于稻草的环保复合材料,对羧甲基纤维素与稻草的热压复合进行了研究。将稻草进行短切,以水为混合及复合助剂,先使羧甲基纤维素与稻草在常温常压下进行混合,然后在热压机上进行加热加压复合。研究了羧甲基纤维素用量、热压温度、热压时间对复合材料拉伸力学性能及硬度的影响。结果表明,复合材料的拉伸强度随羧甲基纤维素的用量的增加而增加,随热压时间及热压温度的增加先增加后减小,在羧甲基纤维素用量50%,热压温度120℃,热压时间10 min时,复合材料的拉伸强度为1.52 MPa。复合材料的硬度受加工条件的影响较小。     

PREPARATIONANDEVALUATIONOFCOLCHICINUM－O－CARBOXYMETHYLATEDCHITOSANNANOPARTICLES——APPLICATIONOFNANOPAR

以Ｏ－羧甲基甲壳胺（Ｏ－ＣＭＣ）为包封材料，用“等电临界法”制备出抗癌药物秋水仙碱（ＣＯＬ）毫微粒．结果表明ＣＯＬ能有效地包封于可生物降解Ｏ－ＣＭＣ毫微粒中．本研究对制备过程中Ｏ－ＣＭＣ浓度，ｐＨ调节剂用量及交联剂浓度等条件进行了优化．制备出的毫微粒粒径为２００～４００ｎｍ，适于静脉注射；秋水仙碱包封率为４５．２％。在模拟人工胃液、人工肠液和１％新鲜小鼠血清中进行了药物控释试验，用扫描电镜和激光光散射系统对释药前后毫微粒的形态和粒径变化进行了定性和定量监测，并对药物载体投料比及交联剂浓度对毫微粒释药速度的影响进行了初步探讨     

阴离子絮凝剂CMS的合成

以淀粉、氢氧化钠、氯乙酸为原料，使用密炼机合成了水处理用羧甲基淀粉阴离子絮凝剂。该产品具有高取代度、高稳定性。并对其工艺参数的影响和生产原理进行了讨论。     

羧甲基淀粉的水相合成及其浮选应用研究

以一氯乙酸为醚化剂,在水相中制备了低取代度(DS)的羧甲基淀粉。在淀粉乳浓度29%,投料比n(ClCH2COOH)∶n(淀粉)=0.15∶1,反应温度50℃,反应时间10h的条件下,羧甲基淀粉的取代度为0.027 9。以此取代度的羧甲基淀粉作为抑制剂对红铁矿进行浮选实验,当用量为220g/t原矿时,精品位可达66.02%,回收率可达80.15%。     

乙醛使溴水褪色之谜

一、问题提出关于乙醛使溴水褪色的原因有多种解释．有人认为：“乙醛与溴水发生取代反应，溴原子取代乙醛中的α－Ｈ即ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｂｒ２ＣＨ２Ｂｒ－ＣＨＯ＋ＨＢｒ所以乙醛使溴水褪色．”然而，也有一些资料认为：乙醛使溴水褪色是因为发生氧化反应，反应式为：ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｂｒ２＋Ｈ２ＯＣＨ３ＣＯＯＨ＋２ＨＢｒ所以乙醛使溴水褪色．孰是孰非？没有定论．为此笔者从理论上进行分析，并通过实验验证，以揭开乙醛使溴水褪色之谜．二、理论分析１．取代反应机理直阅文献，醛、酮与溴在碱性催化下，α－Ｈ可以被溴取代，乙醛与溴的反…     

C3H6/C3H8在AgCl、CuCl上吸附作用的量子化学计算研究

用ZINDO/ 1和abinitio/STO -6G 方法 ,对C3H6 、C3H8与AgCl、CuCl间的吸附态优化构型、原子净电荷、吸附能、前沿轨道能量作了计算。计算结果表明 ,C3H6 /C3H8在AgCl、CuCl上吸附作用机理为 :C3H6 在AgCl、CuCl上发生了强相互作用 ,为化学吸附 ;而C3H8与AgCl、CuCl仅发生了较弱的物理吸附 ,因此C3H6 /C3H8在AgCl、CuCl上具有较大的吸附选择性 ,比较而言 ,CuCl较AgCl更适合于作为C3H6 /C3H8分离吸附剂的活性组分     

C3H6 同分异构体电子散射总截面的计算

我们提出了一个可加性规则的半经验公式，并且运用该公式对10-300eV时C3H6同分异构体电子散射总截面进行了计算。计算结果表明，该方法简单有效，与实验结果符合得较好。     

盾叶薯蓣的快速繁殖研究

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。     

(C_6H_6ClNO_3S)_2(H_2O)_2的合成和晶体结构

合成了一种新的化合物(C6H6C lNO3S)2(H2O)2,测定了其结构.晶体数据表明该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=5.8626(8),b=11.7993(17),c=12.7680(18),α=88.286(2)°,β=87.534(2)°,γ=84.121(2)°,V=877.5(2)3,Z=2,Dc=1.708 mg/m3,Rgt(F)=0.0418,wR2(F2)=0.0974,F(000)=464,数据完整度为99.3%,标题化合物含有3种氢键,形成一种三维网状的稳定结构.     

新型Al-Ti/C催化剂制备及催化EA合成研究

制备了新型AlCl.36H2O-TiCl3/C(Al-Ti/C)复合催化剂,分别以AlCl.36H2O/C、TiCl3/C、AlCl.6H2O-TiCl3/C为催化剂,乙酸和乙醇为原料,一步酯化法合成乙酸乙酯(EA)。讨论了醇酸物质的量比、反应温度、回流时间以及催化剂用量、种类与配比等因素对酯化反应的影响,并得出最佳反应条件。结果表明,AlCl.36H2O-TiCl3/C复合型催化剂的催化活性优于AlCl.36H2O/C和TiCl3/C,进一步提高了反应产率。     

配位聚合物[Na(5-磺基水杨酸)(H_2O)_2]_n的合成和晶体结构研究

以5-磺基水杨酸为配体,与氢氧化钠在水和甲醇(1:1)混合溶剂中发生反应合成了一个新的配位聚合物[Na(5-磺基水杨酸)(H2O)2]n,并用X-单晶衍射仪对其结构进行了表征。结果表明,该配合物为三斜晶系,P-I空间群,晶胞参数为:a=6.7154(11),b=7.0854(11),c=11.6749(19),α=77.817(2)°,β=83.226(2)°,γ=77.913(2)°,V=529.37(15)3,Z=2,R1=0.0318,wR2=0.0863,F(000)=284.     

Li-C6H6体系电子性质的理论研究

采用密度泛函理论（Drr）的B3LYP函数,选取6-311＋＋G＊＊、6-311G＊＊基组,对锂-苯体系的结构、结合能和电荷转移等性质进行了研究.理论计算表明：锂-苯体系存在束缚态和无束缚态两种稳定结构.通过自然键轨道（NBO）分析发现,束缚态结构中锂的2s价电子部分地转移到苯上,碳环发生姜-泰勒扭曲,不再是平面结构.     

产纤维素酶真菌菌株的分离及其降解作用的研究

为了获得高产纤维素酶菌株,有效地开发和利用纤维素资源.本研究通过对野外采集的大型真菌进行分离纯化,获得了16个菌株.利用CMC固体培养、刚果红染色,测量水解圈与菌落直径的比值(H/C值),对获得的菌株进行初筛;通过液体发酵培养,测定其上清液中的滤纸酶活力(FPA),对菌株进行复筛,最终获得了纤维素酶活性较高的菌株01.以稻草和羧甲基纤维素为碳源,研究了培养温度、pH值、培养时间对真菌菌株01产纤维素酶的影响.结果表明,该菌株产纤维素酶的最适培养温度为27℃,pH值为5.0,培养时间为6 d,菌株01的滤纸酶活性达到580.0 IU/mL.因此,真菌01可作为纤维素酶研究和饲料加工等生产的备选菌株.     

溴代蔗糖的密度泛函理论研究

采用密度泛函B3LYP／6—31G^＊＊方法,计算研究了45个溴代蔗糖的结构和性能,重点探讨了取代基效应．计算发现,C6和C3位取代物能量较低,而C3’和C2位取代物能量较高,8个一溴蔗糖和28个二溴蔗糖的能量差异分别达到42．46和72．20kJ．溴取代对远离取代位的键长、键角和原子电荷影响较小,但对蔗糖分子的立体构型、偶极矩和取代位附近的电荷分布影响较大．C3’和C6位取代可使偶极矩增大,而C2和C4’位取代使偶极矩减小．溴取代物的前线轨道能隙△E均低于蔗糖,在C3’位取代△￡较低,而在C6位取代△E较高,与C3’位取代能量较高稳定性较低而C6位取代能量较低稳定性较高相一致．溴代蔗糖的红外光谱与蔗糖很相近,在1000～1200cm^-1和3500cm^-1处分别有很强的C—O和O-H伸缩振动吸收峰,且峰的位置变化不大．在振动分析基础上,通过统计热力学方法计算得到了热力学函数及其与温度的关系．