浅谈分子的手性

研究目的:帮助学立体化学的同学更好地理解与掌握分子手性相关的知识点,其中包括分子手性判断的方法。研究方法:查阅用过的教材,深入理解分子的手性性质,同时结合一些熟悉的物质来理解分子的结构及其对称性。研究结果:通过仔细的研究,容易发现其中存在许多有规律的知识,最后将其归纳总结。研究结论:饱和碳原子可以通过4个共价键与4个原子或基团相连,当相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构。除了旋光方向相反之外,这两种分子拥有完全一样的物理性质和化学性质。二者就像左手和右手那样,互为对应。立体化学将这种结构上镜像对称而又不能完全重合的分子称为手性分子。这两种分子互为同分异构体,这种异构的形式称为手性异构,有R型和S型两类。     

手性技术

来自阿斯利康制药公司的瑞典科学家林勃格教授说,手性技术目前已被广泛应用药物的开发上.手性药物的销售额已占到全球药物销售额的20%,并且还在增长.他举例说,由于疗效显著且用药量低,治疗消化道疾病的纯手性药物埃索美拉唑自2000年问世以来,在全球的销售额已突破10亿美元.     

从天然氨基酸合成手性离子液体

手性离子液体同时具有离子液体和手性物质的特点。它可以作为手性溶剂或手性诱导剂,在手性合成、手性分离、手性催化等诸多方面具有很大的发展空间。本文解决了传统手性试剂合成困难、价格昂贵的问题,以天然氨基酸为手性源合成了新的手性离子液体,对手性离子液体的发展具有重要意义。     

手性与手性药物研究中的若干科学问题

本文论述了发展手性及手性药物研究的意义以及国内外的研究现状， 提出了该领域存在的关键科学问题以及多学科交叉研究的实施措施。     

纤维素手性拆分剂的研究进展

文章介绍了几种纤维素类手性拆分剂以及其制备方法相关分离机理,综述了纤维素手性拆分剂的分离机理及其应用,重点地介绍纤维素手性固定相和纤维素膜的应用。     

新型手性配体的设计与手性反转控制研究获进展

中科院成都生物所天然产物中心廖建研究组设计出一类从单一硫手性源出发的新型手性亚砜-烯配体。     

芯片电泳手性分离研究进展

综述了基于芯片电泳技术的手性分离进展。分别介绍了这一领域的进样、检测技术,所采用的手性选择剂,芯片制作材料及用于提高分离度的方法等,展望了手性分离在芯片电泳领域今后的发展方向。     

手性药物色谱拆分法研究发展

色谱法是手性药物拆分方法中应用最广泛的一种,近年来发展十分迅速。介绍了手性色谱拆分法中的超临界流体色谱法,气象色谱法,毛细管电泳法,薄层色谱法,高效液相色谱法及其近几年的应用研究进展。     

重大基金项目“手性与手性药物研究中的若干科学问题研究”通过验收

国家自然科学基金十五重大项目"手性与手性药物研究中的若干科学问题研究"最近通过验收。该项目是由中国科学院上海有机所林国强院士主持,中国科学院上海有机所、兰州大学、北京大学、四川大学、中国人民解放军军事医学科学院、中国科学院成都有机所等单位联合承担的国家自然科学基金重大项目。验收会上,项目负责人林国强教授作了总结报     

化学物质的“左右手”

在自然界中,有时一种化学物质同时具有两种不同的分子结构——左旋和右旋,它们互为镜像对映体,彼此间的关系就像人的左、右手。所以,化学家们称它们为“手征性”或“手性”分子。手性分子就像一对孪生姐妹,但是它们的生物特性却有天壤之别。许许多多对于生命来说至关重要的化学物质都是镜像孪生分子的混合物,它们中的一个可以治病,去除头痛,或产生良好的嗅觉,而另一个则可能有毒,产生令人厌恶的臭味,或者只是不活泼的。     

细胞色素P450s代谢手性化合物研究进展

综述了细胞色素P450s（CYP450s）对手性化合物代谢的对映体选择性差异,探讨了CYP450s酶工程研究的进展。在环境科学方面,研究CYP450s代谢环境中手性污染物的选择性可为正确评价手性污染物及其产物的毒理作用并为环境中手性污染物的生物修复提供依据。     

β-环糊精类衍生物的合成及作为HPLC手性固定相的手性识别

以手性多糖中的β-环糊精为原料,将其与异氰酸酯反应,合成β-环糊精类衍生物,用红外光谱和核磁共振氢谱和碳谱对β-环糊精类衍生物的分子结构与糖单元取代度进行表征与分析。结果表明,β-环糊精衍生物对于某个对映体显示出手性拆分能力。     

手性催化剂自负载研究取得新进展

中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室研究人员在其之前工作基础上,采用同时含二三联吡啶（tpy）和手性单磷配体MonoPhos结构单元的桥联配体,巧妙地通过与亚铁盐和铑盐选择性自组装,得到一系列含双金属Fe（Ⅱ）、Rh（Ⅰ）的手性配位聚合物催化剂。     

手性介质中光的非线性传输问题研究

本文从麦克斯韦方程组和介质的宏观极化出发,研究了强光在弱空间色散手性光纤中的非线性传输。得到了手性介质中的非线性波方程,以及波方程的本征态,并计算出了左、右圆偏振光的波矢及其对应的折射率。     

手性拆分膜的研究与应用进展

主要对手性药物膜拆分法的原理以及手性拆分膜的分类、主要结构、优缺点和相关应用进行了综述。     

超分子受体在毛细管电泳手性分离中的应用

本文综述了近年来超分子化合物特别是环糊精,冠醚和杯芳烃这三种重要的超分子受体在毛细管电泳手性分离中应用的情况,并列举了一些对映体分离的实例。     

氮杂环卡宾催化合成手性含硫化合物研究获新进展

中科院化学所分子识别与功能院重点实验室在氮杂环卡宾催化合成手性含硫化合物研究中取得新进展。在前期实现氮杂环卡宾催化合成手性内酯、内酰胺等多种杂环化合物基础上,研究人员发展了氮杂环卡宾催化的烯酮与亚硫酰芳胺的不对称[2＋2]形式环加成反应,高产率、高对映选择性地得到了相应的硫杂环化合物。     

浅谈羰基不对称还原合成手性醇方法

介绍了在当今绿色化学和原子经济性合成的理念下,研究羰基不对称还原合成光学活性手性醇的方法。主要概述了金属氢化物还原法和微波合成法两种方法在有机合成中的应用,尤其是在药物和精细化学品合成中的优势和应用前景。     

游走手性世界——记重庆大学药学院药物分析专业研究员魏为力

<正>2001年10月10日,瑞典皇家学院宣布,当年诺贝尔化学奖一半授予美国科学家威廉·诺尔斯与日本科学家野依良治,以表彰他们在"不对称催化氢化反应"领域做出的贡献;另一半授予美国科学家巴里·夏普莱斯,以表彰他在"不对称催化氧化反应"领域的贡献。他们的成就,可以用共同的一个词来概括——手性。手性,广泛存在于自然界中,小到微观电子的自旋、有机分子,大到星系旋臂、行星自转、大气气旋,手性覆盖     

胆甾类分子钳人工受体手性识别的研究进展

分子钳作为一种新型的人工受体已受到广泛关注,文章就一些具有重要学术意义和应用前景的胆甾类分子钳人工受体的手性识别性能研究作了简要阐述。